HABIT-ILE + FST hos barn med SMA: Foreløpig effektivitet
Gjennomførbarhet og foreløpig effekt av HABIT-ILE + funksjonell styrketrening hos barn med spinal muskelatrofi (SMA): en prospektiv intervensjonsstudie med én gruppe.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Andrew M Gordon, PhD
- Telefonnummer: +1(212) 678-3332
- E-post: ag275@tc.columbia.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Astrid Carton de Tournai, PhD
- E-post: apc2187@tc.columbia.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10021
- Rekruttering
- Center for Cerebral Palsy Research, Teachers College, Columbia University
-
Ta kontakt med:
- Astrid Carton de Tournai, PhD
- Telefonnummer: (212) 678-3332
- E-post: cpresearch@tc.columbia.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ha en bekreftet SMA-diagnose
- Være 5–17 år gammel
- Fullføre alle vurderinger før og etter intervensjon
- Forstå og snakke engelsk
- Følge instruksjoner uten større kognitive eller atferdsmessige problemer
- Ha mottatt en stabil dose sykdomsmodifiserende behandling (DMT) i ≥6 måneder
- Klassifiseres som sitter eller gåer (SMA type 2 eller 3) med støttet ståevne (score ≥1 på punkt 18 i HFMSE) uten KAFOer, AFOer eller eksterne ståenheter
Eksklusjonskriterier:
- Ortopedisk kirurgi det siste året
- Ny farmasøytisk behandling under studien
- Samtidig deltakelse i en annen klinisk studie
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: HABIT-ILE + FST
Deltakere mottar en kombinert intervensjon som består av Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy Including Lower Extremities (HABIT-ILE) og Functional Strength Training (FST).
Begge komponentene leveres som et integrert, intensivt motorisk læringsbasert program som har som mål å forbedre funksjonen i øvre og nedre ekstremiteter hos barn med SMA.
Deltakeren vil delta i et HABIT-ILE + FST-leirformat i 6 timer/dag over 3 uker.
|
Målrettet, oppgave-spesifikk trening for både overekstremitet og underekstremitet, og postural kontroll med målrettede styrkeøvelser for å forbedre motorisk kontroll og fremme oppnåelse av funksjonelle mål
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hammersmith Functional Motor Scale - Expanded (HFMSE)
Tidsramme: 3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Grovmotorisk funksjonsmål; område: 0 til 66; høyere poengsummer indikerer bedre motorfunksjon
|
3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomførbarhetsskjema
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen
|
Gjennomførbarhetsspørreskjema fullført av både barnet og deres foreldre for å vurdere intervensjonens akseptabilitet (inkludert barnets tilfredshet og fysisk komfort, og foreldretilbakemeldinger), samt dens etterspørsel og praktiske gjennomførbarhet.
|
Umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Daglige aktivitetslogger
Tidsramme: Hver dag under intervensjonen (vurdert i opptil 15 uker)
|
Implementeringsgjennomførbarhetsmål
|
Hver dag under intervensjonen (vurdert i opptil 15 uker)
|
|
Overflateelektromyografi (sEMG)
Tidsramme: 3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Overflateelektromyografi (sEMG) vil bli registrert fra musklene i begge underekstremitetene for å vurdere rehabiliteringsindusert nevroplastisitet og nevromuskulære tilpasninger, inkludert muskelutmatthet og motorisk enhetsrekruttering, under standardiserte utholdenhetsoppgaver.
|
3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
|
Revidert øvre ekstremitetsmodul (RULM)
Tidsramme: 3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Overekstremitetsfunksjonsmål; område: 0 til 37; høyere poengsummer indikerer bedre overekstremitetsfunksjon
|
3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
|
Utholdenhets skyttelboks og blokk test (ESBBT)
Tidsramme: 3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Dexteritet og utholdenhet/utmattelse i overekstremitetene; rekkevidde: 0 til 20 minutter (tid til begrensning); høyere tider tilsvarer bedre utholdenhet
|
3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
|
6-minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: 3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Gangeutholdenhetsmåling; område: 0 meter til maksimal avstand deltakeren kan gå på 6 minutter; lengre avstander reflekterer bedre gangfunksjon og utholdenhet.
|
3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
|
10-meter gangtest (10MWT)
Tidsramme: 3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Vurderer ganghastighet ved å registrere tiden som kreves for å gå 10 meter, som deretter uttrykkes i meter per sekund.
Poengsummene varierer fra 0 m/s (ikke i stand til å gå) opp til omtrent 2 m/s hos friske personer.
Høyere ganghastighet reflekterer bedre gangfunksjon.
|
3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
|
Tidlig opp og gå (TUG)
Tidsramme: 3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Funksjonell mobilitet og dynamisk balansemåling.
TUG-målingen måler tiden som kreves for å reise seg fra en stol, gå 3 meter, snu seg, gå tilbake og sette seg ned.
Resultatet uttrykkes i sekunder, der lavere tider reflekterer bedre funksjonell mobilitet og balanse.
|
3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
|
30-sekunders stå-opp-fra-stol-test (30STS)
Tidsramme: 3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Måling av styrke og utholdenhet i nedre ekstremiteter; område: 0 (ikke i stand til å stå) til høyere verdier som reflekterer bedre styrke og utholdenhet i nedre ekstremiteter
|
3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
|
Trunk Control Measurement Scale (TCMS)
Tidsramme: 3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Statisk og dynamisk ryggstamme-kontrollmåling; område: 0 til 58 poeng; høyere poengsum indikerer bedre ryggstamme-kontroll
|
3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
|
Spinal Muskelatrofi EFFORT (SMA EFFORT)
Tidsramme: 3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Spørreskjema for opplevd fysisk tretthet (12 år og eldre); ulike subskalaer; høyere skår indikerer større opplevd tretthet
|
3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
|
Kanadisk Måleverk for Ergoterapeutisk Ytelse (COPM)
Tidsramme: 3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Intervju om yrkesmessig ytelse og tilfredshet; område: 1 til 10 for hvert punkt, hvor høyere poengsummer indikerer bedre ytelse eller større tilfredshet.
|
3 vurderinger: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, Wirth B, Montes J, Main M, Mazzone ES, Vitale M, Snyder B, Quijano-Roy S, Bertini E, Davis RH, Meyer OH, Simonds AK, Schroth MK, Graham RJ, Kirschner J, Iannaccone ST, Crawford TO, Woods S, Qian Y, Sejersen T; SMA Care Group. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscul Disord. 2018 Feb;28(2):103-115. doi: 10.1016/j.nmd.2017.11.005. Epub 2017 Nov 23.
- Bleyenheuft Y, Ebner-Karestinos D, Surana B, Paradis J, Sidiropoulos A, Renders A, Friel KM, Brandao M, Rameckers E, Gordon AM. Intensive upper- and lower-extremity training for children with bilateral cerebral palsy: a quasi-randomized trial. Dev Med Child Neurol. 2017 Jun;59(6):625-633. doi: 10.1111/dmcn.13379. Epub 2017 Jan 30.
- Bleyenheuft Y, Gordon AM. Hand-arm bimanual intensive therapy including lower extremities (HABIT-ILE) for children with cerebral palsy. Phys Occup Ther Pediatr. 2014 Nov;34(4):390-403. doi: 10.3109/01942638.2014.932884. Epub 2014 Oct 1.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 25-429-2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .