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Nuovi farmaci per la pulpotomia vitale nei molari primari

25 maggio 2025 aggiornato da: Weaam ibrahiem eltantawy, Mansoura University

Valutazione clinica e radiografica dell'acido ialuronico e della biodentina come farmaci vitali per la pulpotomia nei molari primari: studio clinico controllato randomizzato

Valutare clinicamente e radiograficamente l'effetto della biodentina e dell'acido ialuronico (HA) rispetto al formocresolo (FC) come farmaci per la pulpotomia nei molari primari.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Studio clinico controllato randomizzato a bocca divisa. Questo studio sarà condotto su 96 denti di 48 bambini nella fascia di età 4-7 anni e hanno molari primari inferiori bilaterali indicati per la procedura di pulpotomia vitale. per:

  1. Valutazione clinica dei gruppi biodentina, acido ialuronico e formocresolo in base alla presenza di criteri di fallimento a diversi periodi di follow-up.
  2. Valutazione radiografica dei gruppi biodentina, acido ialuronico e formocresolo in base alla presenza di criteri di fallimento a diversi periodi di follow-up.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
48

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Mansoura, Egitto, 35511
        • Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • -Criteri clinici

    1. Molari primari mandibolari restaurabili con lesioni cariose profonde.
    2. Assenza di gonfiore gengivale o tratto sinusale.
    3. Assenza di dolore spontaneo
    4. Assenza di dolore alla percussione. B-Criteri radiografici: assenza di
    1. Discontinuità della lamina dura
    2. Riassorbimento radicale interno.
    3. Riassorbimento radicolare esterno.
    4. distruzione ossea inter-radicolare o periapicale (radiotrasparenza)

Criteri di esclusione:

  1. Sanguinamento eccessivo durante l'amputazione della polpa.
  2. Denti non vitali/necrotici.
  3. Qualsiasi tipo di anamnesi che controindica il trattamento della polpa.
  4. Esfoliazione approssimativa dei denti
  5. I tutori del paziente non intendono far parte dello studio.
  6. Ritrattamento di molare precedentemente trattato con pulpotomia -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: controllo: formocresolo
I denti saranno trattati utilizzando pellet di cotone sterile strizzato con il 20% di formcresolo per 1 minuto, quindi rimossi e i monconi di polpa saranno rivestiti con uno strato di pasta di ossido di zinco-eugenolo (ZOE).
Droga: Formocresolo
I molari saranno anestetizzati mediante anestesia locale. La diga di gomma servirà per l'isolamento. La carie verrà rimossa con un escavatore a cucchiaio grande. Quando si verifica l'esposizione pulpare, si otterrà la rimozione del tetto della camera pulpare, quindi il tessuto pulpare verrà amputato utilizzando un escavatore affilato. L'emostasi sarà ottenuta applicando una pressione con pellet di cotone umido salino. Se l'emorragia non si è arrestata entro 5 minuti, il dente sarà escluso dallo studio. I denti saranno trattati utilizzando pellet di cotone sterile strizzato con il 20% di formcresolo per 1 minuto
Sperimentale: Gruppo A: (biodentina)
La miscela di biodentina sarà preparata secondo le istruzioni del produttore e condensata leggermente con un condensatore sui monconi di polpa e lasciata solidificare.
Droga: Biodentina
I molari saranno anestetizzati mediante anestesia locale. La diga di gomma servirà per l'isolamento. La carie verrà rimossa con un escavatore a cucchiaio grande. Quando si verifica l'esposizione pulpare, si otterrà la rimozione del tetto della camera pulpare, quindi il tessuto pulpare verrà amputato utilizzando un escavatore affilato. L'emostasi sarà ottenuta applicando una pressione con pellet di cotone umido salino. Se il sanguinamento non si è fermato entro 5 minuti, il dente sarà escluso dallo studio. La miscela di biodentina sarà preparata secondo le istruzioni del produttore e condensata leggermente con un condensatore sui monconi di polpa
Sperimentale: Gruppo B: (gel di acido ialuronico)
Il gel di acido ialuronico verrà compresso contro la polpa amputata per 5 minuti. Quindi i monconi di polpa saranno rivestiti con uno strato di pasta di ossido di zinco-eugenolo (ZOE).
Droga: Gel all'acido ialuronico
I molari saranno anestetizzati mediante anestesia locale. La diga di gomma servirà per l'isolamento. La carie verrà rimossa con un escavatore a cucchiaio grande. Quando si verifica l'esposizione pulpare, si otterrà la rimozione del tetto della camera pulpare, quindi il tessuto pulpare verrà amputato utilizzando un escavatore affilato. L'emostasi sarà ottenuta applicando una pressione con pellet di cotone umido salino. Se l'emorragia non si ferma entro 5 minuti, il dente verrà escluso dallo studio. Il gel di acido ialuronico verrà compresso contro la polpa amputata per 5 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pulpotomia clinicamente riuscita
Lasso di tempo: 18 mesi
  1. Sintomo del dolore - denti liberi alla percussione e durante la masticazione.
  2. Assenza di mobilità dentale patologica.
  3. Assenza di tumefazione di origine pulpare.
  4. . Assenza di tratto sinusale.
18 mesi
pulpotomia radiograficamente riuscita
Lasso di tempo: 18 mesi
  1. Nessun riassorbimento radicolare interno o esterno.
  2. Nessuna radiotrasparenza periapicale o della biforcazione.
  3. Nessun allargamento dello spazio del legamento parodontale.
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mansoura University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Weaam I El-tantawy, assistant lecturer ,Faculty of Dentistry, Mansoura University B.D.S (2016)
  • Direttore dello studio: Nadia M Farrag, Professor ,Faculty of Dentistry, Mansoura University
  • Direttore dello studio: Hossam E Hammouda, Lecturer, Faculty of Dentistry, Mansoura University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • A0103023PP

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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