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Valutazione dell'efficacia di lenvatinib associato a pembrolizumab nel cancro dell'endometrio metastatico: uno studio francese multicentrico retrospettivo basato su un programma di accesso precoce (LARENA)

19 marzo 2025 aggiornato da: ARCAGY/ GINECO GROUP
LARENA è uno studio retrospettivo multicentrico (uso secondario dei dati) di pazienti consecutivi registrati in modo prospettico nel programma francese di accesso anticipato lenvatinib più pembrolizumab (autorizzazione temporanea all'uso). La fonte dei dati sarà la cartella clinica del paziente. Esamineremo manualmente tutti i file dei centri partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
351

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Aurélie PANIS
  • Numero di telefono: +33 1 84 85 20 20
  • Email: apanis@arcagy.org

Luoghi di studio

  • Francia
      • Angers, Francia, 49055
        • ICO Paul Papin
      • Avignon, Francia, 84918
        • Sainte Catherine - Institut du Cancer Avignon
      • Besancon, Francia, 25000
        • Chu Jean Minjoz
      • Bezannes, Francia, 51430
        • ICONE
      • Bordeaux, Francia, 33000
        • Clinique Tivoli
      • Caen, Francia, 14000
        • Centre François Baclesse
      • Chalon-sur-saone, Francia, 71100
        • Centre Hospitalier William Morey
      • Clermont-ferrand, Francia, 63011
        • Centre Jean Perrin
      • Dijon, Francia, 21079
        • CHU de Dijon
      • Dijon, Francia, 77980
        • Centre Georges François Leclerc
      • Lyon, Francia, 69008
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, Francia, 13009
        • Institut Paoli Calmettes
      • Montpellier, Francia, 34298
        • ICM Val d'Aurelle
      • Paris, Francia, 75015
        • Hôpital Européen George Pompidou
      • Plerin, Francia, 22190
        • Centre CARIO-HPCA
      • Poitiers, Francia, 86021
        • CHU DE POITIERS - Hôpital de la Milétrie
      • Quimper, Francia, 29107
        • CHI de Cornouaille
      • Rennes, Francia, 35000
        • Centre Eugene Marquis
      • Saint-Cloud, Francia, 92210
        • Institut Curie
      • Saint-etienne, Francia, 42100
        • CHU Saint-Etienne - Hôpital Bellevue
      • Strasbourg, Francia, 67033
        • ICANS
      • Toulouse, Francia, 31059
        • Oncopole Claudius Régaud - IUCT Oncopole
      • Tours, Francia, 37044
        • CHU Tours - Hôpital Bretonneau
      • Valence, Francia, 26953
        • Centre Hospitalier de Valence

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Paziente che ha ricevuto lenvatinib con pembrolizumab nel carcinoma endometriale metastatico.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti che hanno ricevuto almeno una dose di lenvatinib più pembrolizumab nel contesto del programma francese di accesso anticipato (autorizzazione temporanea all'uso) approvato dall'Autorità sanitaria francese.
  • Pazienti con cancro endometriale avanzato o ricorrente la cui malattia sta progredendo durante o dopo una precedente chemioterapia a base di platino in qualsiasi fase e che non sono eleggibili alla chirurgia o alla radioterapia curativa, secondo il programma francese di accesso precoce (autorizzazione temporanea all'uso) approvato dai francesi Criteri dell'Azienda Sanitaria.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che rifiutano la raccolta e l'utilizzo dei propri dati personali nel corso di questa ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione mediana (PFS)
Lasso di tempo: Un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Tempo dalla prima somministrazione di lenvatinib + pembrolizumab alla data della prima progressione documentata della malattia secondo RECIST1.1 o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Tempo dalla diagnosi iniziale di cancro endometriale metastatico alla data della morte
Un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Tasso di beneficio clinico (CBR: SD, CR, PR).
Lasso di tempo: Un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Tempo dalla prima somministrazione di lenvatinib + pembrolizumab alla data della prima progressione documentata della malattia secondo RECIST1.1 o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Sicurezza secondo i criteri NCI CTCAE v5.0.
Lasso di tempo: Un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Tempo dalla prima somministrazione di lenvatinib + pembrolizumab alla data della prima progressione documentata della malattia secondo RECIST1.1 o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Frequenza e tipologia dei test oncogeriatrici.
Lasso di tempo: un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Tempo dalla prima somministrazione di lenvatinib + pembrolizumab alla data della prima progressione documentata della malattia secondo RECIST1.1 o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Tasso di risposta obiettiva (ORR: CR, PR)
Lasso di tempo: Un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Tempo dalla prima somministrazione di lenvatinib + pembrolizumab alla data della prima progressione documentata della malattia secondo RECIST1.1 o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
PFS con lenvatinib+pembrolizumab in base allo stato MMR/MSI.
Lasso di tempo: Un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Tempo dalla prima somministrazione di lenvatinib + pembrolizumab alla data della prima progressione documentata della malattia secondo RECIST1.1 o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Frequenza e tipologia delle procedure di follow-up medico e paramedico.
Lasso di tempo: un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.
Tempo dalla prima somministrazione di lenvatinib + pembrolizumab alla data della prima progressione documentata della malattia secondo RECIST1.1 o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
un follow-up mediano stimato di 5 mesi da marzo 2022 a maggio 2024.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
ARCAGY/ GINECO GROUP

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Institut Curie

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Diana BELLO ROUFAI, Institut Curie

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
19 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GINECO-EN204
  • RECF-005767 (Identificatore di registro: INCA)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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