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Terapia endovascolare più miglior trattamento medico (BMT) rispetto al solo BMT per ictus con occlusione vasale media (DISTAL)

19 dicembre 2024 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Terapia endovascolare più il miglior trattamento medico (BMT) rispetto al solo BMT per l'ictus da occlusione dei vasi medi - uno studio pragmatico, internazionale, multicentrico, randomizzato (DISTAL)

L'ictus ischemico acuto (AIS) è una delle principali cause di disabilità e perdita di anni di vita aggiustati per la qualità. Questo studio ha lo scopo di analizzare se la terapia endovascolare (EVT) in aggiunta al miglior trattamento medico (BMT) riduca il grado di disabilità e dipendenza nelle attività quotidiane dopo un ictus con occlusione dei vasi medi (MeVO) rispetto al solo BMT.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'ictus ischemico acuto (AIS) è una delle principali cause di morte e disabilità e quindi la terza causa principale di perdita di anni di vita aggiustati per la qualità. Per i pazienti con AIS a causa di un'occlusione dei grandi vasi della circolazione anteriore, la terapia endovascolare (EVT) è diventata uno standard di trattamento. Il 20-40% di tutti i pazienti con AIS presenta occlusioni di vasi più piccoli e presenta un'occlusione dei vasi medi (MeVO) isolata più distale. L'obiettivo principale di questo studio randomizzato è determinare se i pazienti che soffrono di AIS a causa di un'occlusione isolata di un vaso medio hanno un esito funzionale superiore (misurato con la scala Rankin modificata "mRS" a 90 giorni) quando trattati con EVT più il miglior trattamento medico (BMT ) rispetto ai pazienti trattati con solo BMT. In questo studio, tutti i dispositivi di rivascolarizzazione certificati CE disponibili in commercio (ad es. stent-retriever, cateteri di aspirazione e cateteri guida a palloncino) possono essere utilizzati per l'EVT. Sono consentite tutte le tecniche stabilite per il trattamento endovascolare dei pazienti con AIS e tutte le decisioni riguardanti la tecnica di trattamento e la scelta dei dispositivi e/o dei farmaci sono prese esclusivamente dal medico curante.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
543

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Alex Brehm, PhD
  • Numero di telefono: +41 61 328 79 48
  • Email: alex.brehm@usb.ch

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Marios-Nikos Psychogios, Prof.Dr.
  • Numero di telefono: +41 61 328 59 36
  • Email: distal@usb.ch

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brugge, Belgio
        • AZ Sint-Jan Brugge
      • Charleroi, Belgio
        • Hôpital Civil Marie Curie Charleroi
      • Gent, Belgio
        • UZ Universiteit Gent
      • Kortrijk, Belgio
        • AZ Groeninge
      • Leuven, Belgio
        • Universitair Ziekenhuis Leuven
      • Liege, Belgio
        • Clinique CHC MontLégia
  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia
        • Helsinki University Hospital
      • Turku, Finlandia
        • Turku University Hospital
  • Germania
      • Aachen, Germania
        • Uniklinik RHTW Aachen
      • Berlin, Germania
        • Charité-Universitätsmedizin Berlin
      • Bremen, Germania
        • Klinikum Bremen-Mitte
      • Dresden, Germania
        • Uniklinikum Dresden
      • Erfurt, Germania
        • Helios Klinikum Erfurt
      • Frankfurt, Germania
        • University Hospital Frankfurt
      • Göttingen, Germania
        • University Medical Center Göttingen
      • Hamburg, Germania
        • University Hospital Hamburg Eppendorf
      • Hamburg, Germania
        • Asklepios Klinik Altona, Hamburg
      • Mannheim, Germania
        • University Medical Center Mannheim
      • München, Germania
        • Universitätsklinikum der Technischen Universität München
      • Münster, Germania
        • University Hospital Munster
      • Nürnberg, Germania
        • Klinikum Nürnberg
      • Recklinghausen, Germania
        • Klinikum VEST GmbH
      • Stuttgart, Germania
        • Klinikum der Landeshauptstadt Stuttgart gKAöR
  • Israele
      • Jerusalem, Israele
        • Hadassah-Hebrew University Medical Center
  • Italia
      • Bologna, Italia
        • Maggiore Hospital
      • Firenze, Italia
        • Careggi University Hospital,
      • Napoli, Italia
        • Antonio Cardarelli Hospital
      • Torino, Italia
        • San Giovanni Bosco Hospital
  • Olanda
      • Amsterdam, Olanda
        • Amsterdam University Medical Center
      • Arnhem, Olanda
        • Rijnstate Hospital Arnhem
      • Den Haag, Olanda
        • Haaglanden Medical Center
      • Groningen, Olanda
        • University Medical Center Groningen
      • Leiden, Olanda
        • Leiden University Medical Center
      • Maastricht, Olanda
        • Maastricht University Medical Center
      • Nijmegen, Olanda
        • Radboud University Medical Center Nijmegen
      • Rotterdam, Olanda
        • Erasmus MC University Medical Center Rotterdam
  • Portogallo
      • Lisbon, Portogallo
        • Lisbon Central University Hospital
  • Regno Unito
      • London, Regno Unito
        • Barts NHS Health Trust
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna
        • Hospital Vall d'hebrón
      • Barcelona, Spagna
        • Hospital Clinico Barcelona
      • Barcelona, Spagna
        • University Hospital Germans Trias i Pujol
      • Girona, Spagna
        • University Hospital Doctor Josep Trueta, Girona
      • Madrid, Spagna
        • University Hospital Clínico San Carlos, Madrid
      • Murcia, Spagna
        • University Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia
      • Valladolid, Spagna
        • Hospital Clínico Universitario de Valladolid
  • Svezia
      • Lund, Svezia
        • Skane University Hospital
  • Svizzera
      • Aarau, Svizzera, 5001
        • Kantonsspital Aarau, Department of Interventional and Diagnostical Neuroradiology
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Department of Neurology, University Hospital Basel
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Department of Interventional and Diagnostical Neuroradiology, Clinic of Radiology and Nuclear Medicine, University Hospital Basel
      • Bern, Svizzera, 3010
        • Inselspital Bern, University Clinic for Neuroradiology
      • Genf, Svizzera, 1211
        • Geneva University Hospitals, Interventional Neuroradiology Unit
      • Lausanne, Svizzera, 1011
        • Centre hospitalier universitaire vaudois, CHUV
      • Lugano, Svizzera, 6900
        • Neurocentro (EOC) della Svizzera Italiana Stroke Center, Servizio di Neurologia, Ospedale Civico
      • Luzern, Svizzera
        • Kantonsspital Luzern
      • Saint Gallen, Svizzera
        • Kantonsspital St Gallen
      • Zürich, Svizzera, 8091
        • University Hospital Zurich, Departement of Neuroradiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus ischemico acuto
  • Il trattamento (puntura arteriosa) può essere iniziato 2.1. Entro 6 ore dall'ultimo pozzo visto (LSW) OPPURE 2.2. Entro 6-24 ore da LSW AND
  • Criteri TC: evidenza di una discrepanza ipoperfusione-ipodensità (assenza di ipodensità alla TC senza mezzo di contrasto entro ≥ 90% dell'area della lesione ipoperfusa alla TC di perfusione)
  • Criteri MRI: evidenza di una discrepanza diffusione-iperintensità (assenza di iperintensità sull'imaging FLAIR (fluid-attenuated inversion recovery) entro ≥ 90% dell'area della lesione pesata in diffusione (DWI))
  • Occlusione isolata del vaso medio (ovvero un'occlusione del M2 co-/non dominante, del segmento M3/M4 dell'MCA, del segmento A1/A2/A3 dell'ACA o del segmento P1/P2 dell'APC) confermata dalla TC o RMAngiografia
  • National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) Punteggio di ≥ 4 punti o sintomi ritenuti chiaramente invalidanti dal medico curante (es. afasia, emianopsia, ecc.)
  • Consenso informato come documentato dalla firma o che soddisfi i criteri per il consenso di emergenza/differimento del consenso
  • Accordo del medico curante per eseguire la procedura endovascolare

Criteri di esclusione:

  • Emorragia intracranica acuta
  • Paziente costretto a letto o proveniente da una casa di cura
  • Ictus in ospedale
  • Sensibilità nota (grave) ai mezzi di contrasto radiografici, al nichel, ai metalli di titanio o alle loro leghe
  • Difficoltà prevedibili nel follow-up dovute a ragioni geografiche (ad es. pazienti residenti all'estero)
  • Donne in gravidanza o in allattamento. Un test di gravidanza negativo prima della randomizzazione è richiesto per tutte le donne in età fertile.
  • Anamnesi nota di tortuosità arteriosa, stent preesistente, altra malattia arteriosa e/o malattia nota nel sito di accesso arterioso che impedirebbe al dispositivo di raggiungere il vaso bersaglio e/o precluderebbe un recupero sicuro dopo EVT
  • Gravi comorbilità, che probabilmente impediranno il miglioramento o il follow-up
  • Evidenza radiologica confermata di effetto massa o tumore intracranico (tranne il piccolo meningioma)
  • Prove radiologiche confermate di vasculite cerebrale
  • Evidenza di ricanalizzazione del vaso prima della randomizzazione
  • Partecipazione a un altro studio interventistico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di intervento: EVT + BMT
I pazienti randomizzati al braccio EVT saranno sottoposti a terapia endovascolare (EVT) oltre al miglior trattamento medico (BMT). Tutte le decisioni relative al dispositivo EVT e alla tecnica EVT saranno prese dal medico curante.
Procedura: Terapia endovascolare
Il trattamento endovascolare dell'ictus è il trattamento non chirurgico per l'improvvisa perdita della funzione cerebrale dovuta a coaguli di sangue. Il coagulo di sangue viene rimosso dal sangue tramite dispositivi (ad es. stent-retriever, cateteri di aspirazione e guida a palloncino) per ottenere la rivascolarizzazione.
Nessun intervento: Gruppo di controllo: BMT
I pazienti randomizzati al braccio di controllo NON saranno sottoposti a EVT ma riceveranno il miglior trattamento medico (BMT) inclusa la trombolisi endovenosa (IVT) o la terapia antipiastrinica se indicata dalle attuali linee guida internazionali e secondo la pratica clinica di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grado di dipendenza e disabilità nella vita quotidiana (misurato con il mRS)
Lasso di tempo: a 90 giorni (± 14 giorni) dopo la randomizzazione
L'esito primario è il grado di dipendenza e disabilità nella vita quotidiana (misurato con il mRS) a 90 giorni. La mRS è lo strumento standard per valutare l'esito neurologico negli studi con malattia cerebrale grave acuta. La scala va da 0 a 6, dalla perfetta salute senza sintomi (= 0) alla morte (= 6).
a 90 giorni (± 14 giorni) dopo la randomizzazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella scala dell'ictus del National Institutes of Health (NIHSS)
Lasso di tempo: 24 ore dopo la randomizzazione (+/- 6 ore)
La scala è composta da 11 diversi elementi che valutano l'abilità specifica. Il punteggio per ciascuna abilità è un numero compreso tra 0 e 4, dove 0 indica il normale funzionamento e 4 il completo deterioramento. Il punteggio NIHSS del paziente viene calcolato sommando il numero per ciascun elemento della scala; 42 è il punteggio più alto possibile. Nel NIHSS, più alto è il punteggio, più compromesso è un paziente colpito da ictus.
24 ore dopo la randomizzazione (+/- 6 ore)
Valutazione della funzione cognitiva utilizzando la valutazione cognitiva di Montreal convalidata (MoCA)
Lasso di tempo: a 90 giorni (± 14 giorni) dopo la randomizzazione
I punteggi MoCA vanno da 0 a 30. Un punteggio di 26 o superiore è considerato normale.
a 90 giorni (± 14 giorni) dopo la randomizzazione
Cambiamento nella qualità della vita come valutato dall'EuroQol-5D
Lasso di tempo: a 90 ± 14 giorni ea 1 anno dopo la randomizzazione

Il sistema descrittivo EQ-5D comprende cinque dimensioni: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore e disagio, ansia e depressione.

il sistema descrittivo produce un profilo dello stato di salute a 5 cifre che rappresenta il livello di problemi segnalati di quella persona sulle cinque dimensioni di salute EQ-5D
a 90 ± 14 giorni ea 1 anno dopo la randomizzazione
Grado di dipendenza e disabilità nella vita quotidiana (misurato con il mRS)
Lasso di tempo: a un anno (± 30 giorni) dalla randomizzazione
Grado di dipendenza e disabilità nella vita quotidiana (misurato con il mRS). La scala va da 0 a 6, dalla perfetta salute senza sintomi (= 0) alla morte (= 6).
a un anno (± 30 giorni) dalla randomizzazione
Stato residenziale del paziente
Lasso di tempo: a un anno (± 30 giorni) dalla randomizzazione
Lo stato di residenza del paziente sarà ottenuto tramite una telefonata al paziente o, se non disponibile, al suo parente più prossimo/caregiver un anno (± 30 giorni) dopo la randomizzazione
a un anno (± 30 giorni) dalla randomizzazione
Variazione della percentuale di tessuto penumbrale salvato (valutazione dei dati di imaging)
Lasso di tempo: al basale e post-intervento a 24 ore (± 6 ore) dopo la randomizzazione
Percentuale di tessuto penumbrale salvato (Valutazione dei dati di imaging): è definita come la percentuale di tessuto a rischio (definito come il volume di mismatch derivato dalla perfusione con tomografia computerizzata RAPID (CTP) (IschemaView Inc.) al basale che non è progredita fino all'infarto a 24 ore (derivato da Magnet Resonance Imaging (MRI) (FLAIR e Diffusion Weighted Imaging (DWI)) o imaging NCCT.
al basale e post-intervento a 24 ore (± 6 ore) dopo la randomizzazione
Presenza radiologica di emorragie intracraniche
Lasso di tempo: entro 24 ore (± 6 ore) dalla randomizzazione
Presenza radiologica di emorragie intracraniche classificate secondo la definizione modificata SITS-MOST (Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke-Monitoring Study)
entro 24 ore (± 6 ore) dalla randomizzazione

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della mortalità per tutte le cause (risultato di sicurezza)
Lasso di tempo: a 7-10 giorni o dimissioni se precedenti, 90 gg ± 14 gg; e un anno ± 30 giorni dopo la randomizzazione.
Variazione della mortalità per tutte le cause
a 7-10 giorni o dimissioni se precedenti, 90 gg ± 14 gg; e un anno ± 30 giorni dopo la randomizzazione.
Variazione degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: a 24 h ± 6 h, giorni 7-10 o dimissione se precedente e a 90 ± 14 giorni dopo la randomizzazione
Variazione degli eventi avversi gravi (SAE)
a 24 h ± 6 h, giorni 7-10 o dimissione se precedente e a 90 ± 14 giorni dopo la randomizzazione
Variazione dell'emorragia intracranica sintomatica
Lasso di tempo: a 24 ± 6 ore dopo la randomizzazione
Variazione dell'emorragia intracranica sintomatica mediante categorizzazione radiologica sulla base dell'imaging pre-randomizzazione al giorno 0 (tomografia computerizzata senza contrasto (NCCT)/imaging a risonanza magnetica (MRI), angiografia con tomografia computerizzata (CTA)/angiografia a risonanza magnetica (MRA), Imaging pesato in diffusione (DWI)/Imaging pesato in perfusione (PWI) MRI, tomografia computerizzata (CT) perfusione) e imaging post-interventistico a 24 ± 6 ore.
a 24 ± 6 ore dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Basel, Switzerland

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Stryker Neurovascular
Medtronic
Swiss National Fund for Scientific Research
Phenox GmbH
Penumbra Inc.
Rapid Medical
Gottfried und Julia Bangerter-Rhyner-Stiftung

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Marios-Nikos Psychogios, Prof.Dr., Department of Interventional and Diagnostical Neuroradiology, University Hospital Basel
  • Investigatore principale: Urs Fischer, Prof.Dr., Neurology, Inselspital, Bern University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2021-01692; qu20Psychogios2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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