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Efficacia e sicurezza dell'acido salicilico supramolecolare al 30% combinato con zinco attivo supramolecolare nel trattamento della follicolite da Malassezia

8 marzo 2024 aggiornato da: Weihui Zeng, Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
La follicolite da Malassezia è una malattia dermatologica comune. Sebbene gli agenti antifungini generalmente dimostrino efficacia nell’applicazione, la prevalenza di recidive e resistenza ai farmaci rimane un evento comune. L’acido salicilico supramolecolare rappresenta una nuova classe di agenti chimici superficiali per il peeling, che esibiscono proprietà cheratolitiche, antinfiammatorie e batteriostatiche. Lo zinco piritione ha effetti antibatterici, antifungini e antinfiammatori ad ampio spettro. Nel presente studio, i ricercatori hanno valutato l’efficacia clinica dell’applicazione topica di acido salicilico supramolecolare in combinazione con zinco piritione per il trattamento e la prevenzione delle recidive di follicolite da Malassezia. Tutti i dati vengono registrati e confrontati dopo la fine dell'esperimento. I pazienti arruolati hanno ricevuto l'applicazione quotidiana di una lozione topica antiforfora attiva supramolecolare allo zinco, insieme all'applicazione settimanale di acido salicilico supramolecolare al 30%, per una durata di 8 settimane. Il conteggio delle lesioni, il rilevamento di Malassezia, i punteggi dei sintomi clinici, la soddisfazione del paziente e gli effetti collaterali sono stati registrati ad ogni visita fino alla settimana 12.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La follicolite da Malassezia è una malattia dermatologica comune. Sebbene gli agenti antifungini generalmente dimostrino efficacia nell’applicazione, la prevalenza di recidive e resistenza ai farmaci rimane un evento comune. L’acido salicilico supramolecolare rappresenta una nuova classe di agenti chimici superficiali per il peeling, che esibiscono proprietà cheratolitiche, antinfiammatorie e batteriostatiche. Lo zinco piritione ha effetti antibatterici, antifungini e antinfiammatori ad ampio spettro. Nel presente studio, i ricercatori hanno valutato l’efficacia clinica dell’applicazione topica di acido salicilico supramolecolare in combinazione con zinco piritione per il trattamento e la prevenzione delle recidive di follicolite da Malassezia. I pazienti arruolati hanno ricevuto l'applicazione quotidiana di una lozione topica antiforfora attiva supramolecolare allo zinco, insieme all'applicazione settimanale di acido salicilico supramolecolare al 30%, per una durata di 8 settimane. Il conteggio delle lesioni, il rilevamento di Malassezia, i punteggi dei sintomi clinici, la soddisfazione del paziente e gli effetti collaterali sono stati registrati ad ogni visita fino alla settimana 12.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
21

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710000
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi e femmine non gravide, di età compresa tra 18 e 65 anni;
  2. Diagnosticata come follicolite da Malassezia;
  3. Il conteggio totale delle lesioni della pelle anteriore del torace o della pelle dorsale posteriore variava da 30 a 100 (incluse papule, pustole e papulopustole).

Criteri di esclusione:

  1. Soffrire di altre malattie della pelle che possono influenzare il risultato;
  2. Allergia accertata all'acido salicilico supramolecolare o allo zinco attivo supramolecolare;
  3. Pazienti in gravidanza e in allattamento;
  4. Pazienti che avevano ricevuto un trattamento antifungino orale entro 4 mesi prima dello studio (o un trattamento antifungino topico entro 2 mesi); avevano ricevuto antibiotici orali, glucocorticoidi e altri farmaci per la follicolite entro 4 settimane; o fisioterapia utilizzata per la follicolite; oppure trattati con acido salicilico e alfa idrossiacido; o utilizzato altri farmaci topici per la follicolite entro 2 settimane;
  5. Storia di iniezioni o interventi chirurgici nel sito interessato nei 2 mesi precedenti lo studio;
  6. Malattie da immunodeficienza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Acido salicilico supramolecolare al 30% combinato con un gruppo di trattamento con zinco attivo supramolecolare
I pazienti hanno ricevuto un'applicazione settimanale di acido salicilico supramolecolare al 30% in combinazione con l'applicazione quotidiana di una lozione topica antiforfora attiva supramolecolare allo zinco, per una durata di 8 settimane.
Droga: 30% di acido salicilico supramolecolare
I pazienti hanno ricevuto un'applicazione settimanale di acido salicilico supramolecolare al 30% per una durata di 8 settimane.
Droga: zinco attivo sopramolecolare
I pazienti hanno ricevuto l'applicazione quotidiana di una lozione antiforfora topica supramolecolare allo zinco attivo per una durata di 8 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
conta la lesione
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla settimana 12
Il conteggio delle lesioni cutanee, tra cui papule, pustole e papulopustole.
Dall'iscrizione alla settimana 12
Il tasso di riduzione della lesione conta
Lasso di tempo: Dalla settimana 1 alla settimana 12
Il tasso di riduzione espresso come (conta delle lesioni al basale – conteggio delle lesioni a 8 settimane)/conta delle lesioni al basale×100%.
Dalla settimana 1 alla settimana 12
Efficacia clinica
Lasso di tempo: settimana 8 e settimana 12
L'efficacia clinica dopo il trattamento è stata classificata come segue: guarigione clinica (si riferisce a un tasso di riduzione delle lesioni del 100%, rilevamento negativo di Malassezia), miglioramento evidente (si riferisce a un tasso di riduzione delle lesioni del 70-99%, rilevamento positivo o negativo di Malassezia), moderato miglioramento (si riferisce a un tasso di riduzione delle lesioni del 30-69%, rilevamento positivo o negativo di Malassezia) e nessun miglioramento (si riferisce a un tasso di riduzione delle lesioni <30%, rilevamento positivo di Malassezia).
settimana 8 e settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi dei sintomi clinici
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla settimana 12
Il grado dei sintomi clinici, inclusi prurito, desquamazione, untuosità ed eritema, è stato classificato come 0 (nessuno), 2 (lieve), 4 (moderato), 6 (grave).
Dall'iscrizione alla settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Weihui Zeng, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
7 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 marzo 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20240301

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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