- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00279721
Phase II Study of IMRT With SIB as Adjuvant Treatment for High Risk Resected Well-differentiated Thyroid Cancer.
18 gennaio 2012 aggiornato da: Alberta Health services
Phase II Study of Intensity-modulated Radiation (IMRT)With Simultaneous Integrated Boost (SIB) as Adjuvant Treatment for High Risk Resected Well-differentiated Thyroid Cancer.
Resected well-differentiated thyroid neoplasms with at least one high risk feature will receive adjuvant radiation using IMRT with SIB.
The acute toxicity and locoregional control rate at 2 years will be recorded.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Resected well-differentiated thyroid neoplasms with at least one high risk feature will receive adjuvant radiation using IMRT with SIB.
The acute toxicity and locoregional control rate at 2 years will be recorded.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- resected well-differentiated throid cancer with at least one high risk feature for locoregional recurrence
Exclusion Criteria:
- medullary or anaplastic thyroid cancer, unresectable
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
---|
toxicity according to RTOG criteria
|
locoregional control
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Harold Lau, MD, Tom Baker Cancer Centre
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2006
Primo Inserito (Stima)
20 gennaio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 gennaio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 gennaio 2012
Ultimo verificato
1 luglio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18916
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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