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Reducing Driving Offenses of Adolescent Drinkers (ROAD)

24 febbraio 2011 aggiornato da: Rhode Island Hospital

A Randomized Control Trial of the Effectiveness of of Group Motivational Counseling and an Emergency Department Experience in Reducing Risky Alcohol Use and Driving Behaviors.

To determine the effectiveness of four group session of motivational counseling plus six hours of direct observations of the emergency department trauma services in comparison to four group session and six hours of community volunteering and also in comparison to four hours of education and 16 hours of community volunteering in reducing alcohol use and high risk driving behaviors and offenses among court referred 16-20 year old drivers.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

786

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
        • Rhode Island Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 20 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Age 16-20 years:

  • Court referral for driving conviction and/or possession of alcohol
  • Offense committed in Rhode Island
  • Can speak English

Exclusion Criteria:

  • Age over 20 years
  • Not English speaking
  • Not referred by courts

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Counseling
Four session of group counseling and six hours of guided observation of the emergency and trauma services at a busy urban hospital
Comportamentale: Brief group counseling
Four group counseling sessions and six hours of direct observations of the emergency and trauma services in a busy urban hospital.
Comparatore attivo: Community Counseling
Four session of group counseling and six hours of volunteering in a local not for profit community agency.
Comportamentale: Community Counseling
Four session of group counseling and six hours of guided observation of the emergency and trauma services at a busy urban hospital
Comparatore placebo: Prototypic Community Service
Four hours of education about road safety and 16 hours volunteering at a local not for profit community service.
Comportamentale: Prototypic community service
Two educational session on road safety and 16 hours of volunteering in a local not for profit community service.
Comportamentale: Prototypic community service
Four hours education about road safety and 16 hours volunteering at a local not for profit community service

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Recidivism for future criminal offenses
Lasso di tempo: 12 months post intervention completion
12 months post intervention completion

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Alcohol use
Lasso di tempo: 12 months post intervention completion
12 months post intervention completion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rhode Island Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Ted D Nirenberg, PhD, Rhode Island Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

25 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 febbraio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2011

Ultimo verificato

1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5R01AA15708-3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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