Neurofeedback basato su fMRI per alleviare le allucinazioni uditive resistenti ai farmaci (INTRUDE)
Trattare le allucinazioni uditive refrattarie nei pazienti con schizofrenia con neurofeedback guidato da fMRI: uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Renaud JARDRI, MD,PhD
- Numero di telefono: +33 0320445962
- Email: renaud.jardri@chru-lille.fr
Luoghi di studio
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Lille, Francia
- Reclutamento
- Hop Fontan Chu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Schizofrenia (secondo la classificazione DSM-5)
- Frequenti allucinazioni uditive (voce SAPS n. 1 ≥ 4)
- Farmaco stabile per almeno 30 giorni
- Assenza di disturbo neurologico cronico (comprese le convulsioni)
- In grado di fornire il consenso scritto gratuito per partecipare alla ricerca
Criteri di esclusione:
- Gravidanza
- Controindicazione alla risonanza magnetica
- Claustrofobia
- Nessuna assicurazione sociale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Attivo
Il feedback visivo corrisponderà alle istruzioni, adattate allo stato allucinatorio attuale e decodificate online dal segnale fMRI.
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I pazienti eseguiranno 5 sessioni di fMRI.
Quattro corse fMRI consecutive (1/giorno) durante le quali riceveranno continuamente un feedback visivo calcolato dal segnale fMRI analizzato con il decodificatore delle allucinazioni.
I pazienti saranno addestrati a mantenere lo stato cerebrale associato allo stato di assenza di allucinazioni utilizzando adeguate strategie di coping.
Una quinta scansione fMRI verrà eseguita a 1 mese dopo il trattamento.
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Comparatore fittizio: Falso
Il feedback visivo corrisponderà a istruzioni casuali indipendentemente dal segnale fMRI.
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I pazienti eseguiranno 5 sessioni di fMRI.
Quattro corse fMRI consecutive (1/giorno) durante le quali riceveranno un feedback casuale e una quinta corsa a 1 mese dopo il trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale nella misura della gravità delle allucinazioni della Auditory Hallucination Rating Scale (AHRS).
Lasso di tempo: 1 mese dopo il trattamento
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AHRS sarà misurato a t0 (randomizzazione) ea 1 mese dopo il trattamento Il punteggio minimo è 2, il punteggio massimo è 41, il punteggio più alto indica sintomi più gravi.
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1 mese dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale nella misura della gravità delle allucinazioni (PANSS) sulla scala della sindrome positiva e negativa
Lasso di tempo: 1 mese dopo il trattamento
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PANSS sarà misurato a t0 (randomizzazione) ea 1 mese dopo il trattamento Il PANSS contiene 7 scale di sintomi positivi, 7 scale di sistema negative e 16 scale di sintomi di psicopatologia generale.
valutare da 1 a 7 su ciascuna scala dei sintomi.
Il punteggio totale è la somma di tutte le scale con un punteggio minimo di 30 e un punteggio massimo di 210
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1 mese dopo il trattamento
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Variazione rispetto alla misura del questionario per le esperienze psicotiche (QPE) al basale per la gravità delle allucinazioni
Lasso di tempo: 1 mese dopo il trattamento
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Il QPE sarà misurato a t0 (randomizzazione) ea 1 mese dopo il trattamento
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1 mese dopo il trattamento
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Variazione rispetto al punteggio SAPS (Simplified Acute Physiology Score) al basale per la gravità delle allucinazioni
Lasso di tempo: 1 mese dopo il trattamento
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Il SAPS sarà misurato a t0 (randomizzazione) ea 1 mese dopo il trattamento
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1 mese dopo il trattamento
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Variazione rispetto al basale Misura della scala analogica visiva (VAS) per la gravità delle allucinazioni
Lasso di tempo: 1 mese dopo il trattamento
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La VAS sarà misurata a t0 (randomizzazione) ea 1 mese dopo il trattamento
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1 mese dopo il trattamento
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Cambiamenti nel funzionamento globale rispetto alla linea di base
Lasso di tempo: 1 mese dopo il trattamento
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La valutazione globale del funzionamento (GAF) è una scala numerica misurata a t0 (randomizzazione) ea 1 mese dopo il trattamento I punteggi vanno da 100 (funzionamento estremamente elevato) a 1 (grave compromissione).
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1 mese dopo il trattamento
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Cambiamenti nella qualità della vita rispetto al basale
Lasso di tempo: 1 mese dopo il trattamento
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Il punteggio SQLS sarà misurato a t0 (randomizzazione) ea 1 mese dopo il trattamento
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1 mese dopo il trattamento
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Cambiamenti nei marcatori MRI strutturali rispetto al basale
Lasso di tempo: 1 mese dopo il trattamento
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Lo spessore corticale sarà misurato a t0 (randomizzazione) ea 1 mese dopo il trattamento
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1 mese dopo il trattamento
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Cambiamenti nei marcatori MRI strutturali rispetto al basale
Lasso di tempo: 1 mese dopo il trattamento
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L'indice di gyrification sarà misurato a t0 (randomizzazione) ea 1 mese dopo il trattamento
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1 mese dopo il trattamento
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Cambiamenti nei marcatori MRI funzionali rispetto al basale
Lasso di tempo: 1 mese dopo il trattamento
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L'attività cerebrale a riposo e le metriche di connettività saranno misurate a t0 (randomizzazione) ea 1 mese dopo il trattamento
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1 mese dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Renaud JARDRI, MD,PhD, University Hospital, Lille
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020_08
- 2020-A00631-38 (Altro identificatore: ID-RCB number,ANSM)
- ANR-16-CE37-0015 (Altro identificatore: ANR number)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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