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Examining the Feasibility of Collaborative Care Treatment for Overweight Adolescents (SHINE-Garfield)

2 aprile 2015 aggiornato da: Kaiser Permanente
This project will examine the effectiveness of a primary care based intervention to help overweight teen girls adopt healthy lifestyle practices. Participants will be adolescent females from Kaiser Permanente Northwest primary care clinics with a body mass index above the 90th percentile. Teens will be randomly assigned to (1) a behavioral weight control program (enriched intervention), (2) brief primary care counseling (low intensity intervention), or (3) usual-care (control). For both of the project's active intervention arms, teens' primary care providers will be given customized plans describing the teen's eating and physical activity habits and instructions on how to best work with these teens and their families. The behavioral weight control program will be specifically tailored for teen girls and will include separate group meetings for teens and parents, follow-up telephone contacts with their group leader, and coordinated feedback from the teen's primary care provider.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Overweight / obesity among youth has recently been declared a "public health crisis" in the United States and other Western countries due to its alarming increase in prevalence (Flegal, 1999; Kohn & Booth, 2003; Lobstein et al., 2004; Sokol, 2000). Over the past decade, overweight in youth (Body mass index [BMI] > 95th percentile) has increased 4% for school-age children, 6 - 11 years old. Adolescents, 12 - 19 years of age are even more overweight (5%) (Ogden et al., 2002). Further, American adolescents had the highest prevalence of overweight among 15 western countries included in a cross-sectional, nationally representative school-based study (Lissau et al., 2004). Such trends are particularly troubling given the psychosocial and physical health risks associated with being overweight in childhood (Must & Strauss, 1999). Overweight among youth appears to confer longer-term health risks even among later normative weight adults (Must et al., 1992). Further, both longer-term health risks and the probability of adult obesity is greater for overweight adolescents than for those developing weight problems earlier in childhood (Must et al., 1992; Whitaker et al., 1997). Collectively, these factors suggest adolescent weight control is an important public health priority.

Clinic-based weight control treatments for youth have demonstrated some success, however, most empirically-supported interventions have been designed for younger school-age children and their families (see Epstein et al., 1998 for a review). Even though a large volume of research explores adult-weight control (see NIH-NHLBI, 1998 for a review) and (though more limited) substantial research examines childhood obesity (see Epstein et al., 1998 for a review), obesity treatments for adolescents have not been adequately studied. Furthermore, almost all empirically tested weight control interventions among youth have been based in academic research clinics rather than the primary care medical settings, in which weight problems among these youth are most often identified and, arguably, in which they could be most efficiently treated. Placing adolescent weight-related interventions within primary medical care settings could make such interventions both more cost-effective and easier to disseminate. The purpose of this study is to assess the feasibility, acceptability, relative cost, and efficacy of a collaborative primary care-based behavioral lifestyle intervention (Enriched Intervention - EI) for overweight adolescent females and their families. This multi-component intervention, adapted for gender and developmental stage, will include a combination of assessment, group teen and parent sessions, individual telephone-based coaching contact, and a distinct collaborative care component with follow-up visits to the youth's primary care provider [PCP]. Further, we will compare the EI to a low intensity intervention [LII] (assessment and information about healthy diet and activity, and follow-up visits with the youth's PCP) and a usual care control condition.

We hypothesize that:

  1. Adolescents participating in the Enriched Intervention (EI) will have a greater decrease in BMI percentile scores than adolescents receiving the Low Intensity Intervention (LII) or Usual Care.
  2. Adolescent in EI will have improved healthy lifestyle skills (e.g., more physical activity, less junk food and sodas) compared with those receiving LII or Usual Care.
  3. Adolescents in EI will report higher psychosocial functioning and quality of life outcomes than those receiving LII or Usual Care.
  4. Neither intervention will result in increases in problematic eating or weight-related behaviors or beliefs.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

215

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Body mass index 90th percentile or greater
  • One or both parent(s) willing to participate in study assessments and parent sessions

Exclusion Criteria:

  • Body mass index 99th percentile or greater
  • Significant cognitive impairment
  • Current pregnancy
  • Congenital heart disease that limits activity
  • Serious asthma requiring oral prednisone
  • Taking medications that increase appetite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Solita cura
Sperimentale: Enriched lifestyle intervention
Multi-component lifestyle intervention

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
BMI z-score
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Quality of life (PedsQL 4.0)
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Self esteem (RSE)
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Depression (PHQ-A)
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Unhealthy eating practices (QEWPR-A, TFEQ)
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Weight and shape concerns (WCS)
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Sociocultural attitudes toward appearance (SATAQ)
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Participant satisfaction with the intervention
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Assunzione alimentare
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Personal and family eating patterns
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Physical activity
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Sedentary behaviors
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Personal and family physical activity patterns
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Lynn L DeBar, PhD, MPH, Kaiser Permanente
  • Direttore dello studio: Michelle H Forest, PhD, Kaiser Permanente

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2007

Primo Inserito (Stima)

19 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 101-9295

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Enriched lifestyle intervention

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