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Uno studio su come CagriSema influisce sui livelli di atorvastatina e warfarin nel sangue dei partecipanti con peso corporeo in eccesso

17 maggio 2026 aggiornato da: Novo Nordisk A/S

Uno studio in aperto, crossover in una sequenza, monocentro, che indaga l'influenza di CagriSema sulla farmacocinetica e sulla farmacodinamica del warfarin e sulla farmacocinetica dell'atorvastatina in partecipanti con sovrappeso o obesità

Questo studio esaminerà il modo in cui CagriSema influisce sui livelli ematici di atorvastatina e warfarin. Lo studio esaminerà i livelli di warfarin e atorvastatina nel sangue prima che il partecipante inizi a prendere CagriSema e se questo cambia dopo che il partecipante ha assunto CagriSema. Lo studio esaminerà anche l'effetto del warfarin prima e dopo che il partecipante assume CagriSema e valuterà se il sito di iniezione influenza il livello di CagriSema nel sangue. Lo studio durerà circa 8 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
34

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3P 3P1
        • Altasciences Company Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina.
  • Di età compresa tra 18 e 65 anni (entrambi inclusi) al momento della firma del consenso informato.
  • Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 27,0 e 39,9 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2) (entrambi inclusi) allo screening. Il sovrappeso dovrebbe essere dovuto ad un eccesso di tessuto adiposo, a giudizio dello sperimentatore.

Criteri di esclusione:

  • Dosaggio precedente in uno studio con un analogo dell'amilina.
  • Presenza o storia di tendenze patologiche al sanguinamento, sanguinamento grave recente, miopatia o rabdomiolisi recente, ipertensione maligna e qualsiasi condizione respiratoria, metabolica, renale, epatica, cardiovascolare, gastrointestinale o endocrinologica clinicamente rilevante incluso diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2.
  • Presenza di disturbi gastrointestinali clinicamente significativi o sintomi di disturbi gastrointestinali che potrebbero influenzare l'assorbimento di farmaci o sostanze nutritive, o secondo il giudizio dello sperimentatore.
  • Emoglobina glicata (HbA1c) maggiore o uguale a (≥) 6,5% (48 millimoli per mole [mmol/mol]) allo screening.
  • Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) inferiore a (<) 22,1 secondi (limite normale inferiore [LNL] -0%) o APTT superiore a (>) 28,1 secondi (limite normale superiore [UNL) +0%) allo screening.
  • Tempo di protrombina < 70% (LNL-0%) o tempo di protrombina > 130% (UNL-0%) allo screening.
  • Uso di medicinali soggetti a prescrizione o farmaci senza prescrizione, compresi qualsiasi medicinale erboristico noto per interferire con le vie metaboliche del citocromo P450 (CYP), come il perikon (St. Giovanni), ginseng, aglio, cardo mariano ed echinacee entro 14 giorni (o entro 5 emivite del medicinale, a seconda di quale sia il più lungo) dallo screening, ad eccezione dell'uso di vitamine di routine (vitamine utilizzate in una dose normale intervallo di riferimento), uso occasionale di paracetamolo e contraccettivi altamente efficaci.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: CagriSema +Atorvastatina + Warfarin
I partecipanti riceveranno una singola dose di atorvastatina e una singola dose di warfarin seguita da un periodo di aumento della dose di CagriSema di 16 settimane e un periodo di mantenimento di CagriSema di 7 settimane. I partecipanti riceveranno anche una singola dose di atorvastatina e una singola dose di warfarin nel periodo di mantenimento.
Droga: Semaglutide
Semaglutide verrà somministrato per via sottocutanea una volta alla settimana.
Droga: Cagrilintide
Cagrilintide verrà somministrato per via sottocutanea una volta alla settimana.
Droga: Atorvastatina
L'atorvastatina verrà somministrata in dose singola per via orale 2 volte durante lo studio.
Droga: Warfarin
Il warfarin verrà somministrato in dose singola per via orale 2 volte durante lo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC0-72ore,atorv,SD: area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo di atorvastatina dal tempo da 0 a 72 ore dopo una singola dose di atorvastatina senza esposizione a CagriSema e allo stato stazionario di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 1 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose) e giorno 171 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose)
Misurato in ore*nanomoli per litro (ore*nmol/L).
Giorno 1 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose) e giorno 171 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose)
AUC0-168ore,S-war,SD: area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo di S-warfarin dal tempo da 0 a 168 ore dopo una singola dose di warfarin senza esposizione a CagriSema e allo stato stazionario di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
Misurato in ore*nmol/L.
Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC0-∞,atorv,SD: area sotto la curva della concentrazione plasmatica di atorvastatina dal tempo 0 all'infinito dopo dose singola di atorvastatina senza esposizione a CagriSema e allo stato stazionario di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 1 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose) e giorno 171 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose)
Misurato in ore*nmol/L.
Giorno 1 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose) e giorno 171 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose)
Cmax,atorv,SD: concentrazione plasmatica massima osservata di atorvastatina dopo dose singola di atorvastatina senza esposizione a CagriSema e allo stato stazionario di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 1 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose) e giorno 171 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose)
Misurato in nanomoli per litro (nmol/L).
Giorno 1 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose) e giorno 171 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose)
tmax,atorv,SD: tempo alla concentrazione plasmatica massima osservata di atorvastatina dopo una singola dose di atorvastatina senza esposizione a CagriSema e allo stato stazionario di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 1 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose) e giorno 171 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose)
Misurato in ore.
Giorno 1 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose) e giorno 171 (da pre-dose a 72 ore dopo la dose)
AUC0-∞,S-war,SD: area sotto la curva della concentrazione plasmatica di S-warfarin dal tempo 0 all'infinito dopo dose singola di warfarin senza esposizione a CagriSema e allo stato stazionario di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
Misurato in ore*nmol/L.
Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
Cmax,S-war,SD: concentrazione plasmatica massima osservata di S-warfarin dopo una singola dose di warfarin senza esposizione a CagriSema e allo stato stazionario di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
Misurato in nmol/L.
Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
tmax,S-war,SD: tempo alla concentrazione plasmatica massima osservata di S-warfarin dopo una singola dose di warfarin senza esposizione a CagriSema e allo stato stazionario di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
Misurato in ore.
Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
iAUCINR,0-168 ore: area incrementale sotto la curva INR da 0 a 168 ore dopo una singola dose di warfarin senza esposizione a CagriSema e allo stato stazionario di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
Misurato in ore*nmol/L.
Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
INRmax: risposta INR massima osservata dopo una dose singola di warfarin senza esposizione a CagriSema e allo stato stazionario di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
Misurato in rapporto.
Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
tINRmax: tempo alla risposta INR massima osservata dopo una singola dose di warfarin senza esposizione a CagriSema e allo stato stazionario di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
Misurato in ore.
Giorno 8 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e giorno 178 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
AUC0-168 ore, 4a dose Sema: area sotto la curva della concentrazione plasmatica di semaglutide da 0 a 168 ore dopo la 4a dose di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 44 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Misurato in ore*nmol/L.
Giorno 44 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Rac,0-168ore,cagri: rapporto tra l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica di cagrilintide da 0 a 168 ore dopo la 4a dose di CagriSema e l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica da 0 a 168 ore dopo la prima dose
Lasso di tempo: Giorno 23 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e Giorno 44 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
Misurato in rapporto.
Giorno 23 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e Giorno 44 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
Rac,0-168ore,sema: rapporto tra l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica di semaglutide da 0 a 168 ore dopo la 4a dose di CagriSema e l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica da 0 a 168 ore dopo la prima dose
Lasso di tempo: Giorno 23 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e Giorno 44 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
Misurato in rapporto.
Giorno 23 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose) e Giorno 44 (da pre-dose a 168 ore dopo la dose)
AUC0-168 ore, 4a dose di Cagri: area sotto la curva della concentrazione plasmatica di cagrilintide da 0 a 168 ore dopo la 4a dose di CagriSema
Lasso di tempo: Giorno 44 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Misurato in ore*nmol/L.
Giorno 44 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
AUC0-168 ore, cagri 2,4 mg, SS: area sotto la curva della concentrazione plasmatica di cagrilintide da 0 a 168 ore allo stato stazionario
Lasso di tempo: Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Misurato in ore*nmol/L.
Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
AUC0-168 ore, sema 2,4 mg, SS: area sotto la curva della concentrazione plasmatica di semaglutide da 0 a 168 ore allo stato stazionario
Lasso di tempo: Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Misurato in ore*nmol/L.
Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Cmax, cagri, SS: concentrazione plasmatica massima osservata di cagrilintide allo stato stazionario
Lasso di tempo: Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Misurato in nmol/L.
Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
tmax, cagri, SS: tempo alla concentrazione plasmatica massima osservata di cagrilintide allo stato stazionario
Lasso di tempo: Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Misurato in ore.
Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Cmax, sema,SS: concentrazione plasmatica massima osservata di semaglutide allo stato stazionario
Lasso di tempo: Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Misurato in nmol/L.
Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
tmax, sema, SS: tempo alla massima concentrazione plasmatica di semaglutide osservata allo stato stazionario
Lasso di tempo: Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Misurato in ore.
Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
CL/Fcagri,SS: clearance apparente totale di cagrilintide allo stato stazionario
Lasso di tempo: Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Misurato in litri all'ora (L/h).
Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
CL/Fsema,SS: clearance apparente totale di semaglutide allo stato stazionario
Lasso di tempo: Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)
Misurato in litri all'ora (L/h).
Giorno 163 (da pre-dose a 168 ore post-dose)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Novo Nordisk A/S

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
16 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NN9838-4694
  • U1111-1295-4056 (Altro identificatore: World Health Organization (WHO))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Secondo l'impegno di divulgazione di Novo Nordisk su novonordisk-trials.com.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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