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Studio pilota di controllo randomizzato del gruppo di telemedicina per il miglioramento delle relazioni tra pari (PEERS) in NF1

23 aprile 2021 aggiornato da: Bonita P Klein-Tasman, University of Wisconsin, Milwaukee

Efficacia di un gruppo di telemedicina per migliorare le relazioni tra pari per gli adolescenti con neurofibromatosi di tipo 1

Questo è uno studio pilota randomizzato di controllo del protocollo UCLA PEERS fornito tramite Telehealth con adolescenti con neurofibromatosi di tipo 1 i cui genitori riferiscono di avere difficoltà a fare e mantenere amici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Bonita P Klein-Tasman, PhD
  • Numero di telefono: 414-229-3060
  • Email: bklein@uwm.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Danielle Glad
  • Numero di telefono: 414-229-2586
  • Email: dmglad@uwm.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53201
        • Reclutamento
        • University of Wisconsin-Milwaukee
        • Contatto:
          • Bonita Klein-Tasman, PhD
          • Numero di telefono: 414-229-3060
          • Email: bklein@uwm.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi medica di neurofibromatosi di tipo 1
  • Età 12-17
  • La lingua principale parlata in casa è l'inglese
  • Accesso a Internet affidabile
  • Compromissione funzionale attuale nelle relazioni tra pari
  • L'adolescente è interessato e motivato a partecipare

Criteri di esclusione:

  • La lingua principale parlata in casa non è l'inglese
  • Difficoltà cognitive o di sviluppo che influenzano la comprensione della lettura o la comprensione del materiale di trattamento
  • Preoccupazioni comportamentali significative
  • Altre condizioni mediche in comorbidità
  • Intervento chirurgico importante negli ultimi 6 mesi
  • Precedente trattamento di gruppo di abilità sociali negli ultimi 6 mesi
  • Precedente partecipazione a PEERS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Trattamento
PEERS sessioni settimanali - adolescenti paralleli e gruppi di genitori/tutori
Comportamentale: COLLEGHI
Curriculum di abilità sociali strutturato che include didattica, prove comportamentali, coaching per i genitori e supporto per il coaching dei genitori.
Altri nomi:
  • Programma per l'Educazione e l'Arricchimento delle Abilità Relazionali
Altro: Controllo lista d'attesa
Intervento offerto in un secondo momento
Comportamentale: COLLEGHI
Curriculum di abilità sociali strutturato che include didattica, prove comportamentali, coaching per i genitori e supporto per il coaching dei genitori.
Altri nomi:
  • Programma per l'Educazione e l'Arricchimento delle Abilità Relazionali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema di miglioramento delle abilità sociali - SEL (SSIS-SEL; Gresham & Elliot, 2017) Genitore
Lasso di tempo: entro 4 settimane dal completamento di PEERS
Passaggio dal pre al post test sul punteggio standard totale genitore SSIS-SEL (misura il funzionamento sociale)
entro 4 settimane dal completamento di PEERS
Test delle abilità sociali degli adolescenti (TASSK: Laugeson & Frankel, 2010)
Lasso di tempo: entro quattro settimane dal completamento di PEERS
Variazione dal pre al post test sul punteggio totale (misura la conoscenza dei concetti PEERS)
entro quattro settimane dal completamento di PEERS
Sistema di miglioramento delle abilità sociali - SEL (SSIS-SEL; Gresham & Elliot, 2017) Genitore
Lasso di tempo: 16 settimane dopo il completamento di PEERS
Variazione dal follow-up pre-a 16 settimane sul punteggio totale
16 settimane dopo il completamento di PEERS
Sistema di miglioramento delle abilità sociali - SEL (SSIS-SEL; Gresham & Elliot, 2017) Genitore
Lasso di tempo: entro quattro settimane dal completamento del PEERS per il gruppo di trattamento
La quantità di modifiche da pre a post-test differisce dalla modifica nel gruppo Controllo lista d'attesa
entro quattro settimane dal completamento del PEERS per il gruppo di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di reattività sociale -2 (SRS-2; Constantino, 2005)
Lasso di tempo: entro 4 settimane dal completamento del PEERS
cambiamento da pre- a post-test su Total SRS-2 completato dai caregiver (misura della menomazione sociale)
entro 4 settimane dal completamento del PEERS
Scala di reattività sociale -2 (SRS-2; Constantino, 2005)
Lasso di tempo: 16 settimane dopo il completamento di PEERS
passaggio dal follow-up pre-a 16 settimane su Total SRS-2 completato dai caregiver (misura della menomazione sociale)
16 settimane dopo il completamento di PEERS
Sistema di miglioramento delle abilità sociali - SEL (SSIS-SEL; Gresham & Elliot, 2017) Teen
Lasso di tempo: entro 4 settimane dal completamento di PEERS
Passaggio dal pre al post test sull'autovalutazione del funzionamento sociale degli adolescenti
entro 4 settimane dal completamento di PEERS
Sistema di miglioramento delle abilità sociali - SEL (SSIS-SEL; Gresham & Elliot, 2017) Teen
Lasso di tempo: 16 settimane dopo il completamento di PEERS
Passaggio dal follow-up pre-a 16 settimane sull'autovalutazione del funzionamento sociale degli adolescenti
16 settimane dopo il completamento di PEERS

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peds QL (Varni et al, 2002) Genitore
Lasso di tempo: entro 4 settimane dal completamento di PEERS
Cambiamento da pre- a post-test nelle valutazioni dei genitori sulla QoL
entro 4 settimane dal completamento di PEERS
Peds QL (Varni et al, 2002) Adolescente
Lasso di tempo: entro 4 settimane dal completamento di PEERS
Cambiamento da pre- a post-test nelle valutazioni della QoL degli adolescenti
entro 4 settimane dal completamento di PEERS

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Wisconsin, Milwaukee

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
NF Midwest
NF Northeast

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Bonnie Klein-Tasman, PhD, University of Wisconsin, Milwaukee

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
29 gennaio 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 aprile 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 21-039-UWM-b

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi saranno disponibili su richiesta di investigatori qualificati.

Periodo di condivisione IPD

Disponibile dopo la pubblicazione dello studio di ricerca.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Contatta il PI (bklein@uwm.edu)

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Modulo di consenso informato (ICF)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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