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Staccato Alprazolam in attacco di panico

15 giugno 2017 aggiornato da: Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Indagine su una singola dose di Staccato™ Alprazolam per inalazione su attacco di panico indotto da doxapram in pazienti con disturbo di panico

Stiamo sviluppando Staccato™ Alprazolam per il trattamento degli attacchi di panico associati al disturbo di panico. Questo studio fornirà una valutazione iniziale dell'efficacia, e per continuare a descrivere la tollerabilità e la farmacocinetica, di una singola dose inalata di Staccato Alprazolam su un attacco di panico indotto da doxapram in pazienti con disturbo di panico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto in più centri. Verranno studiati un totale di 42 pazienti con disturbo di panico di sesso maschile e femminile. I primi 6 soggetti riceveranno Staccato Alprazolam 1 mg in aperto per convalidare la selezione della dose. I restanti 36 soggetti saranno trattati con Staccato Alprazolam alla dose prescelta; o con Staccato Placebo in doppio cieco, ordine randomizzato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

49

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11203-2056
        • SUNY Downstate Medical Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Mt. Sinai School of Medicine
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • New York State Psychiatric Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 51 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti che soddisfano i criteri del DSM-IV per il disturbo di panico, con o senza agorafobia.
  2. Soggetti che hanno avuto almeno un attacco di panico a settimana in ciascuna delle quattro settimane precedenti l'inizio del trattamento e/o hanno un Mobility Inventory Score di 3,3 (da soli) o 2,5 (accompagnati).
  3. Soggetti di sesso maschile o femminile che parlano inglese tra i 18 ei 55 anni di età.
  4. Soggetti di sesso femminile che non sono in stato di gravidanza o sono chirurgicamente sterili o in postmenopausa da 2 anni. Se in età fertile, deve utilizzare un metodo di controllo delle nascite accettato dal punto di vista medico e accettare di continuare a utilizzare questo metodo per almeno 30 giorni dopo lo studio (ad esempio, metodo di barriera con spermicida, contraccettivo steroideo [orale, transdermico e impiantato , incluso Depo-Provera; i contraccettivi devono essere usati in combinazione con un metodo di barriera], o dispositivo intrauterino).
  5. Soggetti che sono clinicamente sani (es. senza una condizione medica instabile clinicamente significativa come asma, malattia coronarica, insufficienza renale, ecc.)
  6. Soggetti in grado di prestare il consenso informato alla partecipazione.
  7. Soggetti che possono essere ritirati dagli attuali farmaci per il disturbo di panico perché inefficaci.

Criteri di esclusione:

  1. Devono essere esclusi i soggetti che hanno soddisfatto i criteri del DSM-IV per abuso di sostanze o dipendenza entro sei mesi dall'ingresso nello studio.
  2. I soggetti con un punteggio basale di Acute Panic Inventory (test di 22 elementi) di 41 o superiore nel giorno del test devono essere esclusi.
  3. I soggetti che stanno assumendo benzodiazepine, SSRI o farmaci efficaci per la prevenzione o il trattamento del disturbo di panico del paziente (ovvero, nessun paziente verrà ritirato per farmaci che funzionano ai fini dell'ingresso in questo studio) devono essere esclusi.
  4. Devono essere esclusi i soggetti clinicamente depressi.
  5. I soggetti che hanno ricevuto un farmaco sperimentale entro 30 giorni (o entro 5 emivite dal farmaco sperimentale) prima del giorno del test devono essere esclusi.
  6. Devono essere esclusi i soggetti con epilessia o altri disturbi convulsivi.
  7. Devono essere esclusi i soggetti con anamnesi di allergia o intolleranza alle benzodiazepine o farmaci correlati (alprazolam, lorazepam, diazepam, etizolam, clonazepam, adinazolam).
  8. Devono essere esclusi i soggetti che risultano positivi al test per l'alcol o che hanno uno screening antidroga nelle urine positivo per droghe illecite o vietate. I soggetti devono astenersi dal consumare alcol per almeno 48 ore prima della somministrazione.
  9. Devono essere esclusi i soggetti di sesso femminile che stanno allattando o hanno un test di gravidanza positivo.
  10. Devono essere esclusi i soggetti che presentano qualsiasi altra malattia o condizione, per anamnesi, esame fisico o anomalie di laboratorio che, secondo l'opinione dello sperimentatore, presenterebbero un rischio eccessivo per il soggetto o potrebbero confondere l'interpretazione dei risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: RCT Placebo
I soggetti hanno ricevuto placebo per via inalatoria dopo 0,5 mg/kg di doxapram IV nello studio controllato randomizzato
Alprazolam staccato per via inalatoria Placebo
0,5 mg/kg di doxapram EV circa 10 secondi dopo aver ricevuto alprazolam per via inalatoria o placebo
Sperimentale: RCT Alprazolam 1 mg
I soggetti hanno ricevuto 1 mg di Staccato alprazolam per via inalatoria 10 s dopo 0,5 mg/kg di doxapram EV nello studio controllato randomizzato
0,5 mg/kg di doxapram EV circa 10 secondi dopo aver ricevuto alprazolam per via inalatoria o placebo
Alprazolam staccato per via inalatoria 1 mg
Sperimentale: Alprazolam per via inalatoria in aperto 1 mg
I soggetti hanno ricevuto 1 mg di Staccato alprazolam per via inalatoria 10 s dopo 0,5 mg/kg di doxapram EV nella convalida della dose in aperto
0,5 mg/kg di doxapram EV circa 10 secondi dopo aver ricevuto alprazolam per via inalatoria o placebo
Alprazolam staccato per via inalatoria 1 mg
Sperimentale: Alprazolam per via inalatoria iniziale 2 mg
I soggetti hanno ricevuto 2 mg di Staccato alprazolam per via inalatoria 10 s dopo 0,5 mg/kg di doxapram EV nella valutazione iniziale della dose in aperto
0,5 mg/kg di doxapram EV circa 10 secondi dopo aver ricevuto alprazolam per via inalatoria o placebo
Alprazolam staccato per via inalatoria 2 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con attacco di panico indotto da doxapram
Lasso di tempo: 0 a 2 ore
attacco di panico di sufficiente intensità indotto da doxapram (DIPASI) definito come un aumento di 10 o superiore rispetto al basale nell'inventario di panico acuto (API)
0 a 2 ore
Durata dell'attacco di panico indotto da Doxapram
Lasso di tempo: 1 ora dopo la somministrazione
Periodo di tempo dall'iniezione di doxapram al momento in cui il valore dell'inventario di panico acuto (API) ritorna entro 10 punti dal valore API di base. 0=mai superato 0, 61=superato di oltre 10 punti ancora al termine della valutazione di 60 minuti. Quindi ognuno avrebbe una durata indipendentemente dal fatto che abbia avuto o meno un attacco di panico (DIPASI)
1 ora dopo la somministrazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Borg Max Variazione rispetto al basale
Lasso di tempo: 45 minuti
Ai soggetti è stato chiesto di "Indicare il numero (da 0 a 10) che corrisponde a quanto ti senti senza fiato ora" dove 0=niente fino a 10=molto, molto forte
45 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sanjay Mathew, MD, Mt. Sinai School of Medicine
  • Investigatore principale: Jeremy Coplan, MD, State University of New York - Downstate Medical Center
  • Investigatore principale: Laszlo Papp, MD, New York State Psychiatric Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

23 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

IPD presentato alle autorità di regolamentazione. Altri possono contattare Alexza Pharmaceuticals, Inc. Si prega di inviare la richiesta a ClinicalTrialsInfo@alexza.com

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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