Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VÝZKUM ÚČINKŮ POSTURÁLNÍCH CVIČENÍ A TAPINGU (OFFICE WORKERS)

18. března 2026 aktualizováno: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

VÝZKUM ÚČINKŮ POSTURÁLNÍCH CVIČENÍ A TEJPOVÁNÍ U KANCELÁŘSKÝCH PRACOVNÍKŮ S CHRONICKOU BOLESTÍ KRKU

Cílem této randomizované kontrolované studie je vyhodnotit a porovnat účinnost Kinesio Tapingu (KT) a strukturovaného cvičebního programu na bolest, invaliditu, rovnováhu a psychosociální pohodu u kancelářských pracovníků se sedavým zaměstnáním trpících chronickou bolestí krku.

Pozadí:

Dlouhodobá sedavá práce, zejména kancelářská práce přesahující šest hodin denně, je významným rizikovým faktorem pro chronickou bolest krku a posturální dysfunkci. Tato studie se zaměřuje na zaměstnance Kocaelského guvernorátu, aby zjistila, která konzervativní intervence – aktivní (cvičení) nebo pasivní/podpůrná (taping) – poskytuje lepší klinické výsledky.

Metody:

Bude zařazeno celkem 45 dobrovolníků (minimálně 15 na skupinu) ve věku 25–55 let, kteří pracují u stolu alespoň šest hodin denně a trpí chronickou bolestí krku. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin na 4týdenní intervenční období:

Skupina Kinesio Tapingu: Účastníci obdrží terapeutický taping pro krční oblast.

Cvičební skupina: Účastníci podstoupí strukturovaný program zaměřený na stabilizaci krku a korekci držení těla.

Kontrolní skupina: Účastníci neobdrží žádnou aktivní intervenci a budou pokračovat ve svých běžných aktivitách.

Výsledná měření:

Komplexní hodnocení bude provedeno na začátku a na konci 4týdenního programu:

Bolest a invalidita: Vizuální analogová škála (VAS) a Index invalidity krku (NDI).

Fyzický výkon: Testy rovnováhy a test vytrvalosti hlubokých krčních flexorů.

Psychosociální stav: Kvalita života (SF-36) a úroveň deprese (Beckův inventář deprese).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ti, kteří mají bolesti krku alespoň 3 měsíce, ti, kteří pracovali u stolu alespoň 3 roky, ti, kteří během pracovní doby pracují u počítače alespoň 6 hodin nebo více denně, ti, kteří podepíšou dobrovolný souhlasný formulář.

Kritéria pro vyloučení:

  • Jednotlivci, kteří v posledních 3 měsících podstoupili jakýkoli fyzioterapeutický program z důvodu bolesti krku nebo zad, ti s akutním torticollisem, ti, kteří podstoupili operaci krční páteře, ti s anamnézou zlomenin krčních obratlů, ti se stavy, které zabrání hodnocení nebo komunikaci (jako jsou kognitivní problémy), jednotlivci s prokázanými specifickými patologickými stavy, jako je malignita, zlomenina, systémové revmatoidní onemocnění nebo jiné muskuloskeletální problémy, které mohou také ovlivnit krční oblast, jako je impingement a výstup z hrudníku, ti alergičtí na kinesiotapy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: skupina s kinesio tejpem
Účastníci v této skupině podstupují Kinesio Taping léčbu k nápravě kyfózy.
Jiný: kinesiotape
Kinesiotape na krk bude aplikován fyzioterapeutem
Aktivní komparátor: cvičební skupina
účastníkům byly poskytnuta cvičení na krk a držení těla.
Jiný: Cvičení
Účastníkům budou třikrát týdně po dobu čtyř týdnů předepsána cvičení na krk a správné držení těla.
Žádný zásah: Kontrola
Kontrolní skupina se nezúčastnila žádného programu ani zásahu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Deprese
Časové okno: Výchozí stav a na konci léčby (týden 4)
Beckův depresivní inventář: Formulář obsahuje 21 symptomových kategorií, z nichž každá má 4 možnosti. Každá položka je hodnocena mezi 0 a 3. Nejvyšší možný skóre je 63. U osob se skóre 17 bodů a více se uvádí, že mají závažné depresivní příznaky vyžadující léčbu.
Výchozí stav a na konci léčby (týden 4)
Test rovnováhy
Časové okno: Výchozí stav a na konci léčby (4. týden)
K posouzení rovnováhy bude použit test stání na jedné noze. Jedinec je požádán, aby stál na své dominantní noze s rukama podél těla, poté zvedl druhou nohu, ohnul kolenní kloub přibližně v úhlu 45° a v této poloze spustil stopky. Jedinci jsou požádáni, aby pokračovali v testu po maximální možnou dobu, aniž by ztratili rovnováhu. Test končí, když je rovnováha ztracena, a čas je zaznamenán v sekundách.
Výchozí stav a na konci léčby (4. týden)
Test vytrvalosti hlubokého flexoru
Časové okno: Výchozí stav a na konci léčby (4. týden)
Používá se 'Test vytrvalosti hlubokých flexorů krční páteře'. Test byl proveden v poloze na zádech s pokrčenými koleny. Ruce účastníků byly volně položeny na jejich břiše. Osoba byla instruována, aby vtáhla bradu dovnitř (přitisknutí brady) a při udržení této polohy zvedla hlavu z lůžka.
Výchozí stav a na konci léčby (4. týden)
SF 36 Kvalita života
Časové okno: Na začátku a na konci léčby (týden 4)
Krátká forma-36 (SF-36) je škála sestávající z 36 otázek, které hodnotí zdravotní stav osoby s 8 podpoložkami (fyzická funkce (FF), fyzické zdraví (FS), emocionální problémy (DS), energie/únava (EF), emocionální stav (DD), sociální funkce (SF), bolest (A), obecné zdraví (GS)). Každá podpoložka je hodnocena samostatně na škále 0-100. Čím blíže je skóre 100, tím lepší je zdravotní stav.
Na začátku a na konci léčby (týden 4)
Hodnocení bolesti
Časové okno: Výchozí stav a na konci léčby (4. týden)
Používá se vizuální hodnocení bolesti. Jednotlivci byli požádáni, aby na 10 cm dlouhé stupnici (0: žádná bolest, 10: nesnesitelná bolest) označili intenzitu bolesti, kterou cítili.
Výchozí stav a na konci léčby (4. týden)
Invalidita
Časové okno: Výchozí hodnota a na konci léčby (4. týden)
Používá se index disability krku. Dotazník, který hodnotí subjektivní příznaky a každodenní životní aktivity, se skládá celkem z 10 sekcí (intenzita bolesti, osobní péče, zvedání, čtení, bolest hlavy, koncentrace, pracovní život, řízení, spánek a volnočasové aktivity). Každá sekce má 6 položek s rozsahem od 0 do 5 bodů. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 50 (0: žádné postižení; 50: maximální postižení).
Výchozí hodnota a na konci léčby (4. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Rumeli University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E-53938333-050-56099

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení