- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00749060
Confronto tra cifoplastica con palloncino, vertebroplastica e gestione conservativa nelle fratture vertebrali osteoporotiche acute (OSTEO-6)
13 dicembre 2014 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studio comparativo prospettico randomizzato su cifoplastica con palloncino, vertebroplastica e gestione conservativa nelle fratture vertebrali osteoporotiche acute di durata inferiore a 6 settimane
Questo studio mira a confrontare tre trattamenti nelle fratture vertebrali recenti (di durata inferiore a 6 settimane) non traumatiche (solitamente osteoporotiche).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I tre trattamenti sono i seguenti: 1/Trattamento medico convenzionale comprendente farmaci per il riposo e antidolorifici2/Vertebroplastica consistente nell'iniezione percutanea nella vertebra fratturata di cemento polimetilmetacrilato (il cemento utilizzato per fissare la protesi nella sostituzione dell'articolazione) per via posteriore attraverso i peduncoli vertebrali sotto guida radiologica.3/Balloon
Cifoplastica che consiste nel posizionare, attraverso un approccio percutaneo posteriore sotto guida radiologica, nella vertebra fratturata un palloncino che viene gonfiato di liquido e crea una cavità.
Questo può ripristinare parte della perdita di altezza vertebrale dovuta alla frattura.
Inoltre, dopo lo sgonfiaggio del palloncino, il cemento polimetilmetacrilato può essere iniettato a bassa pressione nella cavità creata.
Lo studio indicherà se la cifoplastica con palloncino è in grado di ripristinare l'altezza vertebrale della vertebra fratturata meglio del trattamento medico e della vertebroplastica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Paris, Francia, 75010
- Hopital LARIBOISIERE Service de Radiologie Ostéo-Articulaire
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente è in grado di sottoporsi alla procedura di vertebroplastica o cifoplastica con palloncino
- Il paziente deve aver firmato il modulo di consenso (protocollo di randomizzazione ZELEN)
- Maschio o femmina, 50 anni o più
Una o due fratture vertebrali non traumatiche:
- Di origine osteoporotica (trauma a bassa velocità come caduta dalla propria altezza o meno di 80 cm)
- Frattura(e) di durata inferiore a 6 settimane dopo l'insorgenza del dolore correlato alla frattura La(e) frattura(e) mostra(e) un'elevata intensità di segnale sulle immagini pesate in T2 e un aspetto benigno alla risonanza magnetica
- Il paziente potrà ricevere il trattamento del protocollo selezionato entro 6 settimane dall'insorgenza dei sintomi correlati alla frattura ed entro 15 giorni dalla randomizzazione del trattamento.
- La natura benigna della frattura vertebrale deve essere confermata dai risultati della biopsia eseguita durante la vertebroplastica o la cifoplastica con palloncino o da un anno di follow-up nel gruppo di trattamento conservativo.
Criteri di esclusione:
- Paziente con una frattura vertebrale di durata superiore a 6 settimane dopo l'insorgenza dei sintomi correlati alla frattura.
- Segni neurologici correlati alla frattura vertebrale da trattare
- Storia di trattamento chirurgico o percutaneo della colonna vertebrale eccetto semplice discectomia a uno o più livelli vertebrali senza dolore residuo.
- Più di due fratture vertebrali recenti
- Infezione in corso
- Impossibilità di eseguire l'approccio percutaneo della vertebra da trattare.
- Riduzione di oltre il 50% della larghezza anteroposteriore del canale rachideo osseo dovuta alla frattura vertebrale da trattare.
- Allergia nota a un mezzo di contrasto o a uno dei componenti del cemento utilizzati per la cifoplastica.
- Frattura vertebrale con perdita del 90% o più dell'altezza del corpo vertebrale
- Segni o sintomi neurologici correlati alla frattura vertebrale
- Fratture vertebrali maligne e traumatiche
Controindicazione alla risonanza magnetica:
- Impianto metallico: pace-maker, impianto uditivo fisso, dispositivo metallico vascolare o cardiaco
- Clip chirurgiche metalliche
- Claustrofobia
- Malattia cardiaca evolutiva non reattiva al trattamento medico
- Paziente che presenta un disturbo della coagulazione spontaneo o terapeutico non correggibile.
- Presenza di una sindrome infiammatoria biologica inspiegabile con NFS≥20
- Paziente non conforme: Impossibilità di partecipare allo studio e di essere seguito per 1 anno.
- Donne incinte o che allattano
- Paziente non iscritto alla previdenza sociale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: 1
trattamento convenzionale
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con il nostro senza tutore
Altri nomi:
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Altro: 2
cifoplastica con palloncini
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Cifoplastica con Palloncino che consiste nel posizionare attraverso un approccio percutaneo posteriore sotto guida radiologica, nella vertebra fratturata un palloncino che viene gonfiato di liquido e crea una cavità.
Questo può ripristinare parte della perdita di altezza vertebrale dovuta alla frattura.
Inoltre, dopo lo sgonfiaggio del palloncino, nella cavità creatasi viene iniettato a bassa pressione del cemento polimetilmetacrilato.
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Altro: 3
vertebroplastica
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Vertebroplastica consistente nell'iniezione percutanea nella vertebra fratturata di cemento polimetilmetacrilato (il cemento utilizzato per fissare le protesi nelle protesi articolari) per via posteriore attraverso i peduncoli vertebrali sotto guida radiologica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione dell'angolo cifotico vertebrale tra le misurazioni preoperatorie e quelle di follow-up a un anno.
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Intensità del segnale con sequenza T2
Lasso di tempo: preoperatorio e a J360
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preoperatorio e a J360
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Assunzione di analgesici secondo la classificazione OMS (classi 1, 2 e 3).
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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Angolo di cifosi della colonna vertebrale regionale e angolo di cifosi toracica e lombare globale
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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Cambiamenti nelle altezze vertebrali anteriori, medie e posteriori del corpo vertebrale trattato
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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Variazioni di altezza degli spazi discali intervertebrali adiacenti alla vertebra trattata
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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1° - Valutazione del dolore mediante scala analogica visiva
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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questionario (Eifel) per la valutazione del mal di schiena
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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Valutazione della qualità della vita (QUALEFFO - Short-Form SF12).
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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Numero di nuove fratture vertebrali verificatesi durante il periodo di follow-up di un anno
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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Valutazione dei costi in un campione del 10% di pazienti selezionati in modo casuale includendo i seguenti costi: o Costo dell'intervento. o Costi di cure mediche o Costi di consultazione. o Costi di ricovero o Costi di complicanze
Lasso di tempo: J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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J-20 a J-7 / J6 / J45 /J90 /J180 / J360
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Follow-up dell'altezza anteriore, mediana e posteriore del corpo vertebrale trattato, ottenuto facendo una media di tutte le misure, su 3 tagli tomodensitometrici (tdm) a livello sagittale: laterale dx, mediano e laterale sx
Lasso di tempo: preoperatorio, a J6 e a J360
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preoperatorio, a J6 e a J360
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jean-Denis LAREDO, MD,Pr, AP-HP Assistance Publique- Hôpitaux de Paris
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2008
Primo Inserito (Stima)
9 settembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P060107
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