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Effects of Delivery Mode of Cognition Intervention in Early Alzheimer's Disease

2 ottobre 2012 aggiornato da: Yvonne Colgrove, PT, PhD, University of Kansas

Effects of Intense Cognitive Training on Standardized Measures of Cognition in Those With Very Mild Alzheimer's Disease

The purpose of this study is to see if an intense two-week long cognitive training program helps the thinking ability of adults with very mild Alzheimer Disease. We anticipate that scores on clinical cognitive tests will be better after the training.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Twenty of the 30 subjects will be recruited to participate in functional magnetic resonance imaging (fMRI). Scanning will be done while subjects perform a verbal learning task. Ten subjects will be scanned before and after the two week training. Another ten will be scanned twice at a two week interval before beginning the cognitive training.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of very mild Alzheimer's Disease (CDC of 0.5) and mild Alzheimer's Disease (CDC of 1.0)

Exclusion Criteria:

  • Neurologic disorder other than Alzheimer's disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Cognitive Training
Comportamentale: Cognitive Training
Intense cognitive training, two consecutive weeks, each weekday, 6 hours/day

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Composite score of 5 cognitive tests including 1)WAIS digit span, 2) word fluency, 3) trail making test-A 4) Rey Osterrieth complex figure and 5) MMSE
Lasso di tempo: 2 weeks with FU at 2 and 4 months
2 weeks with FU at 2 and 4 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Brain activity during functional brain imaging
Lasso di tempo: 2 weeks
2 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Kansas

Collaboratori

Alzheimer's Association

Investigatori

  • Investigatore principale: Yvonne Colgrove, PhD, PT, University of Kansas Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

8 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIRG-07-57789
  • 11008 (Altro identificatore: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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