HABIT-ILE + FST nei Bambini con SMA: Efficacia Preliminare
Fattibilità ed efficacia preliminare di HABIT-ILE + Allenamento Funzionale della Forza in Bambini con Atrofia Muscolare Spinale (SMA): uno Studio di Intervento Prospettico a Gruppo Singolo.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Andrew M Gordon, PhD
- Numero di telefono: +1(212) 678-3332
- Email: ag275@tc.columbia.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Astrid Carton de Tournai, PhD
- Email: apc2187@tc.columbia.edu
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10021
- Reclutamento
- Center for Cerebral Palsy Research, Teachers College, Columbia University
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Contatto:
- Astrid Carton de Tournai, PhD
- Numero di telefono: (212) 678-3332
- Email: cpresearch@tc.columbia.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere una diagnosi confermata di SMA
- Avere un'età compresa tra 5 e 17 anni
- Completare tutte le valutazioni pre e post-intervento
- Comprendere e parlare inglese
- Seguire le istruzioni senza problemi cognitivi o comportamentali significativi
- Aver ricevuto una dose stabile di terapia modificante la malattia (DMT) per ≥6 mesi
- Essere classificati come seduti o deambulanti (SMA tipo 2 o 3) con capacità di stare in piedi con supporto (punteggio ≥1 sull'Item 18 dell'HMFSE) senza KAFO, AFO o dispositivi esterni per stare in piedi
Criteri di esclusione:
- Chirurgia ortopedica nell'ultimo anno
- Nuovo trattamento farmacologico durante lo studio
- Partecipazione contemporanea a un altro studio clinico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: HABIT-ILE + FST
I partecipanti ricevono un intervento combinato costituito da Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy Including Lower Extremities (HABIT-ILE) e Functional Strength Training (FST).
Entrambi i componenti vengono erogati come un programma integrato e intensivo basato sull'apprendimento motorio, mirato a migliorare la funzione degli arti superiori e inferiori nei bambini con SMA.
Il soggetto parteciperà a un formato di campo HABIT-ILE + FST per 6 ore/giorno per 3 settimane.
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Allenamento mirato e specifico per il compito sia per l'arto superiore che per l'arto inferiore, e controllo posturale con esercizi di rafforzamento mirati per migliorare il controllo motorio e facilitare il raggiungimento degli obiettivi funzionali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Hammersmith Functional Motor Scale - Expanded (HFMSE)
Lasso di tempo: 3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Misura della funzione motoria lorda; intervallo: da 0 a 66; punteggi più alti indicano una migliore funzione motoria
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3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario di fattibilità
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
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Questionario di fattibilità completato sia dal bambino che dai suoi genitori per valutare l'accettabilità dell'intervento (inclusa la soddisfazione del bambino e il comfort fisico, e il feedback dei genitori), nonché la sua domanda e praticità.
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Immediatamente dopo l'intervento
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Registri delle attività quotidiane
Lasso di tempo: Ogni giorno durante l'intervento (valutato fino a 15 settimane)
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Misura di fattibilità di implementazione
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Ogni giorno durante l'intervento (valutato fino a 15 settimane)
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Elettromiografia di superficie (sEMG)
Lasso di tempo: 3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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L'elettromiografia di superficie (sEMG) verrà registrata dai muscoli di entrambi gli arti inferiori per valutare la neuroplasticità indotta dalla riabilitazione e gli adattamenti neuromuscolari, inclusi l'affaticabilità muscolare e il reclutamento delle unità motorie, durante compiti di resistenza standardizzati.
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3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Modulo Rivisto dell'Arto Superiore (RULM)
Lasso di tempo: 3 valutazioni: Basale, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Misura della funzione dell'arto superiore; intervallo: da 0 a 37; punteggi più alti indicano una migliore funzione dell'arto superiore
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3 valutazioni: Basale, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Test del box e dei blocchi Endurance Shuttle (ESBBT)
Lasso di tempo: 3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Destrezza e resistenza/affaticabilità dell'estremità superiore; intervallo: da 0 a 20 minuti (tempo fino alla limitazione); tempi più lunghi corrispondono a una migliore resistenza
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3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Test del Cammino di 6 Minuti (6MWT)
Lasso di tempo: 3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Misura della resistenza alla deambulazione; intervallo: 0 metri alla distanza massima che il partecipante può percorrere in 6 minuti; distanze maggiori riflettono una migliore funzione ambulatoria e resistenza.
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3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Test del cammino di 10 metri (10MWT)
Lasso di tempo: 3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Valuta la velocità di deambulazione registrando il tempo necessario per percorrere 10 metri, che viene poi espresso in metri al secondo.
I punteggi vanno da 0 m/s (incapacità di camminare) fino a circa 2 m/s negli individui sani.
Una velocità di camminata più elevata riflette una migliore funzione ambulatoria.
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3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Timed Up and Go (TUG)
Lasso di tempo: 3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Misura della mobilità funzionale e dell'equilibrio dinamico.
Il TUG misura il tempo necessario per alzarsi da una sedia, camminare per 3 metri, girarsi, tornare indietro e sedersi.
Il risultato è espresso in secondi, con tempi più bassi che riflettono una migliore mobilità funzionale ed equilibrio.
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3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Test di Alzarsi dalla Sedia in 30 Secondi (30STS)
Lasso di tempo: 3 valutazioni: Basale, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Misura della forza e della resistenza degli arti inferiori; intervallo: 0 (incapace di stare in piedi) a valori più alti che riflettono una migliore forza e resistenza degli arti inferiori
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3 valutazioni: Basale, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Scala di Misurazione del Controllo del Tronco (TCMS)
Lasso di tempo: 3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Misura del controllo statico e dinamico del tronco; intervallo: da 0 a 58 punti; punteggi più alti indicano un migliore controllo del tronco
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3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Sforzo dell'Atrofia Muscolare Spinale (SMA EFFORT)
Lasso di tempo: 3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Questionario sulla fatica fisica percepita (età 12 anni e oltre); diverse sottoscale; punteggi più alti indicano una maggiore fatica percepita
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3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Lasso di tempo: 3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Intervista sulle prestazioni e soddisfazione lavorativa; scala: da 1 a 10 per ogni voce, con punteggi più alti che indicano prestazioni migliori o maggiore soddisfazione.
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3 valutazioni: Baseline, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, Wirth B, Montes J, Main M, Mazzone ES, Vitale M, Snyder B, Quijano-Roy S, Bertini E, Davis RH, Meyer OH, Simonds AK, Schroth MK, Graham RJ, Kirschner J, Iannaccone ST, Crawford TO, Woods S, Qian Y, Sejersen T; SMA Care Group. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscul Disord. 2018 Feb;28(2):103-115. doi: 10.1016/j.nmd.2017.11.005. Epub 2017 Nov 23.
- Bleyenheuft Y, Ebner-Karestinos D, Surana B, Paradis J, Sidiropoulos A, Renders A, Friel KM, Brandao M, Rameckers E, Gordon AM. Intensive upper- and lower-extremity training for children with bilateral cerebral palsy: a quasi-randomized trial. Dev Med Child Neurol. 2017 Jun;59(6):625-633. doi: 10.1111/dmcn.13379. Epub 2017 Jan 30.
- Bleyenheuft Y, Gordon AM. Hand-arm bimanual intensive therapy including lower extremities (HABIT-ILE) for children with cerebral palsy. Phys Occup Ther Pediatr. 2014 Nov;34(4):390-403. doi: 10.3109/01942638.2014.932884. Epub 2014 Oct 1.
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Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25-429-2
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