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Confronto tra cifoplastica con palloncino, vertebroplastica e gestione conservativa nelle fratture vertebrali osteoporotiche acute (OSTEO-6)

13 dicembre 2014 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studio comparativo prospettico randomizzato su cifoplastica con palloncino, vertebroplastica e gestione conservativa nelle fratture vertebrali osteoporotiche acute di durata inferiore a 6 settimane

Questo studio mira a confrontare tre trattamenti nelle fratture vertebrali recenti (di durata inferiore a 6 settimane) non traumatiche (solitamente osteoporotiche).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I tre trattamenti sono i seguenti: 1/Trattamento medico convenzionale comprendente farmaci per il riposo e antidolorifici2/Vertebroplastica consistente nell'iniezione percutanea nella vertebra fratturata di cemento polimetilmetacrilato (il cemento utilizzato per fissare la protesi nella sostituzione dell'articolazione) per via posteriore attraverso i peduncoli vertebrali sotto guida radiologica.3/Balloon Cifoplastica che consiste nel posizionare, attraverso un approccio percutaneo posteriore sotto guida radiologica, nella vertebra fratturata un palloncino che viene gonfiato di liquido e crea una cavità. Questo può ripristinare parte della perdita di altezza vertebrale dovuta alla frattura. Inoltre, dopo lo sgonfiaggio del palloncino, il cemento polimetilmetacrilato può essere iniettato a bassa pressione nella cavità creata. Lo studio indicherà se la cifoplastica con palloncino è in grado di ripristinare l'altezza vertebrale della vertebra fratturata meglio del trattamento medico e della vertebroplastica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75010
        • Hopital LARIBOISIERE Service de Radiologie Ostéo-Articulaire

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente è in grado di sottoporsi alla procedura di vertebroplastica o cifoplastica con palloncino
  • Il paziente deve aver firmato il modulo di consenso (protocollo di randomizzazione ZELEN)
  • Maschio o femmina, 50 anni o più
  • Una o due fratture vertebrali non traumatiche:

    • Di origine osteoporotica (trauma a bassa velocità come caduta dalla propria altezza o meno di 80 cm)
    • Frattura(e) di durata inferiore a 6 settimane dopo l'insorgenza del dolore correlato alla frattura La(e) frattura(e) mostra(e) un'elevata intensità di segnale sulle immagini pesate in T2 e un aspetto benigno alla risonanza magnetica
  • Il paziente potrà ricevere il trattamento del protocollo selezionato entro 6 settimane dall'insorgenza dei sintomi correlati alla frattura ed entro 15 giorni dalla randomizzazione del trattamento.
  • La natura benigna della frattura vertebrale deve essere confermata dai risultati della biopsia eseguita durante la vertebroplastica o la cifoplastica con palloncino o da un anno di follow-up nel gruppo di trattamento conservativo.

Criteri di esclusione:

  • Paziente con una frattura vertebrale di durata superiore a 6 settimane dopo l'insorgenza dei sintomi correlati alla frattura.
  • Segni neurologici correlati alla frattura vertebrale da trattare
  • Storia di trattamento chirurgico o percutaneo della colonna vertebrale eccetto semplice discectomia a uno o più livelli vertebrali senza dolore residuo.
  • Più di due fratture vertebrali recenti
  • Infezione in corso
  • Impossibilità di eseguire l'approccio percutaneo della vertebra da trattare.
  • Riduzione di oltre il 50% della larghezza anteroposteriore del canale rachideo osseo dovuta alla frattura vertebrale da trattare.
  • Allergia nota a un mezzo di contrasto o a uno dei componenti del cemento utilizzati per la cifoplastica.
  • Frattura vertebrale con perdita del 90% o più dell'altezza del corpo vertebrale
  • Segni o sintomi neurologici correlati alla frattura vertebrale
  • Fratture vertebrali maligne e traumatiche
  • Controindicazione alla risonanza magnetica:

    • Impianto metallico: pace-maker, impianto uditivo fisso, dispositivo metallico vascolare o cardiaco
    • Clip chirurgiche metalliche
    • Claustrofobia
  • Malattia cardiaca evolutiva non reattiva al trattamento medico
  • Paziente che presenta un disturbo della coagulazione spontaneo o terapeutico non correggibile.
  • Presenza di una sindrome infiammatoria biologica inspiegabile con NFS≥20
  • Paziente non conforme: Impossibilità di partecipare allo studio e di essere seguito per 1 anno.
  • Donne incinte o che allattano
  • Paziente non iscritto alla previdenza sociale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: 1
trattamento convenzionale
con il nostro senza tutore
Altri nomi:
  • farmaci antalgici
Altro: 2
cifoplastica con palloncini
Cifoplastica con Palloncino che consiste nel posizionare attraverso un approccio percutaneo posteriore sotto guida radiologica, nella vertebra fratturata un palloncino che viene gonfiato di liquido e crea una cavità. Questo può ripristinare parte della perdita di altezza vertebrale dovuta alla frattura. Inoltre, dopo lo sgonfiaggio del palloncino, nella cavità creatasi viene iniettato a bassa pressione del cemento polimetilmetacrilato.
Altro: 3
vertebroplastica
Vertebroplastica consistente nell'iniezione percutanea nella vertebra fratturata di cemento polimetilmetacrilato (il cemento utilizzato per fissare le protesi nelle protesi articolari) per via posteriore attraverso i peduncoli vertebrali sotto guida radiologica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dell'angolo cifotico vertebrale tra le misurazioni preoperatorie e quelle di follow-up a un anno.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Intensità del segnale con sequenza T2
Lasso di tempo: preoperatorio e a J360
preoperatorio e a J360
Assunzione di analgesici secondo la classificazione OMS (classi 1, 2 e 3).
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
Angolo di cifosi della colonna vertebrale regionale e angolo di cifosi toracica e lombare globale
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
Cambiamenti nelle altezze vertebrali anteriori, medie e posteriori del corpo vertebrale trattato
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
Variazioni di altezza degli spazi discali intervertebrali adiacenti alla vertebra trattata
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
1° - Valutazione del dolore mediante scala analogica visiva
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
questionario (Eifel) per la valutazione del mal di schiena
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
Valutazione della qualità della vita (QUALEFFO - Short-Form SF12).
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
Numero di nuove fratture vertebrali verificatesi durante il periodo di follow-up di un anno
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
Valutazione dei costi in un campione del 10% di pazienti selezionati in modo casuale includendo i seguenti costi: o Costo dell'intervento. o Costi di cure mediche o Costi di consultazione. o Costi di ricovero o Costi di complicanze
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
Follow-up dell'altezza anteriore, mediana e posteriore del corpo vertebrale trattato, ottenuto facendo una media di tutte le misure, su 3 tagli tomodensitometrici (tdm) a livello sagittale: laterale dx, mediano e laterale sx
Lasso di tempo: preoperatorio, a J6 e a J360
preoperatorio, a J6 e a J360

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean-Denis LAREDO, MD,Pr, AP-HP Assistance Publique- Hôpitaux de Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

9 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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