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Vaccinazione H1N1v delle donne in gravidanza: uno studio di coorte longitudinale che caratterizza la vaccinazione contro l'influenza A H1N1v nelle donne in gravidanza

14 novembre 2022 aggiornato da: Copenhagen Studies on Asthma in Childhood

Vaccinazione contro l'H1N1v delle donne in gravidanza: uno studio di coorte longitudinale che caratterizza la vaccinazione contro l'influenza AH1N1v nelle donne in gravidanza

Le donne in gravidanza sono particolarmente a rischio durante l'imminente pandemia di influenza H1N1v. Il nuovo virus H1N1v richiede decisioni politiche e mediche urgenti sulle strategie di vaccinazione al fine di ridurre al minimo le malattie gravi e la morte a causa di questa pandemia. Tuttavia, mancano prove su cui basare tali decisioni. Un vaccino sarà fornito nel quarto trimestre del 2009, ma vi sono poche conoscenze sull'immunogenicità. In particolare la sua efficacia clinica e la durata dell'immunità nelle donne in gravidanza e nei loro neonati non sono note. Pertanto, sarà importante studiare i regimi di vaccinazione ottimali rispetto al dosaggio e all'uso dell'adiuvante per decidere le future politiche sanitarie sulla vaccinazione delle donne in gravidanza. Abbiamo una possibilità unica di studiare questi aspetti dell'infezione da H1N1v nelle donne in gravidanza nel nostro studio di coorte alla nascita non selezionato, prospettico, che ha reclutato 800 madri in gravidanza tra il primo trimestre del 2009 e il quarto trimestre del 2010. Le donne incinte della Danimarca orientale vengono arruolate durante il 2° trimestre e il loro bambino sarà sottoposto a un attento follow-up clinico. La pandemia di H1N1v dovrebbe raggiungere la Danimarca nel quarto trimestre del 2009. La tempistica di questa iscrizione e l'imminente pandemia consentono un "esperimento della natura" in cui la prima metà delle madri completa la gravidanza prima della pandemia di H1N1v. L'altra metà di questa coorte sarà incinta mentre l'H1N1v è prevalente nella comunità e richiederà la vaccinazione contro l'H1N1v. Lo scopo di questo studio randomizzato, controllato, è quello di confrontare e valutare la protezione immunitaria dose-correlata conferita da vaccino e adiuvante (vaccino Novartis Focetria) in donne in gravidanza e donne non gravide. Inoltre il protocollo valuterà l'immunità passiva conferita al neonato da questi regimi vaccinali. Lo studio fornirà una guida basata sull'evidenza per le politiche sanitarie sulla vaccinazione per la popolazione delle donne incinte durante le future pandemie di H1N1v.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

296

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Gentofte, Danimarca, 2620
        • COPSAC
      • Næstved, Danimarca, 4700
        • Næstved Hospital, Pediatric Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne sane in gravidanza e non in gravidanza che vivono nella Danimarca orientale
  • Fluente in danese

Criteri di esclusione:

  • Malattie cardiache, malattie endocrine, tubercolosi e sarcoidosi.
  • Storia di qualsiasi anafilassi, gravi reazioni al vaccino o ipersensibilità alle proteine ​​virali dell'influenza, a qualsiasi eccipiente e alle uova (inclusa l'ovoalbumina) e alle proteine ​​del pollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Donne in gravidanza (>20 settimane), 7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
3,75 mcg H1N1v mezzo MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
15 mcg N1N1v non adiuvato i.m. (intramuscolare) x 1.
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
Comparatore attivo: Donne in gravidanza (>20 settimane), 3,75 mcg H1N1v metà MF59 adiuvante
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
3,75 mcg H1N1v mezzo MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
15 mcg N1N1v non adiuvato i.m. (intramuscolare) x 1.
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
Comparatore attivo: Donne in gravidanza (>20 settimane), 15 mcg H1N1v non adiuvato
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
3,75 mcg H1N1v mezzo MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
15 mcg N1N1v non adiuvato i.m. (intramuscolare) x 1.
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
Comparatore attivo: Madri non gravide, 7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
3,75 mcg H1N1v mezzo MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
15 mcg N1N1v non adiuvato i.m. (intramuscolare) x 1.
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Giorno 22/Giorno 1 e in tutti gli altri punti temporali rilevanti per valutare la persistenza/rapporto medio geometrico (GMR) del Giorno 1 di HI
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 22
Giorno 1, Giorno 22
Media geometrica del titolo HI (GMT) il giorno 1, il giorno 22 e in tutti gli altri punti temporali rilevanti per valutare la persistenza.
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 22
Giorno 1, Giorno 22
Percentuale di soggetti che hanno ottenuto una sieroconversione o un aumento significativo (definito come: HI ≥1:40 per i soggetti negativi al basale [
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 22
Giorno 1, Giorno 22
Percentuale di soggetti con un titolo HI ≥1:40 (ovvero sieroprotezione) il giorno 1, il giorno 22 e in tutti gli altri punti temporali rilevanti per valutare la persistenza
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 22
Giorno 1, Giorno 22

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La sicurezza dei vaccini in studio sarà valutata in base al numero di soggetti esposti ai vaccini in studio con eventi avversi selezionati segnalati per gruppo di vaccini.
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Gli esiti delle gravidanze saranno classificati come interruzione normale, anormale o terapeutica/elettiva
Lasso di tempo: durata della gravidanza
durata della gravidanza

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

13 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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