Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

BADANIE WPŁYWU ĆWICZEŃ POSTURALNYCH I TAPINGU (OFFICE WORKERS)

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

BADANIE WPŁYWU ĆWICZEŃ POSTURALNYCH I TAPINGU U PRACOWNIKÓW BIUROWYCH Z PRZEWLEKŁYM BÓLEM SZYI

Celem tego randomizowanego badania kontrolowanego jest ocena i porównanie skuteczności plastrowania Kinesio (KT) oraz programu strukturyzowanych ćwiczeń na ból, niepełnosprawność, równowagę i dobrostan psychospołeczny u pracowników biurowych pracujących przy biurku z przewlekłym bólem szyi.

Tło:

Przedłużająca się praca siedząca, szczególnie praca przy biurku przekraczająca sześć godzin dziennie, jest istotnym czynnikiem ryzyka przewlekłego bólu szyi i dysfunkcji posturalnej. To badanie koncentruje się na pracownikach Urzędu Wojewódzkiego w Kocaeli, aby określić, która interwencja zachowawcza – aktywna (ćwiczenia) lub bierna/wspomagająca (plastrowanie) – zapewnia lepsze wyniki kliniczne.

Metody:

W badaniu weźmie udział łącznie 45 ochotników (minimum 15 na grupę) w wieku 25-55 lat, którzy pracują przy biurku co najmniej sześć godzin dziennie i cierpią na przewlekły ból szyi. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup na 4-tygodniowy okres interwencji:

Grupa plastrowania Kinesio: Uczestnicy otrzymają terapeutyczne plastrowanie okolicy szyjnej.

Grupa ćwiczeń: Uczestnicy przejdą strukturyzowany program skupiający się na stabilizacji szyi i korekcji postawy.

Grupa kontrolna: Uczestnicy nie otrzymają aktywnej interwencji i będą kontynuować swoje rutynowe aktywności.

Miary wyników:

Kompleksowe oceny zostaną przeprowadzone na początku i na końcu 4-tygodniowego programu:

Ból i niepełnosprawność: Wizualna skala analogowa (VAS) i Indeks Niepełnosprawności Szyi (NDI).

Sprawność fizyczna: Testy równowagi i test wytrzymałości głębokich zginaczy szyi.

Stan psychospołeczny: Jakość życia (SF-36) i poziom depresji (Inwentarz Depresji Becka).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby, które odczuwają ból szyi przez co najmniej 3 miesiące, osoby pracujące przy biurku przez co najmniej 3 lata, osoby pracujące przy komputerze przez co najmniej 6 godzin lub więcej dziennie w godzinach pracy, osoby podpisujące dobrowolną formę zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które otrzymały jakikolwiek program fizjoterapii z powodu bólu szyi lub pleców w ciągu ostatnich 3 miesięcy, osoby z ostrym kręczem szyi, osoby poddane operacji kręgosłupa szyjnego, osoby z historią złamań kręgów szyjnych, osoby ze schorzeniami uniemożliwiającymi ocenę lub komunikację (takimi jak problemy poznawcze), osoby ze stwierdzonymi specyficznymi schorzeniami patologicznymi, takimi jak nowotwór, złamanie, układowa choroba reumatoidalna lub inne problemy mięśniowo-szkieletowe, które mogą również wpływać na obszar szyjny, takie jak konflikt podbarkowy i zespół górnego otworu klatki piersiowej, osoby uczulone na kinesiology.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: grupa kinesiotape
Uczestnicy w tej grupie przechodzą leczenie Kinesio Taping w celu korekcji kifozy.
Inny: kinesiotaping
Neck kinesiotape będzie aplikowany przez fizjoterapeutę
Aktywny komparator: grupa ćwiczeniowa
uczestnikom podano ćwiczenia na szyję i postawę.
Inny: Ćwiczenie
Uczestnicy otrzymają ćwiczenia na szyję i postawę trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie.
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna nie uczestniczyła w żadnym programie ani interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Depresja
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i na zakończenie leczenia (tydzień 4)
Kwestionariusz Depresji Becka: Formularz zawiera 21 kategorii objawów, każda z 4 opcjami. Każda pozycja jest oceniana od 0 do 3. Maksymalny możliwy wynik to 63. Osoby uzyskujące 17 punktów lub więcej są zgłaszane jako mające ciężkie objawy depresji wymagające leczenia.
Punkt wyjściowy i na zakończenie leczenia (tydzień 4)
Test równowagi
Ramy czasowe: Na początku i na końcu leczenia (tydzień 4)
Test stania na jednej nodze zostanie wykorzystany do oceny równowagi. Osoba jest proszona o stanie na dominującej nodze z rękami wzdłuż tułowia, następnie uniesienie drugiej nogi, zginając staw kolanowy pod kątem około 45°, i uruchomienie stoper w tej pozycji. Osoby badane są proszone o kontynuowanie testu przez maksymalny czas bez utraty równowagi. Test kończy się, gdy równowaga zostanie utracona, a czas jest rejestrowany w sekundach.
Na początku i na końcu leczenia (tydzień 4)
Test wytrzymałości zginaczy głębokich
Ramy czasowe: Linia wyjściowa oraz na końcu leczenia (tydzień 4)
Stosuje się 'Test Wytrzymałości Głębokich Mięśni Zginaczy Szyjnych'. Test przeprowadzono w pozycji leżącej z nogami ugiętymi. Dłonie uczestników luźno spoczywały na brzuchu. Osoba otrzymała instrukcję, aby wciągnąć brodę (tzw. chowanie brody) i, utrzymując tę pozycję, unieść głowę z łóżka.
Linia wyjściowa oraz na końcu leczenia (tydzień 4)
SF 36 Jakość życia
Ramy czasowe: Początkowo i na zakończenie leczenia (tydzień 4)
Skrócona forma-36 (SF-36) to skala składająca się z 36 pytań, które oceniają stan zdrowia osoby za pomocą 8 podpunktów (funkcja fizyczna (FF), zdrowie fizyczne (FS), problemy emocjonalne (DS), energia/zmęczenie (EF), stan emocjonalny (DD), funkcjonowanie społeczne (SF), ból (A), ogólne zdrowie (GS)). Każdy podpunkt jest oceniany osobno w skali 0-100. Im bliżej wyniku do 100, tym lepszy stan zdrowia.
Początkowo i na zakończenie leczenia (tydzień 4)
Ocena Bólu
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i na zakończenie leczenia (tydzień 4)
Wykorzystano wizualną skalę oceny bólu. Osoby badane poproszono o wskazanie natężenia odczuwanego bólu na 10-centymetrowej skali (0: brak bólu, 10: ból nie do zniesienia).
W punkcie wyjściowym i na zakończenie leczenia (tydzień 4)
Niepełnosprawność
Ramy czasowe: Początkowa i na zakończenie leczenia (tydzień 4)
Stosuje się wskaźnik niepełnosprawności szyi. Kwestionariusz, który ocenia subiektywne objawy i czynności życia codziennego, składa się łącznie z 10 sekcji (natężenie bólu, higiena osobista, podnoszenie, czytanie, ból głowy, koncentracja, życie zawodowe, prowadzenie samochodu, sen i aktywności rekreacyjne). Każda sekcja zawiera 6 pozycji ocenianych od 0 do 5 punktów. Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 50 (0: brak niepełnosprawności; 50: maksymalna niepełnosprawność).
Początkowa i na zakończenie leczenia (tydzień 4)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istanbul Rumeli University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • E-53938333-050-56099

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na kinesiotaping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami