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Ultrasuoni intravascolari per la stadiazione del carcinoma epatocellulare

16 maggio 2007 aggiornato da: University Hospital, Geneva

Ecografia intravascolare per la stadiazione del carcinoma epatocellulare: uno studio pilota

Per diagnosticare il carcinoma epatocellulare (HCC) e determinare l'estensione della malattia, è necessaria una TAC trifasica o una risonanza magnetica. La caratterizzazione dei noduli epatici è più difficile quando le lesioni HCC hanno un diametro inferiore a 2 cm.

Poiché l'accuratezza nella valutazione del numero e delle dimensioni dei noduli HCC, nonché dell'invasione dei vasi sanguigni è fondamentale per determinare l'esito dopo il trapianto di fegato a causa di recidiva tumorale, vi è la necessità di tecniche con un potenziale di definizione più elevato.

Di conseguenza, per migliorare i risultati e ottimizzare l'allocazione degli organi, i pazienti in lista d'attesa per il trapianto di fegato potrebbero beneficiare dell'ecografia intravascolare come esame aggiuntivo per completare il processo di stadiazione del tumore pre-trapianto.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Geneva, Svizzera
        • Reclutamento
        • University Hospital Geneva
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • noduli di carcinoma epatocellulare
  • paziente in lista d'attesa per trapianto di fegato
  • consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • trombosi delle vene epatiche o della vena cava

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Investigatori

  • Cattedra di studio: Antoine Hadengue, Prof., University Hospital, Geneva

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

17 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 maggio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2007

Ultimo verificato

1 maggio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07-063

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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