- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00820417
Studio farmacocinetico/farmacodinamico (PK/PD) della combinazione Cetuximab/Gefitinib
9 gennaio 2009 aggiornato da: Harrison Clinical Research
Studio farmacocinetico (PK) e farmacodinamico (PD) di fase 1 sulla combinazione di Cetuximab (C-225), un anticorpo monoclonale chimerico contro il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e Gefitinib (ZD1839), un inibitore selettivo della tirosin-chinasi dell'EGFR, nei pazienti con cancro avanzato
Si tratta di uno studio in aperto, di fase 1, non randomizzato e non controllato, condotto in due centri su pazienti con cancro avanzato che esprime EGFR.
L'obiettivo primario è la determinazione della dose massima tollerata (MTD) e della dose raccomandata (RD) della combinazione di Cetuximab per via endovenosa e Gefitinib per via orale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Saranno arruolati tra 36 e 66 pazienti a seconda del numero di livelli di dose che possono essere completati.
I pazienti avranno tumori maligni solidi che esprimono EFGR confermati istologicamente (cancro del colon-retto, cancro della testa e del collo e NSCLC), che non hanno risposto alla terapia standard o per i quali non esiste una terapia adeguata.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
63
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto prima dell'inclusione
- Diagnosi istologica confermata di tumori non resecabili, solidi, maligni, che esprimono EGFR dei seguenti tipi: carcinoma colorettale, carcinoma della testa e del collo e carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Stadio clinico avanzato III/IV che non ha risposto alla terapia standard o per il quale non esiste una terapia idonea
- Pazienti con almeno una lesione valutabile (malattia valutabile) secondo i criteri RECIST
- Disponibilità di tessuto tumorale, sia da tumore primario che da metastasi per determinare l'espressione di EGFR
- Fattibilità di stabilire un trattamento ambulatoriale
- Contraccezione efficace per pazienti di entrambi i sessi in caso di rischio di concepimento
- Karnofsky performance status superiore al 70 %
- Aspettativa di vita > 12 settimane
- Funzionalità renale adeguata (creatinina < 1,5 x UNL), funzionalità epatica (bilirubina < 1,5 x UNL, ALT/AST < 2,5 x UNL o <5 x UNL se metastasi epatiche) e midollo osseo adeguato (leucociti > 3000/µl, conta assoluta dei neutrofili) > 1500/µl, piastrine > 100.000/µl, emoglobina > 9 g/dl)
- I pazienti non devono essere stati sottoposti a chemioterapia, radioterapia o chirurgia maggiore durante le 3 settimane precedenti l'inizio dello studio e devono essersi ripresi dagli effetti secondari rilevanti dei trattamenti precedenti
- I pazienti accettano di sottoporsi a una nuova biopsia dopo due settimane.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con qualsiasi sintomo di occlusione intestinale e/o malattia infiammatoria intestinale
- Precedente terapia con farmaci anti-EGFR
- Pazienti con metastasi cerebrali note
- Pazienti con infezioni note attive e non controllate
- Gravi disfunzioni organiche incontrollate o disordini metabolici
- Pazienti impossibilitati a dare il consenso informato
- Pazienti che non desiderano o non possono sottoporsi ai trattamenti specifici dello studio e alle procedure dello studio
- Gravidanza o allattamento
- Partecipazione del paziente a un altro studio clinico nei 30 giorni precedenti
- Pazienti con noto abuso di droghe e/o alcol
- Ipersensibilità nota ai MoAb chimerici o pretrattamento con MoAb
- Qualsiasi altro tumore maligno negli ultimi due anni o tumore maligno precedentemente diagnosticato se non vi è alcuna garanzia che sia sotto controllo completo, ad eccezione del carcinoma cervicale in situ o del carcinoma basocellulare opportunamente trattato
- Ipersensibilità grave nota a ZD1839 o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo prodotto
- Qualsiasi evidenza di malattia polmonare interstiziale clinicamente attiva (i pazienti con alterazioni radiografiche croniche, stabili e asintomatiche non devono essere esclusi)
- Qualsiasi tossicità cronica irrisolta superiore ai criteri di tossicità comune (CTC) di grado 2 dalla precedente terapia antitumorale
- Uso concomitante di fenitoina, carbamazepina, rifampicina, barbiturici o erba di San Giovanni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: UN
Aumento della dose
|
|
|
Sperimentale: B
Dose massima tollerata (MTD)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
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L'obiettivo primario dello studio è determinare la dose massima tollerata (MTD) e la dose raccomandata (RD) della combinazione Cetuximab per via endovenosa/Gefitinib per via orale.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
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Per determinare i parametri farmacocinetici (PK) della combinazione Cetuximab/Gefitinib
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Determinare il profilo farmacogenomico dei pazienti dello studio e correlare i diversi profili con l'efficacia
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Determinare la possibile correlazione tra attività e polimorfismi dell'EGFR misurati nel sangue e nel tumore primitivo
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Valutare la possibile risposta immunitaria correlata al cetuximab
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Per stimare i segni di attività clinica (tasso di risposta secondo i criteri RECIST)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 gennaio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2009
Primo Inserito (Stima)
12 gennaio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 gennaio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 gennaio 2009
Ultimo verificato
1 gennaio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- C-225/ZD1839
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