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Migliorare il processo di riferimento ambulatoriale con le comunicazioni elettroniche

23 aprile 2007 aggiornato da: Brigham and Women's Hospital
Un'applicazione di riferimento elettronico sarà sviluppata e integrata nel sistema informativo ambulatoriale esistente. L'obiettivo principale di questo software è migliorare la qualità e il coordinamento dell'assistenza ai pazienti aumentando la comunicazione tra medici. Gli investigatori prevedono che il miglioramento delle comunicazioni migliorerà anche la soddisfazione del medico e del paziente e fornirà risparmi sui costi. Questi risultati saranno formalmente valutati dopo l'implementazione della domanda.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verrà eseguita una prova per testare e quantificare i vantaggi dei rinvii elettronici. I medici di base (PCP) di 2 cliniche basate sulla comunità saranno reclutati per l'arruolamento. Il gruppo di controllo avvierà i rinvii utilizzando i moduli cartacei preesistenti; la comunicazione da medico a medico può avvenire tramite e-mail, telefono o posta a discrezione del medico inviante come è attualmente lo standard. Ai medici randomizzati al braccio di intervento verrà chiesto di utilizzare l'applicazione elettronica per ogni rinvio durante il periodo di studio. Per 6 mesi, ogni nuovo rinvio avviato all'interno dei gruppi di studio sarà valutato per la completezza delle informazioni sul paziente e la tempistica del feedback al medico di riferimento tramite sondaggi medici. Inoltre, verrà esaminato un sottogruppo di pazienti nei bracci di controllo e di intervento per valutare l'impatto dell'intervento sulla soddisfazione del paziente con il processo di rinvio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi rinvio avviato da un medico di base nei siti dello studio affinché un paziente si rechi per la prima volta da uno specialista

Criteri di esclusione:

  • Invii per visite specialistiche ripetute o invii non avviati da un PCP

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Percentuale di richieste di rinvio con informazioni complete
Percentuale di segnalazioni con informazioni tempestive scambiate

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Soddisfazione del paziente
Soddisfazione del medico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Collaboratori

The Commonwealth Fund

Investigatori

  • Investigatore principale: Tejal K Gandhi, MD, Brigham and Women's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento dello studio

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2005

Primo Inserito (Stima)

11 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 aprile 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2007

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2004-P-000710
  • 20010373

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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