Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

INVESTIGAZIONE DEGLI EFFETTI DEGLI ESERCIZI POSTURALI E DEL TAPING (OFFICE WORKERS)

18 marzo 2026 aggiornato da: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

INVESTIGAZIONE DEGLI EFFETTI DEGLI ESERCIZI POSTURALI E DEL TAPING IN LAVORATORI D'UFFICIO CON DOLORE CRONICO AL COLLO

L'obiettivo di questo studio randomizzato controllato è valutare e confrontare l'efficacia del Kinesio Taping (KT) e di un programma strutturato di esercizi sul dolore, la disabilità, l'equilibrio e il benessere psicosociale in lavoratori d'ufficio sedentari con dolore cronico al collo.

Background:

Il lavoro sedentario prolungato, in particolare i lavori da scrivania che superano le sei ore al giorno, è un fattore di rischio significativo per il dolore cronico al collo e la disfunzione posturale. Questo studio si concentra sui dipendenti della Prefettura di Kocaeli per determinare quale intervento conservativo - attivo (esercizio) o passivo/di supporto (taping) - offra risultati clinici superiori.

Metodi:

Verranno arruolati un totale di 45 volontari (minimo 15 per gruppo) di età compresa tra 25 e 55 anni, che lavorano a scrivania per almeno sei ore al giorno e soffrono di dolore cronico al collo. I partecipanti verranno assegnati casualmente a uno dei tre gruppi per un periodo di intervento di 4 settimane:

Gruppo Kinesio Taping: I partecipanti riceveranno taping terapeutico per la regione cervicale.

Gruppo Esercizi: I partecipanti seguiranno un programma strutturato incentrato sulla stabilizzazione del collo e la correzione posturale.

Gruppo di Controllo: I partecipanti non riceveranno alcun intervento attivo e manterranno le loro attività di routine.

Misurazioni dei Risultati:

Valutazioni complete verranno condotte all'inizio e alla fine del programma di 4 settimane:

Dolore & Disabilità: Scala Analogica Visiva (VAS) e Indice di Disabilità del Collo (NDI).

Prestazione Fisica: Test di equilibrio e test di resistenza dei flessori profondi del collo.

Stato Psicosociale: Qualità della Vita (SF-36) e livelli di depressione (Inventario della Depressione di Beck).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Coloro che hanno avuto dolore al collo per almeno 3 mesi, coloro che hanno lavorato a una scrivania per almeno 3 anni, coloro che lavorano al computer per almeno 6 ore o più al giorno durante l'orario di lavoro, coloro che firmano il modulo di consenso volontario.

Criteri di esclusione:

  • Individui che hanno ricevuto qualsiasi programma di fisioterapia a causa di dolore al collo o alla schiena negli ultimi 3 mesi, coloro con torcicollo acuto, coloro che hanno subito un intervento chirurgico alla colonna cervicale, coloro con una storia di fratture nelle vertebre cervicali, coloro con condizioni che impediranno la valutazione o la comunicazione (come problemi cognitivi), individui con condizioni patologiche specifiche comprovate come malignità, frattura, malattia reumatica sistemica o altri problemi muscoloscheletrici che possono anche influenzare la regione cervicale, come l'impingement e l'outlet toracico, coloro allergici ai kinesioband

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo kinesiotape
I partecipanti in questo gruppo subiscono il trattamento con Kinesio Taping per correggere la cifosi.
Altro: kinesiotape
Il kinesiotape cervicale sarà applicato da un fisioterapista
Comparatore attivo: gruppo di esercizi
sono stati forniti esercizi per il collo e la postura ai partecipanti.
Altro: Esercizio
Gli esercizi per il collo e la postura verranno assegnati ai partecipanti tre volte a settimana per quattro settimane.
Nessun intervento: Controllo
Il gruppo di controllo non ha partecipato a nessun programma o intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Depressione
Lasso di tempo: Baseline e al termine del trattamento (Settimana 4)
Beck Depression Inventory: Il modulo contiene 21 categorie di sintomi, ciascuna con 4 opzioni. Ogni elemento è valutato tra 0 e 3. Il punteggio massimo possibile è 63. Gli individui che totalizzano 17 punti o più sono segnalati come aventi sintomi depressivi gravi che richiedono trattamento.
Baseline e al termine del trattamento (Settimana 4)
Test di equilibrio
Lasso di tempo: Baseline e al termine del trattamento (settimana 4)
Il test della stazione monopodalica verrà utilizzato per valutare l'equilibrio. L'individuo viene invitato a stare in piedi sulla gamba dominante con le mani lungo i fianchi, quindi a sollevare l'altra gamba, piegando l'articolazione del ginocchio a un angolo di circa 45°, e a far partire un cronometro in questa posizione. Si chiede agli individui di continuare il test per il tempo massimo possibile senza perdere l'equilibrio. Il test termina quando l'equilibrio viene perso e il tempo viene registrato in secondi.
Baseline e al termine del trattamento (settimana 4)
Test di resistenza del flessore profondo
Lasso di tempo: Baseline e al termine del trattamento (settimana 4)
Viene utilizzato il 'Test di Resistenza dei Muscoli Flessori Profondi del Collo'. Il test è stato eseguito in posizione supina con le ginocchia piegate. Le mani dei partecipanti sono state posizionate liberamente sull'addome. Alla persona è stato chiesto di tirare il mento verso l'interno (restringimento del mento) e, mantenendo questa posizione, di sollevare la testa dal letto.
Baseline e al termine del trattamento (settimana 4)
SF 36 Qualità della vita
Lasso di tempo: Baseline e al termine del trattamento (settimana 4)
Lo Short Form-36 (SF-36) è una scala composta da 36 domande che valuta lo stato di salute di una persona con 8 sotto-elementi (funzione fisica (FF), salute fisica (FS), problemi emotivi (DS), energia/stanchezza (EF), stato emotivo (DD), funzione sociale (SF), dolore (A), salute generale (GS)). Ogni sotto-elemento viene valutato separatamente su una scala da 0 a 100. Più il punteggio si avvicina a 100, migliore è lo stato di salute.
Baseline e al termine del trattamento (settimana 4)
Valutazione del Dolore
Lasso di tempo: Baseline e alla fine del trattamento (settimana 4)
Viene utilizzata la valutazione visiva del dolore. Agli individui è stato chiesto di indicare l'intensità del dolore provato su una scala lunga 10 cm (0: nessun dolore, 10: dolore insopportabile).
Baseline e alla fine del trattamento (settimana 4)
Disabilità
Lasso di tempo: Baseline e alla fine del trattamento (settimana 4)
Viene utilizzato l'indice di disabilità del collo. Il questionario, che valuta i sintomi soggettivi e le attività della vita quotidiana, è composto da 10 sezioni in totale (intensità del dolore, cura personale, sollevamento, lettura, mal di testa, concentrazione, vita lavorativa, guida, sonno e attività ricreative). Ogni sezione ha 6 elementi che vanno da 0 a 5 punti. Il punteggio totale varia da 0 a 50 (0: nessuna disabilità; 50: disabilità massima).
Baseline e alla fine del trattamento (settimana 4)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul Rumeli University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • E-53938333-050-56099

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni