- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00764244
Laser contro vitrectomia contro iniezione intravitreale di triamcinolone per l'edema maculare diabetico (VITRILASE)
23 marzo 2015 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studio VITRILASE: studio prospettico randomizzato che confronta l'effetto del laser, della vitrectomia e dell'iniezione intravitreale di triamcinolone per l'edema maculare diabetico
L'edema maculare è la principale causa di perdita della vista nei pazienti diabetici.
Il suo trattamento si basa principalmente sulla fotocoagulazione laser, ma ha risultati limitati.
Sono allo studio trattamenti alternativi, come la vitrectomia e le iniezioni intravitreali di triamcinolone. Lo scopo di VITRILASE è confrontare l'efficacia di questi due trattamenti con la fotocoagulazione laser per l'edema maculare diabetico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È uno studio randomizzato con tre bracci
- vitrectomia
- ripetere le iniezioni intravitreali di triamcinolone
- fotocoagulazione laser
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
72
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Paris, Francia, 75010
- Pascale MASSIN
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con diabete di tipo 1 o di tipo 2
- Acuità visiva (VA): 0,1≤ VA <0,5 (35 ≤ punteggio ETDRS <70)
- Paziente con edema maculare diabetico diffuso, come definito da:§ Ispessimento retinico che coinvolge il centro della maculare alla biomicroscopia§ E perdite diffuse all'angiografia con fluoresceina.
- Spessore maculare nella zona centrale 1000 µm di diametro ³ 300 µm.
- Paziente con: · Edema maculare diabetico diffuso · O edema maculare diabetico diffuso e focale combinato con edema maculare diffuso persistente 6 mesi dopo il trattamento laser dell'edema focale.
- Pressione arteriosa sistolica ≤ 160 mmHg e pressione arteriosa diastolica ≤ 90 mmHg.,
- HbA1c < 10%.
Criteri di esclusione:
- Paziente con edema maculare diabetico trazionale, come definito da· Una ialoide posteriore tesa e ispessita alla biomicroscopia E/O· una ialoide posteriore ispessita e altamente riflettente all'OCT, parzialmente distaccata dal polo posteriore ed esercitante una trazione sulla macula
- Retinopatia diabetica proliferativa attiva (stadio ETDRS 61 o più grave)
- Danno strutturale al centro della macula nell'occhio dello studio che potrebbe precludere il miglioramento dell'acuità visiva in seguito alla risoluzione dell'edema maculare, inclusa l'atrofia dell'epitelio pigmentato retinico, la fibrosi sottoretinica, la(e) cicatrice(e) laser o la placca di essudato duro centrale organizzata³ 1 zona del disco
- Retinopatia ipertensiva
- Membrana epiretinica.
- Rubeosi iride.
- Pazienti che necessitano di fotocoagulazione panretinica immediata o fotocoagulazione panretinica eseguita negli ultimi 6 mesi.
- Storia di glaucoma cronico nell'occhio dello studio
- Storia di pressione intraoculare elevata ≥30 mm Hg e/o alterazione del campo visivo
- Terapia concomitante con corticosteroidi oculari sistemici o topici negli ultimi 15 giorni.
- Chirurgia della cataratta nell'occhio dello studio negli ultimi 6 mesi, capsulotomia laser con ittrio-alluminio-granato (YAG) negli ultimi 6 mesi,
- Afachia
- Paziente con edema maculare pseudofachico
- Stato medico instabile compreso il controllo glicemico e la pressione sanguigna. I pazienti con scarso controllo glicemico che, negli ultimi 4 mesi, hanno iniziato un trattamento insulinico intensivo (una pompa o più iniezioni giornaliere) non devono essere arruolati.
- Fallimento renale cronico
- Donne incinte o che allattano (in allattamento).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: 1
Vitrectomia
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Vitrectomia
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Comparatore attivo: 2
Iniezioni intravitreali di triamcinolone
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Iniezioni intravitreali di triamcinolone
Altri nomi:
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Comparatore attivo: 3
Fotocoagulazione laser
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Fotocoagulazione laser
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Percentuale di pazienti con guadagno visivo ≥ 3 linee ETDRS a 2 anni
Lasso di tempo: a 2 anni
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a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Spessore maculare centrale alla tomografia a coerenza ottica (OCT)
Lasso di tempo: a 8, 12 e 24 mesi
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a 8, 12 e 24 mesi
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Percentuale di pazienti con guadagno visivo ≥ 3 linee ETDRS
Lasso di tempo: 8, 12 e 22 mesi
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8, 12 e 22 mesi
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Progressione delle opacità del cristallino
Lasso di tempo: Durante tutto il follow-up
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Durante tutto il follow-up
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Frequenza delle complicanze
Lasso di tempo: Durante tutto il follow-up
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Durante tutto il follow-up
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Analisi dei risultati in base al distacco vitreo preoperatorio, edema maculare a nido d'ape all'angiografia con fluoresceina
Lasso di tempo: al momento dell'inserimento
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al momento dell'inserimento
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Evoluzione dei difetti visivi e del distacco posteriore del vitreo
Lasso di tempo: Al momento dell'inclusione e 2 anni
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Al momento dell'inclusione e 2 anni
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Percentuale di pazienti che presentano un aumento di 2 linee o più della migliore acuità visiva corretta sui grafici ETDRS
Lasso di tempo: dopo 1 anno, 22 mesi e 24 mesi di follow-up
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dopo 1 anno, 22 mesi e 24 mesi di follow-up
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Percentuale di pazienti che presentano una diminuzione di 2 linee o più della migliore acuità visiva corretta sui grafici ETDRS
Lasso di tempo: dopo 1 anno, 22 mesi e 24 mesi di follow-up
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dopo 1 anno, 22 mesi e 24 mesi di follow-up
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Punteggi ETDRS
Lasso di tempo: dopo 1 anno, 22 mesi e 24 mesi di follow-up
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dopo 1 anno, 22 mesi e 24 mesi di follow-up
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Media della migliore acuità visiva corretta durante il periodo di follow-up
Lasso di tempo: durante tutto il follow-up
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durante tutto il follow-up
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Progressione della retinopatia diabetica in ciascun gruppo
Lasso di tempo: durante tutto il follow-up
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durante tutto il follow-up
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Esito rispetto allo stadio di distacco vitreale posteriore (PVD).
Lasso di tempo: durante tutto il follow-up
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durante tutto il follow-up
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Evoluzione dello stadio PVD durante il follow-yp nel gruppo laser e triamcinolone
Lasso di tempo: primo e ultimo esame
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primo e ultimo esame
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Evoluzione del campo visivo in ciascun gruppo
Lasso di tempo: inclusione e ultima visita
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inclusione e ultima visita
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Pascale MASSIN, MD, PhD; Pr, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 settembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2008
Primo Inserito (Stima)
1 ottobre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 marzo 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 marzo 2015
Ultimo verificato
1 novembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie degli occhi
- Degenerazione retinica
- Malattie retiniche
- Degenerazione maculare
- Edema maculare
- Edema
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Triamcinolone
- Triamcinolone acetonide
- Triamcinolone esacetonide
- Triamcinolone diacetato
Altri numeri di identificazione dello studio
- P030426
- MUL03010
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .