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Effetto Immediato della Vibrazione di Tutto il Corpo sulla Risposta Cardiovascolare e sulla Capacità Funzionale in Donne Giovani Sovrappeso/Obesità: Uno Studio Randomizzato Controllato

5 dicembre 2025 aggiornato da: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University

Effetto Immediato della Vibrazione di Tutto il Corpo sulla Risposta Cardiovascolare e sulla Capacità Funzionale in Donne Giovani Sovrappeso/Obesità: Uno Studio Controllato Randomizzato

L'obesità è diventata un importante problema di salute pubblica globale, definita da un accumulo eccessivo di grasso corporeo che comporta rischi significativi per la salute. Oltre 650 milioni di adulti in tutto il mondo soffrono di obesità, definita come un indice di massa corporea (BMI) pari o superiore a 30. L'obesità sta diventando più comune sia nei paesi sviluppati che in quelli in via di sviluppo. Stili di vita sedentari, abitudini alimentari non salutari che includono cibi trasformati e zuccheri e fattori genetici sono le principali cause della crescente prevalenza dell'obesità. L'obesità è una condizione multifattoriale che influisce sull'aspetto fisico e sull'autostima, avendo anche implicazioni significative per la salute a lungo termine, portando a una ridotta aspettativa di vita e a una qualità della vita inferiore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
26

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Nesma Morgan Allam, Assistant Professor
  • Numero di telefono: +2 1281968332

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Rokaia Ali Toson Assistant Professor of Physical Therapy, Assistant Professor
  • Numero di telefono: +2/01061259678
  • Email: Rokaiazain@yahoo.com

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
      • Jouf, Arabia Saudita
        • Reclutamento
        • Jouf University
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Nesma Morgan Allam, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 18 e 25 anni.
  • Normotese (<140/90 mmHg).
  • Il loro BMI era compreso tra 25 e 40 kg/m2.
  • Sedentarie (≤ 90 minuti di esercizio regolare a settimana).

Criteri di esclusione:

  • Precedente diagnosi di qualsiasi malattia cronica.
  • Condizioni cardiorespiratorie o neuromuscolari.
  • Partecipazione a qualsiasi programma di esercizio fisico.
  • Pazienti con pacemaker.
  • Gravidanza.
  • Fumo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di studio (Gruppo vibrazione corpo intero)
Il gruppo di studio (no = 13) ha subito una singola sessione di vibrazione di tutto il corpo (WBV) utilizzando il dispositivo PowerPlate.
Dispositivo: Dispositivo per la vibrazione di tutto il corpo
Allenamento con vibrazioni di tutto il corpo (WBV) utilizzando il Power Plate Pro 7HC (Northbrook, USA). La frequenza di vibrazione è stata impostata a 30 Hz, con un'ampiezza di 2 mm.
Sperimentale: Gruppo di controllo (Gruppo di vibrazione corporea totale simulata)
Il gruppo sham WBV (no=13) si posizionerà sullo stesso dispositivo con la vibrazione disattivata per una singola sessione.
Altro: Vibrazione corporea totale simulata
Verrà utilizzata una vibrazione corporea totale fittizia. I partecipanti si posizioneranno sul dispositivo senza vibrazioni reali. Questa condizione di controllo servirà a isolare gli effetti della WBV da altre potenziali influenze come la postura eretta e il tempo trascorso sulla piattaforma.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna brachiale
Lasso di tempo: 1 giorno
La pressione arteriosa brachiale sistolica e la pressione arteriosa brachiale diastolica verranno misurate utilizzando un dispositivo di monitoraggio della pressione arteriosa (PA) dopo 15 minuti di riposo.
1 giorno
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 1 giorno
La frequenza cardiaca verrà misurata utilizzando un pulsiossimetro dopo 15 minuti di riposo.
1 giorno
Saturazione arteriosa di O₂
Lasso di tempo: 1 giorno
La saturazione arteriosa dell'ossigeno mediante pulsossimetria (SpO2) è stata misurata utilizzando un pulsossimetro.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: 1 giorno
Il Test del Cammino di 6 Minuti (6MWT) è una valutazione semplice e pratica utilizzata per misurare la capacità di esercizio funzionale. Valuta la distanza che una persona può percorrere su una superficie piana e dura (solitamente 30 metri) in sei minuti. È ampiamente utilizzato in cardiologia, pneumologia e riabilitazione.
1 giorno
La scala Borg
Lasso di tempo: 1 giorno
La Scala di Borg è uno strumento utilizzato per misurare lo sforzo percepito da una persona e quanto duramente ritiene di stare lavorando durante l'attività fisica. Viene comunemente utilizzata durante la riabilitazione cardiaca, la riabilitazione polmonare, l'allenamento fisico e le valutazioni cliniche. la scala va da 6, che rappresenta nessuno sforzo, a 20, che rappresenta lo sforzo massimo.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 7699

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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