HABIT-ILE + FST у детей со СМА: Предварительная эффективность
Осуществимость и предварительная эффективность HABIT-ILE + функциональной силовой тренировки у детей со спинальной мышечной атрофией (СМА): проспективное интервенционное исследование с одной группой.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Andrew M Gordon, PhD
- Номер телефона: +1(212) 678-3332
- Электронная почта: ag275@tc.columbia.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Astrid Carton de Tournai, PhD
- Электронная почта: apc2187@tc.columbia.edu
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10021
- Рекрутинг
- Center for Cerebral Palsy Research, Teachers College, Columbia University
-
Контакт:
- Astrid Carton de Tournai, PhD
- Номер телефона: (212) 678-3332
- Электронная почта: cpresearch@tc.columbia.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Подтвержденный диагноз СМА
- Возраст 5-17 лет
- Выполнение всех оценок до и после вмешательства
- Понимание и владение английским языком
- Способность следовать инструкциям без серьезных когнитивных или поведенческих проблем
- Получение стабильной дозы модифицирующей терапии заболевания (МТЗ) в течение ≥6 месяцев
- Классификация как сидячий или ходячий (СМА тип 2 или 3) со способностью стоять с поддержкой (оценка ≥1 по пункту 18 HFMSE) без KAFO, AFO или внешних устройств для стояния
Критерии исключения:
- Ортопедическая операция в течение последнего года
- Новое фармацевтическое лечение в ходе исследования
- Одновременное участие в другом клиническом исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: HABIT-ILE + FST
Участники получают комбинированное вмешательство, состоящее из Интенсивной бимануальной терапии рук с включением нижних конечностей (HABIT-ILE) и Функциональной силовой тренировки (FST).
Оба компонента проводятся в рамках интегрированной, интенсивной программы, основанной на моторном обучении и направленной на улучшение функций верхних и нижних конечностей у детей со СМА.
Субъект будет участвовать в формате лагеря HABIT-ILE + FST по 6 часов в день в течение 3 недель.
|
Целенаправленная, специфическая для задачи тренировка как для верхних, так и для нижних конечностей, и контроль осанки с целевыми упражнениями для укрепления, направленными на улучшение моторного контроля и облегчение достижения функциональных целей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расширенная шкала моторных функций Хаммерсмита (HFMSE)
Временное ограничение: 3 оценки: Исходный уровень, сразу после вмешательства, контроль через 3 месяца
|
Шкала общей двигательной функции; диапазон: от 0 до 66; более высокие баллы указывают на лучшую двигательную функцию
|
3 оценки: Исходный уровень, сразу после вмешательства, контроль через 3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета осуществимости
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства
|
Анкета осуществимости, заполненная как ребенком, так и его родителями для оценки приемлемости вмешательства (включая удовлетворенность ребенка и физический комфорт, а также отзывы родителей), а также его востребованности и практичности.
|
Непосредственно после вмешательства
|
|
Ежедневные журналы активности
Временное ограничение: Каждый день во время вмешательства (оценивалось до 15 недель)
|
Мера осуществимости реализации
|
Каждый день во время вмешательства (оценивалось до 15 недель)
|
|
Поверхностная электромиография (пЭМГ)
Временное ограничение: 3 оценки: исходный уровень, непосредственно после вмешательства, наблюдение через 3 месяца
|
Поверхностная электромиография (ПЭМГ) будет регистрироваться с мышц обеих нижних конечностей для оценки вызванной реабилитацией нейропластичности и нервно-мышечной адаптации, включая мышечную утомляемость и рекрутирование двигательных единиц, во время стандартизированных нагрузочных тестов на выносливость.
|
3 оценки: исходный уровень, непосредственно после вмешательства, наблюдение через 3 месяца
|
|
Пересмотренный модуль для оценки функции верхних конечностей (RULM)
Временное ограничение: 3 оценки: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца наблюдения
|
Измерение функции верхних конечностей; диапазон: от 0 до 37; более высокие баллы указывают на лучшую функцию верхних конечностей
|
3 оценки: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца наблюдения
|
|
Тест на выносливость с челночным передвижением ящиков и блоков (ESBBT)
Временное ограничение: 3 оценки: Исходный уровень, сразу после вмешательства, 3 месяца наблюдения
|
Ловкость и выносливость/утомляемость верхних конечностей; диапазон: от 0 до 20 минут (время до ограничения); более высокие значения соответствуют лучшей выносливости
|
3 оценки: Исходный уровень, сразу после вмешательства, 3 месяца наблюдения
|
|
Тест 6-минутной ходьбы (6MWT)
Временное ограничение: 3 оценки: Исходный уровень, сразу после вмешательства, контроль через 3 месяца
|
Измерение выносливости при ходьбе; диапазон: от 0 метров до максимального расстояния, которое участник может пройти за 6 минут; большие расстояния отражают лучшую амбулаторную функцию и выносливость.
|
3 оценки: Исходный уровень, сразу после вмешательства, контроль через 3 месяца
|
|
Тест ходьбы на 10 метров (10MWT)
Временное ограничение: 3 оценки: Исходный уровень, сразу после вмешательства, наблюдение через 3 месяца
|
Оценивает скорость ходьбы путем записи времени, необходимого для преодоления 10 метров, которое затем выражается в метрах в секунду.
Показатели варьируются от 0 м/с (неспособность ходить) до примерно 2 м/с у здоровых людей.
Более высокая скорость ходьбы отражает лучшую амбулаторную функцию.
|
3 оценки: Исходный уровень, сразу после вмешательства, наблюдение через 3 месяца
|
|
Тест «Встать и пройти» (TUG)
Временное ограничение: 3 оценки: Исходный уровень, непосредственно после вмешательства, через 3 месяца наблюдения
|
Функциональная мобильность и оценка динамического баланса.
Тест TUG измеряет время, необходимое для того, чтобы встать со стула, пройти 3 метра, развернуться, вернуться и сесть.
Результат выражается в секундах, причем меньшее время указывает на лучшую функциональную мобильность и баланс.
|
3 оценки: Исходный уровень, непосредственно после вмешательства, через 3 месяца наблюдения
|
|
30-секундный тест вставания и приседания (30STS)
Временное ограничение: 3 оценки: Исходный уровень, сразу после вмешательства, наблюдение через 3 месяца
|
Измерение силы и выносливости нижних конечностей; диапазон: 0 (неспособность стоять) до более высоких значений, отражающих лучшую силу и выносливость нижних конечностей
|
3 оценки: Исходный уровень, сразу после вмешательства, наблюдение через 3 месяца
|
|
Шкала оценки контроля туловища (TCMS)
Временное ограничение: 3 оценки: исходный уровень, сразу после вмешательства, контроль через 3 месяца
|
Статический и динамический контроль туловища; диапазон: от 0 до 58 баллов; более высокие баллы указывают на лучший контроль туловища
|
3 оценки: исходный уровень, сразу после вмешательства, контроль через 3 месяца
|
|
Спинальная мышечная атрофия EFFORT (SMA EFFORT)
Временное ограничение: 3 оценки: исходный уровень, сразу после вмешательства, контроль через 3 месяца
|
Опросник воспринимаемой физической утомляемости (возраст 12 лет и старше); различные подшкалы; более высокие баллы указывают на большую воспринимаемую усталость
|
3 оценки: исходный уровень, сразу после вмешательства, контроль через 3 месяца
|
|
Канадская шкала оценки профессиональной деятельности (КОШОД)
Временное ограничение: 3 оценки: исходный уровень, сразу после вмешательства, контроль через 3 месяца
|
Интервью по оценке профессиональной деятельности и удовлетворённости; диапазон: от 1 до 10 для каждого пункта, где более высокие баллы указывают на лучшую производительность или большую удовлетворённость.
|
3 оценки: исходный уровень, сразу после вмешательства, контроль через 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, Wirth B, Montes J, Main M, Mazzone ES, Vitale M, Snyder B, Quijano-Roy S, Bertini E, Davis RH, Meyer OH, Simonds AK, Schroth MK, Graham RJ, Kirschner J, Iannaccone ST, Crawford TO, Woods S, Qian Y, Sejersen T; SMA Care Group. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscul Disord. 2018 Feb;28(2):103-115. doi: 10.1016/j.nmd.2017.11.005. Epub 2017 Nov 23.
- Bleyenheuft Y, Ebner-Karestinos D, Surana B, Paradis J, Sidiropoulos A, Renders A, Friel KM, Brandao M, Rameckers E, Gordon AM. Intensive upper- and lower-extremity training for children with bilateral cerebral palsy: a quasi-randomized trial. Dev Med Child Neurol. 2017 Jun;59(6):625-633. doi: 10.1111/dmcn.13379. Epub 2017 Jan 30.
- Bleyenheuft Y, Gordon AM. Hand-arm bimanual intensive therapy including lower extremities (HABIT-ILE) for children with cerebral palsy. Phys Occup Ther Pediatr. 2014 Nov;34(4):390-403. doi: 10.3109/01942638.2014.932884. Epub 2014 Oct 1.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 25-429-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .