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Laser contro vitrectomia contro iniezione intravitreale di triamcinolone per l'edema maculare diabetico (VITRILASE)

23 marzo 2015 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studio VITRILASE: studio prospettico randomizzato che confronta l'effetto del laser, della vitrectomia e dell'iniezione intravitreale di triamcinolone per l'edema maculare diabetico

L'edema maculare è la principale causa di perdita della vista nei pazienti diabetici. Il suo trattamento si basa principalmente sulla fotocoagulazione laser, ma ha risultati limitati. Sono allo studio trattamenti alternativi, come la vitrectomia e le iniezioni intravitreali di triamcinolone. Lo scopo di VITRILASE è confrontare l'efficacia di questi due trattamenti con la fotocoagulazione laser per l'edema maculare diabetico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

È uno studio randomizzato con tre bracci

  • vitrectomia
  • ripetere le iniezioni intravitreali di triamcinolone
  • fotocoagulazione laser

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75010
        • Pascale MASSIN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Paziente con diabete di tipo 1 o di tipo 2
  2. Acuità visiva (VA): 0,1≤ VA <0,5 (35 ≤ punteggio ETDRS <70)
  3. Paziente con edema maculare diabetico diffuso, come definito da:§ Ispessimento retinico che coinvolge il centro della maculare alla biomicroscopia§ E perdite diffuse all'angiografia con fluoresceina.
  4. Spessore maculare nella zona centrale 1000 µm di diametro ³ 300 µm.
  5. Paziente con: · Edema maculare diabetico diffuso · O edema maculare diabetico diffuso e focale combinato con edema maculare diffuso persistente 6 mesi dopo il trattamento laser dell'edema focale.
  6. Pressione arteriosa sistolica ≤ 160 mmHg e pressione arteriosa diastolica ≤ 90 mmHg.,
  7. HbA1c < 10%.

Criteri di esclusione:

  1. Paziente con edema maculare diabetico trazionale, come definito da· Una ialoide posteriore tesa e ispessita alla biomicroscopia E/O· una ialoide posteriore ispessita e altamente riflettente all'OCT, parzialmente distaccata dal polo posteriore ed esercitante una trazione sulla macula
  2. Retinopatia diabetica proliferativa attiva (stadio ETDRS 61 o più grave)
  3. Danno strutturale al centro della macula nell'occhio dello studio che potrebbe precludere il miglioramento dell'acuità visiva in seguito alla risoluzione dell'edema maculare, inclusa l'atrofia dell'epitelio pigmentato retinico, la fibrosi sottoretinica, la(e) cicatrice(e) laser o la placca di essudato duro centrale organizzata³ 1 zona del disco
  4. Retinopatia ipertensiva
  5. Membrana epiretinica.
  6. Rubeosi iride.
  7. Pazienti che necessitano di fotocoagulazione panretinica immediata o fotocoagulazione panretinica eseguita negli ultimi 6 mesi.
  8. Storia di glaucoma cronico nell'occhio dello studio
  9. Storia di pressione intraoculare elevata ≥30 mm Hg e/o alterazione del campo visivo
  10. Terapia concomitante con corticosteroidi oculari sistemici o topici negli ultimi 15 giorni.
  11. Chirurgia della cataratta nell'occhio dello studio negli ultimi 6 mesi, capsulotomia laser con ittrio-alluminio-granato (YAG) negli ultimi 6 mesi,
  12. Afachia
  13. Paziente con edema maculare pseudofachico
  14. Stato medico instabile compreso il controllo glicemico e la pressione sanguigna. I pazienti con scarso controllo glicemico che, negli ultimi 4 mesi, hanno iniziato un trattamento insulinico intensivo (una pompa o più iniezioni giornaliere) non devono essere arruolati.
  15. Fallimento renale cronico
  16. Donne incinte o che allattano (in allattamento).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 1
Vitrectomia
Vitrectomia
Comparatore attivo: 2
Iniezioni intravitreali di triamcinolone
Iniezioni intravitreali di triamcinolone
Altri nomi:
  • - KENACORT RITARDATO
  • - Triamcinolone Acetonide
Comparatore attivo: 3
Fotocoagulazione laser
Fotocoagulazione laser

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti con guadagno visivo ≥ 3 linee ETDRS a 2 anni
Lasso di tempo: a 2 anni
a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Spessore maculare centrale alla tomografia a coerenza ottica (OCT)
Lasso di tempo: a 8, 12 e 24 mesi
a 8, 12 e 24 mesi
Percentuale di pazienti con guadagno visivo ≥ 3 linee ETDRS
Lasso di tempo: 8, 12 e 22 mesi
8, 12 e 22 mesi
Progressione delle opacità del cristallino
Lasso di tempo: Durante tutto il follow-up
Durante tutto il follow-up
Frequenza delle complicanze
Lasso di tempo: Durante tutto il follow-up
Durante tutto il follow-up
Analisi dei risultati in base al distacco vitreo preoperatorio, edema maculare a nido d'ape all'angiografia con fluoresceina
Lasso di tempo: al momento dell'inserimento
al momento dell'inserimento
Evoluzione dei difetti visivi e del distacco posteriore del vitreo
Lasso di tempo: Al momento dell'inclusione e 2 anni
Al momento dell'inclusione e 2 anni
Percentuale di pazienti che presentano un aumento di 2 linee o più della migliore acuità visiva corretta sui grafici ETDRS
Lasso di tempo: dopo 1 anno, 22 mesi e 24 mesi di follow-up
dopo 1 anno, 22 mesi e 24 mesi di follow-up
Percentuale di pazienti che presentano una diminuzione di 2 linee o più della migliore acuità visiva corretta sui grafici ETDRS
Lasso di tempo: dopo 1 anno, 22 mesi e 24 mesi di follow-up
dopo 1 anno, 22 mesi e 24 mesi di follow-up
Punteggi ETDRS
Lasso di tempo: dopo 1 anno, 22 mesi e 24 mesi di follow-up
dopo 1 anno, 22 mesi e 24 mesi di follow-up
Media della migliore acuità visiva corretta durante il periodo di follow-up
Lasso di tempo: durante tutto il follow-up
durante tutto il follow-up
Progressione della retinopatia diabetica in ciascun gruppo
Lasso di tempo: durante tutto il follow-up
durante tutto il follow-up
Esito rispetto allo stadio di distacco vitreale posteriore (PVD).
Lasso di tempo: durante tutto il follow-up
durante tutto il follow-up
Evoluzione dello stadio PVD durante il follow-yp nel gruppo laser e triamcinolone
Lasso di tempo: primo e ultimo esame
primo e ultimo esame
Evoluzione del campo visivo in ciascun gruppo
Lasso di tempo: inclusione e ultima visita
inclusione e ultima visita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pascale MASSIN, MD, PhD; Pr, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

1 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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