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Efficacia della spugna di collagene sulla guarigione delle ferite palatali

6 agosto 2024 aggiornato da: Peihui Ding, The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Efficacia della spugna di collagene sulla guarigione delle ferite palatali: uno studio clinico controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia della spugna di collagene e della spugna di gelatina sulla guarigione della ferita palatale e sul dolore postoperatorio dopo la raccolta dell'innesto gengivale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia della spugna di collagene e della spugna di gelatina sulla guarigione della ferita palatale e sul dolore postoperatorio dopo la raccolta dell'innesto gengivale. I pazienti inclusi saranno randomizzati in due gruppi. I pazienti nel gruppo di controllo saranno trattati con spugna di gelatina e quelli nel gruppo test saranno trattati con spugna di collagene. Il dolore postoperatorio sarà valutato mediante scala VAS al giorno 1, 3 e 7 dopo l'intervento chirurgico. L'epitelizzazione della ferita palatale sarà valutata mediante test del perossido di idrogeno e fotografia digitale a 1 settimana dopo l'intervento. Inoltre, a 1 settimana verranno registrati il ​​dolore postoperatorio, il consumo di analgesici, la volontà di ripetere il trattamento e l'esistenza di sanguinamento ritardato. A 2 settimane, 3 settimane e 1 mese dopo l'intervento chirurgico, verrà valutata l'epitelizzazione della ferita palatale e i punteggi estetici.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Weida Li, master
  • Numero di telefono: 0571-87219287
  • Email: kyb@zjkq.com.cn

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina
        • Reclutamento
        • The Affiliated Stomatology Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥ 18 anni
  2. Indicazioni cliniche che utilizzano innesti gengivali liberi o innesti gengivali disepitelizzati per il trattamento di tessuto cheratinizzato insufficiente o difetti di recessione gengivale
  3. Punteggio di placca a bocca piena e punteggio di sanguinamento a bocca piena inferiore al 20%

Criteri di esclusione:

  1. Fumare
  2. Gravidanza o allattamento
  3. Malattia parodontale non trattata
  4. Gravi condizioni sistemiche che controindicano la chirurgia (diabete, malattie cardiache, cancro ecc.)
  5. Presenza di disturbi della coagulazione (storia di emofilia, malattia di von Wille-brand o terapia anticoagulante)
  6. Assunzione di farmaci che influenzano la salute parodontale o la guarigione
  7. Precedente intervento chirurgico per un innesto palatale prelevato dai siti sperimentali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Spugna di gelatina
La ferita palatale sarà protetta con una spugna di gelatina riassorbibile, che sarà stabilizzata da suture a fionda non riassorbibili.
Procedura: Prelievo di innesto di tessuto molle palatale
Dopo anestesia locale, verrà praticata un'incisione orizzontale a 2 mm apicalmente dal margine gengivale utilizzando una lama #15C. L'innesto rettangolare standardizzato con uno spessore di 1,5 mm sarà prelevato dall'aspetto distale del canino fino al primo molare. L'innesto verrà sollevato e separato utilizzando una pinza per tessuti e una lama finché non sarà libero da tutti i lati.
Sperimentale: Spugna di collagene
La ferita palatale sarà protetta con una spugna di collagene, che sarà stabilizzata da suture a fionda non riassorbibili.
Procedura: Prelievo di innesto di tessuto molle palatale
Dopo anestesia locale, verrà praticata un'incisione orizzontale a 2 mm apicalmente dal margine gengivale utilizzando una lama #15C. L'innesto rettangolare standardizzato con uno spessore di 1,5 mm sarà prelevato dall'aspetto distale del canino fino al primo molare. L'innesto verrà sollevato e separato utilizzando una pinza per tessuti e una lama finché non sarà libero da tutti i lati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
epitelizzazione della ferita palatale valutata mediante test al perossido di idrogeno
Lasso di tempo: a 1 settimana
La comparsa di bolle significa che la ferita non è completamente epitelizzata. Il risultato sarà registrato come variabile dicotomica (sì/no).
a 1 settimana
epitelizzazione della ferita palatale valutata mediante test al perossido di idrogeno
Lasso di tempo: a 2 settimane
La comparsa di bolle significa che la ferita non è completamente epitelizzata. Il risultato sarà registrato come variabile dicotomica (sì/no).
a 2 settimane
epitelizzazione della ferita palatale valutata mediante test al perossido di idrogeno
Lasso di tempo: a 3 settimane
La comparsa di bolle significa che la ferita non è completamente epitelizzata. Il risultato sarà registrato come variabile dicotomica (sì/no).
a 3 settimane
epitelizzazione della ferita palatale valutata mediante test al perossido di idrogeno
Lasso di tempo: a 1 mese
La comparsa di bolle significa che la ferita non è completamente epitelizzata. Il risultato sarà registrato come variabile dicotomica (sì/no).
a 1 mese
epitelizzazione della ferita palatale valutata mediante fotografia digitale
Lasso di tempo: a 1 settimana
L'epitelizzazione della ferita palatale verrà registrata come "sì" o "no" in base alla valutazione ispettiva delle caratteristiche della superficie e del riflesso, nonché della chiarezza e della distinzione del contorno della ferita.
a 1 settimana
epitelizzazione della ferita palatale valutata mediante fotografia digitale
Lasso di tempo: a 2 settimane
L'epitelizzazione della ferita palatale verrà registrata come "sì" o "no" in base alla valutazione ispettiva delle caratteristiche della superficie e del riflesso, nonché della chiarezza e della distinzione del contorno della ferita.
a 2 settimane
epitelizzazione della ferita palatale valutata mediante fotografia digitale
Lasso di tempo: a 3 settimane
L'epitelizzazione della ferita palatale verrà registrata come "sì" o "no" in base alla valutazione ispettiva delle caratteristiche della superficie e del riflesso, nonché della chiarezza e della distinzione del contorno della ferita.
a 3 settimane
epitelizzazione della ferita palatale valutata mediante fotografia digitale
Lasso di tempo: a 1 mese
L'epitelizzazione della ferita palatale verrà registrata come "sì" o "no" in base alla valutazione ispettiva delle caratteristiche della superficie e del riflesso, nonché della chiarezza e della distinzione del contorno della ferita.
a 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore postoperatorio
Lasso di tempo: al giorno 1
utilizzando una scala analogica visiva (VAS) che va da 0 a 10 (0 = nessun dolore e 10 = peggior dolore immaginabile)
al giorno 1
dolore postoperatorio
Lasso di tempo: al giorno 3
utilizzando una scala analogica visiva (VAS) che va da 0 a 10 (0 = nessun dolore e 10 = peggior dolore immaginabile)
al giorno 3
dolore postoperatorio
Lasso di tempo: al giorno 7
utilizzando una scala analogica visiva (VAS) che va da 0 a 10 (0 = nessun dolore e 10 = peggior dolore immaginabile)
al giorno 7
consumo di analgesici
Lasso di tempo: a 1 settimana
per rispondere alla seguente domanda: Ha assunto analgesici a causa del dolore palatale da quando la procedura è stata completata?
a 1 settimana
disponibilità a ripetere il trattamento
Lasso di tempo: a 1 settimana
utilizzando un VAS che va da 0 a 10 (0 = forte riluttanza e 10 = forte disponibilità)
a 1 settimana
l'esistenza di sanguinamento ritardato
Lasso di tempo: a 1 settimana
il verificarsi di emorragie prolungate durante la prima settimana
a 1 settimana
punteggio estetico
Lasso di tempo: a 3 settimane
valutato giudicando il colore, il contorno e la consistenza dei siti donatori. Il punteggio totale varierà tra 0 e 6 valutando ogni soggetto da 0 a 2 (0=disarmonico con il tessuto adiacente, 1=moderatamente armonico con il tessuto adiacente e 2=molto armonioso con il tessuto adiacente).
a 3 settimane
punteggio estetico
Lasso di tempo: a 1 mese
valutato giudicando il colore, il contorno e la consistenza dei siti donatori. Il punteggio totale varierà tra 0 e 6 valutando ogni soggetto da 0 a 2 (0=disarmonico con il tessuto adiacente, 1=moderatamente armonico con il tessuto adiacente e 2=molto armonioso con il tessuto adiacente).
a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Peihui Ding, Doctor, The Affiliated Stomatology Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 aprile 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 agosto 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DHZhejiangU-2022(024)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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