- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00787514
FR in Stored Plasma
20 maggio 2016 aggiornato da: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Measurement of the Folate Receptor in Stored Plasma From Patients With Ovarian Cancer
The folate receptor (FR) is a cell over expressed on the surface of certain cancers, this occurs most frequently in ovarian cancers.
Some normal tissues also express the FR, however in these normal tissues, the FR is usually located on the tissue surface that is inaccessible to circulating drugs.
As such, drugs which target the FR may potentially be used to target cancers which overexpress the FR while reducing toxicity to normal tissues.
Therefore the ability to measure FR levels from different cancer types may help to select patients who are most likely to benefit from treatment with FR targeted therapies.
Once such drug BGC945 is currently being tested in preclinical study at the Institute of Cancer Research
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
FR may be released from the cancer cells in the blood.
We have developed a method in the laboratory which has been able to measure the FR obtained from cancer cells in culture which has been added into blood.
We would like to study if this method is able to measure the FR in stored plasma samples obtained from patients with ovarian cancer, so that it may be developed as a method for selecting patients for FR-target treatments such as BGC 945.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
27
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Regno Unito, SM2 5PT
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
In the first stage of the study 13 samples will be analysed.
If thee is one or more positive results the study will progress to the 2nd state to include 14 more samples.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with ovarian cancer who have given informed consent to have blood collected for the plasma bank in the 'Pharmacogenetics and proteomics studies in patients receiving novel anticaner agents' study.
Exclusion Criteria:
- Patients who have withdrawn consent form their blood stored within the 'Pharmacogenetics and proteomics studies in patients receiving novel anticancer agents' study to be used for research.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
---|
To measure the levels of soluble folate receptor in stored plasma obtained from patients with ovarian cancer
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 novembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 novembre 2008
Primo Inserito (Stima)
7 novembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 maggio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2016
Ultimo verificato
1 novembre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie ovariche
- Carcinoma, epiteliale ovarico
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCR3029
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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