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Valutazione dell’onere della malattia e del trattamento dei pazienti affetti dalla malattia dell’occhio secco: un’indagine trasversale sui pazienti del mondo reale affetti dalla malattia dell’occhio secco negli Stati Uniti

25 agosto 2023 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals
Questo studio ha utilizzato l’analisi del database secondario del Disease Specific Program™ (DSP™) di Adelphi Dry Eye Disease (DED), un sondaggio trasversale basato su modelli con raccolta di dati retrospettivi somministrato da Adelphi a un campione di pazienti con diagnosi di DED e i loro medici consulenti negli Stati Uniti. Oltre ai dati del sondaggio, il DED DSP includeva anche i dati anamnestici registrati riportati dai medici (optometristi, oftalmologi o chirurghi refrattivi).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
946

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Stati Uniti, 07936
        • Novartis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo è stato uno studio di coorte retrospettivo e non interventistico

Descrizione

Criterio di inclusione:

Campione principale:

  • ≥ 18 anni di età.
  • Diagnosi di DED confermata dal medico (al momento della raccolta dei dati).

Campione Xiidra®:

  • ≥ 18 anni di età.
  • Diagnosi di DED confermata dal medico (al momento della raccolta dei dati).
  • Avere una prescrizione valida per Xiidra® per la DED (al momento della raccolta dei dati).

Criteri di esclusione:

Campione principale:

• Coinvolto in uno studio clinico sulla DED (al momento della raccolta dei dati).

Campione Xiidra®:

  • Coinvolto in uno studio clinico sulla DED (al momento della raccolta dei dati).
  • Incluso nel campione principale in precedenza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi medi del questionario Impact of Dry Eye on Everyday Life© (IDEEL).
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Punteggio medio IDEEL sulla dimensione Sintomo Disturbo: intervallo di punteggio da 0 a 100, dove punteggi più alti indicano maggiore fastidio. Punteggi IDEEL medi sulle dimensioni Attività quotidiane, Impatto emotivo e Lavoro: intervallo di punteggio da 0 a 100, dove punteggi più alti indicano un impatto minore.
Fino a circa 18 mesi
Punteggi medi di Work Productivity and Activity Impairment© (WPAI).
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Un punteggio più alto nel WPAI indica una maggiore compromissione e perdita di produttività.
Fino a circa 18 mesi
Frequenza delle consultazioni
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Frequenza dei ricoveri correlati alla DED
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di ricoveri al pronto soccorso/unità di terapia intensiva (UTI).
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Durata dei ricoveri in pronto soccorso/terapia intensiva
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di valutazioni/test somministrati
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Frequenza delle valutazioni/test somministrati
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con motivo di consultazione, per categoria
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di pazienti con regime terapeutico attuale (al momento dell'acquisizione dei dati) (trattamenti da banco [OTC] prescritti)
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di pazienti con motivi per non ricevere attualmente alcun trattamento per la DED del paziente (ove appropriato), per categoria
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di pazienti con motivi per abbandonare la linea di trattamento precedente (ove appropriato), per categoria
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di pazienti con "oltre a curare la DED, il beneficio più importante che un trattamento farmacologico potrebbe fornire" per categoria
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Impatto dell'occhio secco sul punteggio medio del modulo di soddisfazione del trattamento della vita quotidiana© (IDEEL-TS©).
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Intervallo di punteggio 0-100, dove un punteggio più alto indica una maggiore soddisfazione.
Fino a circa 18 mesi
Numero di medici che valutano le ragioni della scelta dell'attuale linea di trattamento, per categoria
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di medici che valutano le aree di miglioramento per l'attuale linea di trattamento, per categoria
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di pazienti per i quali il costo/rimborso è stato un fattore determinante nella selezione del trattamento attuale
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di pazienti che hanno aderito al piano di trattamento attuale, per categoria, valutato dal medico
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di pazienti conformi al piano di trattamento attuale, per categoria, valutato dal medico
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di medici che valutano gli attributi associati al farmaco ideale, per categoria
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di medici che valutano le caratteristiche associate ai farmaci attualmente prescritti, per categoria
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi
Numero di medici che valutano le influenze sulle decisioni terapeutiche, per categoria
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
Fino a circa 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Novartis Pharmaceuticals

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
19 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 agosto 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CLIF606A1US10

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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