- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00808704
Neurological Outcome After Erythropoietin Treatment for Neonatal Encephalopathy
Effect of Erythropoietin on Neonatal Hypoxic Ischemic Encephalopathy
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Hypoxic-ischemic encephalopathy of the newborn infant remains a significant socio-economic health problem worldwide. Moderate to severe HIE of newborn infants is associated with a high rate of death or long-term disabilities. Historically, treatment has been purely supportive including stabilizing cardio-respiratory functions and treating convulsions.Recent multi-center trials assessing the effects of hypothermia demonstrated improved outcome in term neonates with moderate hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE). However, hypothermia was not effective beyond 6 hrs after brain injury.
Systemically administered EPO was neuroprotective in neonatal brain injury models. Clinical study on adult stroke showed improved outcome. However, treating HIE with EPO raises a series of questions such as: i) Can the patient population of this study readily be compared with those in the hypothermia trials? ii) What are the pharmacokinetics of EPO, including issues of dosage and timing, and does administered EPO cross the blood-brain-barrier? iii) How does the effectiveness, side effects and potentials of EPO therapy compare with induced hypothermia?
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Cina, 450052
- NICU, the Third Affiliated Hospital, Zhengzhou University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Apgar score of 5 or less at 5 min after birth or continued need for resuscitation, including endotracheal or mask ventilation at 10 min after birth.
- The severity of encephalopathy, moderate or severe, was assessed by certified examiners according to the criteria of Sarnat and Sarnat(13), consisting of altered state of consciousness: lethargy, stupor or coma, and at least one or more of hypotonia, abnormal reflexes including oculomotor or pupillary abnormalities, absent or weak sucking or clinical seizures.
Exclusion Criteria:
- Major congenital abnormalities, head trauma or skull fracture causing major intracranial hemorrhage, mild HIE, financial problems of the parents, lack of permanent address or postnatal age > 48 hrs
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Mortality and disability rate. Mortality and disability rate at 18months of age.
Lasso di tempo: 18 months
|
18 months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Changlian Zhu, MD, PhD, Zhengzhou University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HN-200312
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