Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

UNDERSØGELSE AF EFFEKTEN AF HOLDNINGSCØVELSER OG TAPING (OFFICE WORKERS)

18. marts 2026 opdateret af: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

UNDERSØGELSE AF VIRKNINGERNE AF HOLDNINGSCØVELSER OG TAPING PÅ KONTORMEDARBEJDERE MED KRONISK NAKKESMERTE

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at evaluere og sammenligne effektiviteten af Kinesio Taping (KT) og et struktureret træningsprogram på smerter, funktionsnedsættelse, balance og psykosocialt velvære hos kontorarbejdere med kroniske nakkesmerter.

Baggrund:

Langvarigt stillesiddende arbejde, især kontorarbejde, der overstiger seks timer om dagen, er en væsentlig risikofaktor for kroniske nakkesmerter og postural dysfunktion. Denne undersøgelse fokuserer på ansatte i Kocaeli Guvernementet for at afgøre, hvilken konservativ intervention – aktiv (træning) eller passiv/støttende (taping) – giver de bedste kliniske resultater.

Metoder:

I alt 45 frivillige (minimum 15 pr. gruppe) i alderen 25-55, der arbejder ved et skrivebord i mindst seks timer om dagen og lider af kroniske nakkesmerter, vil blive inkluderet. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af tre grupper i en 4-ugers interventionsperiode:

Kinesio Taping-gruppe: Deltagerne vil modtage terapeutisk taping for den cervikale region.

Træningsgruppe: Deltagerne vil gennemgå et struktureret program med fokus på nakke stabilisering og postural korrektion.

Kontrolgruppe: Deltagerne vil ikke modtage nogen aktiv intervention og vil fortsætte med deres rutinemæssige aktiviteter.

Resultatmål:

Omfattende vurderinger vil blive udført ved baseline og ved afslutningen af det 4-ugers program:

Smerter & funktionsnedsættelse: Visuel Analog Skala (VAS) og Neck Disability Index (NDI).

Fysisk præstation: Balancetests og Deep Neck Flexor Endurance test.

Psykosocial status: Livskvalitet (SF-36) og depressionsniveauer (Beck Depression Inventory).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der har haft nakkesmerter i mindst 3 måneder, Personer, der har arbejdet ved et skrivebord i mindst 3 år, Personer, der arbejder ved en computer i mindst 6 timer eller mere om dagen i arbejdstiden, Personer, der underskriver det frivillige samtykkeformular.

Eksklusionskriterier:

  • Personer, der har modtaget et fysioterapiprogram på grund af nakke- eller rygsmerter inden for de sidste 3 måneder, personer med akut torticollis, personer, der har gennemgået halsrygsoperation, personer med en historie om frakturer i halshvirvlerne, personer med tilstande, der vil forhindre evaluering eller kommunikation (såsom kognitive problemer), personer med påviste specifikke patologiske tilstande såsom malignitet, fraktur, systemisk reumatoid sygdom eller andre muskel- og skeletproblemer, der også kan påvirke nakkeområdet, såsom impingement og thorakalt udløb, personer med allergi over for kinesiobånd

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: kinesiotape-gruppe
Deltagerne i denne gruppe gennemgår Kinesio Taping-behandling for at korrigere kyfose.
Andet: kinesiotape
Nakkekinesiotape vil blive anvendt af en fysioterapeut
Aktiv komparator: træningsgruppe
deltagerne fik øvelser til nakken og holdningen.
Andet: Træning
Deltagerne vil modtage øvelser for nakke og holdning tre gange om ugen i fire uger.
Ingen indgriben: Kontrol
Kontrolgruppen deltog ikke i nogen programmer eller interventioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression
Tidsramme: Baseline og ved behandlingens afslutning (uge 4)
Beck Depression Inventory: Formularen indeholder 21 symptomkategorier, hver med 4 valgmuligheder. Hvert punkt gives en score mellem 0 og 3. Den højst mulige score er 63. Personer, der scorer 17 point eller højere, rapporteres at have svære depressive symptomer, der kræver behandling.
Baseline og ved behandlingens afslutning (uge 4)
Balance test
Tidsramme: Baseline og ved behandlingens afslutning (uge 4)
Enbensståtesten vil blive brugt til at vurdere balancen. Personen bliver bedt om at stå på det dominerende ben med hænderne ved siden af, derefter løfte det andet ben, bøje knæleddet i en vinkel på ca. 45° og starte et stopur i denne position. Personer bliver bedt om at fortsætte testen i maksimal tid uden at miste balancen. Testen afsluttes, når balancen går tabt, og tiden registreres i sekunder.
Baseline og ved behandlingens afslutning (uge 4)
Dybt fleksor-udholdenhedstest
Tidsramme: Baseline og ved behandlingens afslutning (uge 4)
Testen 'Cervical Deep Flexor Muscle Endurance Test' anvendes. Testen blev udført i en liggende krogposition. Deltagernes hænder blev placeret løst på deres mave. Personen blev instrueret i at trække hagen indad (hagen ind) og, mens denne position blev opretholdt, at løfte hovedet fra sengen.
Baseline og ved behandlingens afslutning (uge 4)
SF 36 Livskvalitet
Tidsramme: Baseline og ved behandlingens afslutning (uge 4)
Short Form-36 (SF-36) er en skala bestående af 36 spørgsmål, der vurderer en persons helbredsstatus med 8 underkategorier (fysisk funktion (FF), fysisk helbred (FS), følelsesmæssige problemer (DS), energi/træthed (EF), følelsesmæssig tilstand (DD), social funktion (SF), smerter (A), generelt helbred (GS)). Hver underkategori scores separat på en skala fra 0-100. Jo tættere scoren er på 100, jo bedre er helbredsstatus.
Baseline og ved behandlingens afslutning (uge 4)
Smertevurdering
Tidsramme: Baseline og ved behandlingens afslutning (uge 4)
Visuel smertevurdering anvendes. Personerne blev bedt om at angive intensiteten af den smerte, de følte, på en 10 cm lang skala (0: ingen smerte, 10: uudholdelig smerte).
Baseline og ved behandlingens afslutning (uge 4)
Handicap
Tidsramme: Baseline og ved behandlingens afslutning (uge 4)
Nakkedisabilitetsindekset anvendes. Spørgeskemaet, som vurderer subjektive symptomer og daglige aktiviteter, består i alt af 10 sektioner (smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejdsliv, kørsel, søvn og fritidsaktiviteter). Hver sektion har 6 punkter, der spænder fra 0 til 5 point. Den samlede score spænder fra 0 til 50 (0: ingen handicap; 50: maksimal handicap).
Baseline og ved behandlingens afslutning (uge 4)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Rumeli University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • E-53938333-050-56099

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger