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Effetto dell'esercizio sulla prevenzione dell'aumento di peso

12 settembre 2005 aggiornato da: University of Pittsburgh
Lo scopo di questo studio è esaminare la dose-risposta dell'esercizio sulla prevenzione dell'aumento di peso negli adulti in sovrappeso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

294

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15203
        • University of Pittsburgh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Femmina o maschio
  2. 18-55 anni
  3. IMC = 25-29,9 kg/m2
  4. Capacità di fornire il consenso informato.
  5. Capacità di fornire il consenso del proprio medico personale a partecipare a questo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Segnalazione di una regolare partecipazione all'esercizio fisico di almeno 20 minuti al giorno per almeno 3 giorni alla settimana durante i sei mesi precedenti. (Questo studio è progettato per reclutare adulti relativamente sedentari.)
  2. Diabete, ipotiroidismo o altre condizioni mediche che potrebbero influenzare il metabolismo energetico.
  3. Donne che sono attualmente incinte, incinte nei sei mesi precedenti o che stanno pianificando una gravidanza entro i prossimi 12 mesi. (La gravidanza durante lo screening iniziale si baserà sull'autovalutazione e sarà inclusa nella storia medica dettagliata completata dai soggetti. Tuttavia, ciò sarà confermato con il test di gravidanza sulle urine che sarà condotto prima della DEXA basale.)
  4. Pressione arteriosa sistolica a riposo non medicata > 160 mmHg o pressione arteriosa diastolica a riposo non medicata > 100 mmHg o assunzione di farmaci che potrebbero influire sulla pressione sanguigna.
  5. Assunzione di farmaci che potrebbero influenzare la frequenza cardiaca a riposo o la risposta della frequenza cardiaca durante l'esercizio (ad es. Beta-blocco).
  6. Aritmia all'elettrocardiogramma a riposo o sotto sforzo che indicherebbe che un esercizio vigoroso era controindicato.
  7. Storia di infarto del miocardio o malattia valvolare.
  8. Anamnesi di complicanze ortopediche che impedirebbero una partecipazione ottimale alla componente dell'esercizio (ad esempio, sperone calcaneare, artrite grave).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
peso corporeo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
attività fisica
fitness
apporto dietetico
mediatori

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2003

Completamento dello studio

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2005

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01HL070257-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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