- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00938899
TMC435350-TiDP16-C101 - Uno studio per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aumento delle dosi orali di TMC435350 dopo somministrazione singola e ripetuta
18 maggio 2011 aggiornato da: Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Studio di fase I, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo in soggetti sani per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aumento delle dosi orali di TMC435350 dopo somministrazione singola e ripetuta, seguita da una sessione di somministrazione ripetuta in aperto in 6 pazienti con infezione da HCV genotipo 1.
Lo scopo di questo studio è esaminare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aumento delle dosi orali di TMC435350 dopo somministrazione singola e ripetuta, seguita da una sessione di somministrazione ripetuta in aperto in 6 pazienti con infezione da HCV genotipo 1.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TMC435350 dopo dosi orali singole e multiple assunte da partecipanti sani non infetti da virus dell'epatite C (non HCV), seguiti da un'etichetta aperta dosi ripetute assunte da 6 partecipanti con infezione da HCV-genotipo 1 (non controllati con placebo).
La parte di escalation a dose singola dello studio consisterà in 6 sessioni (sessioni da Ia a VIa) e includerà 2 panel di 9 partecipanti sani non infetti da HCV ciascuno (pannelli 1 e 2).
La dose del farmaco in esame verrà aumentata consecutivamente.
Dosi di 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg e 1200 mg di TMC435350 o placebo saranno somministrate come singola somministrazione orale alternando i 2 pannelli.
In ogni sessione, 6 partecipanti riceveranno un trattamento attivo e 3 partecipanti riceveranno un placebo dopo una colazione.
Il programma di trattamento garantirà che in 3 sessioni ogni partecipante riceverà il trattamento attivo due volte e il placebo una volta.
C'è un periodo di sospensione di almeno 10 giorni tra le dosi consecutive di TMC435350 o placebo all'interno di ciascun pannello.
I partecipanti al Panel 1 avranno una sessione aggiuntiva per studiare l'effetto del cibo: una singola dose di TMC435350 sarà testata in condizioni di digiuno (Sessione VIIa).
L'effetto del cibo sarà studiato per la dose di 200 mg nel pannello 1, a meno che la concentrazione disponibile del farmaco nel sangue e i dati sulla sicurezza delle sessioni precedenti non si dimostrino inutili.
Il dosaggio multiplo verrà avviato quando le sessioni Ia (dose singola di 50 mg), IIa (dose singola di 100 mg) e IIIa (dose singola di 200 mg) saranno ritenute sicure e tollerabili.
La parte di escalation della dose multipla dello studio consisterà in 4 sessioni consecutive (sessioni da Ib a IVb) in 4 panel di 9 partecipanti sani non infetti da HCV ciascuno (pannelli 3, 4, 5 e 6).
In ogni sessione, 6 partecipanti riceveranno un trattamento attivo e 3 partecipanti riceveranno un placebo.
TMC435350 o il placebo saranno somministrati per 5 giorni consecutivi.
Poiché non è ancora noto un potenziale effetto del cibo, la somministrazione avverrà dopo un pasto.
Il trattamento dovrebbe essere due volte al giorno con dosi di 50 mg, 100 mg, 200 mg e 400 mg.
La concentrazione disponibile del farmaco nel sangue sarà determinata fino a 72 ore dopo la prima dose, nel caso in cui venga somministrata una singola dose di TMC435350 (nelle Sessioni da Ia a VIIa e, se effettuata, Sessione VIIIa).
In caso di somministrazione multipla (nelle sessioni da Ib a IVb), i profili farmacocinetici completi di TMC435350 saranno determinati per il primo intervallo di dosaggio (ad es. fino a 24 ore dopo la prima dose per un trattamento b.i.d.
regime) e fino a 72 ore dopo l'ultima dose.
La sicurezza e la tollerabilità saranno valutate continuamente e documentate (rapporto sulla sicurezza), con dati PK ad interim di 24 ore dopo l'ultima dose, prima di passare alla dose successiva e tra ogni sessione.
Dopo il completamento delle sessioni dei partecipanti sani, verrà aggiunta una sessione in aperto (Ic) nel partecipante con infezione da HCV genotipo 1.
La popolazione dello studio (Panel 7) includerà 6 partecipanti maschi o femmine, non responder con infezione da HCV-genotipo 1 con una carica virale di HCV di almeno 50000 UI/mL.
Questi partecipanti saranno trattati come Panel 7 con visite di follow-up, dopo il periodo di somministrazione di 5 giorni.
Verrà selezionato un regime posologico che si è dimostrato sicuro nei partecipanti sani e il più vicino possibile a una dose massima tollerata, che verrà somministrata per 5 giorni.
Oltre alla sicurezza del farmaco e ai parametri farmacocinetici, verranno determinate le cariche virali nel plasma.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
55
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti sani devono essere non fumatori, peso normale, ECG normale, sani sulla base di una valutazione medica, esame fisico, anamnesi, ECG, segni vitali e risultati di laboratorio
- I pazienti con HCV devono essere di peso normale, ECG normale, infezione cronica da HCV di genotipo 1, non responsivi o recidivi ai precedenti regimi di trattamento e avere una carica virale di HCV di almeno 50000 UI/mL di plasma allo screening.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con storia di malattie cardiache, test HIV-1 o HIV-2
- Donne in età fertile
- Anamnesi o evidenza di abuso di alcol, barbiturici, anfetamine, uso di droghe ricreative o narcotiche, infezione da epatite A, B o C
- Test antidroga sulle urine positivo
- Qualsiasi malattia attiva o sottostante
- Storia di allergia o ipersensibilità ai farmaci
- - Partecipazione a uno studio sperimentale entro 30 giorni prima della prima assunzione del farmaco in studio
- Recente donazione di sangue
- Valori di laboratorio anomali
- Pazienti affetti da HCV con malattia cardiaca, co-infezioni da HIV-1, HIV-2 o infezione epatica diversa da HCV
- Donne in età fertile
- - Partecipanti che non accettano di utilizzare un metodo di controllo delle nascite affidabile fino all'ultima visita di prova
- Abuso di droghe
- Malattie cardiovascolari, epatiche o renali, diabete, epilessia, malattie della pelle o psichiatriche
- - Arruolato in un altro studio clinico per 90 giorni prima dello screening
- Evidenza di malattia epatica Child Pugh B o C
- Aver ricevuto un trattamento con un inibitore della polimerasi o della proteasi negli ultimi 6 mesi
- Valori di laboratorio anomali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TMC435350 dopo singole dosi orali da 50 mg fino a 1200 mg e dopo 5 giorni di somministrazione da 50 mg fino a 400 mg o fino a dosi multiple.
Lasso di tempo: Farmacocinetica e sicurezza al momento dell'assunzione del farmaco fino a 72 ore dopo l'assunzione del farmaco
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Farmacocinetica e sicurezza al momento dell'assunzione del farmaco fino a 72 ore dopo l'assunzione del farmaco
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 luglio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 luglio 2009
Primo Inserito (Stima)
14 luglio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 maggio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2011
Ultimo verificato
1 aprile 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Flaviviridae Infezioni
- Epatite, virale, umana
- Epatite
- Epatite C
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteasi
- Simprevir
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR012610
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Prove cliniche su TMC435350; Placebo
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Tibotec Pharmaceuticals, IrelandCompletato
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Tibotec Pharmaceuticals, IrelandCompletato