- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01012557
Vaccinazione H1N1v delle donne in gravidanza: uno studio di coorte longitudinale che caratterizza la vaccinazione contro l'influenza A H1N1v nelle donne in gravidanza
14 novembre 2022 aggiornato da: Copenhagen Studies on Asthma in Childhood
Vaccinazione contro l'H1N1v delle donne in gravidanza: uno studio di coorte longitudinale che caratterizza la vaccinazione contro l'influenza AH1N1v nelle donne in gravidanza
Le donne in gravidanza sono particolarmente a rischio durante l'imminente pandemia di influenza H1N1v.
Il nuovo virus H1N1v richiede decisioni politiche e mediche urgenti sulle strategie di vaccinazione al fine di ridurre al minimo le malattie gravi e la morte a causa di questa pandemia.
Tuttavia, mancano prove su cui basare tali decisioni.
Un vaccino sarà fornito nel quarto trimestre del 2009, ma vi sono poche conoscenze sull'immunogenicità.
In particolare la sua efficacia clinica e la durata dell'immunità nelle donne in gravidanza e nei loro neonati non sono note.
Pertanto, sarà importante studiare i regimi di vaccinazione ottimali rispetto al dosaggio e all'uso dell'adiuvante per decidere le future politiche sanitarie sulla vaccinazione delle donne in gravidanza.
Abbiamo una possibilità unica di studiare questi aspetti dell'infezione da H1N1v nelle donne in gravidanza nel nostro studio di coorte alla nascita non selezionato, prospettico, che ha reclutato 800 madri in gravidanza tra il primo trimestre del 2009 e il quarto trimestre del 2010.
Le donne incinte della Danimarca orientale vengono arruolate durante il 2° trimestre e il loro bambino sarà sottoposto a un attento follow-up clinico.
La pandemia di H1N1v dovrebbe raggiungere la Danimarca nel quarto trimestre del 2009.
La tempistica di questa iscrizione e l'imminente pandemia consentono un "esperimento della natura" in cui la prima metà delle madri completa la gravidanza prima della pandemia di H1N1v.
L'altra metà di questa coorte sarà incinta mentre l'H1N1v è prevalente nella comunità e richiederà la vaccinazione contro l'H1N1v.
Lo scopo di questo studio randomizzato, controllato, è quello di confrontare e valutare la protezione immunitaria dose-correlata conferita da vaccino e adiuvante (vaccino Novartis Focetria) in donne in gravidanza e donne non gravide.
Inoltre il protocollo valuterà l'immunità passiva conferita al neonato da questi regimi vaccinali.
Lo studio fornirà una guida basata sull'evidenza per le politiche sanitarie sulla vaccinazione per la popolazione delle donne incinte durante le future pandemie di H1N1v.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
296
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Gentofte, Danimarca, 2620
- COPSAC
-
Næstved, Danimarca, 4700
- Næstved Hospital, Pediatric Department
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne sane in gravidanza e non in gravidanza che vivono nella Danimarca orientale
- Fluente in danese
Criteri di esclusione:
- Malattie cardiache, malattie endocrine, tubercolosi e sarcoidosi.
- Storia di qualsiasi anafilassi, gravi reazioni al vaccino o ipersensibilità alle proteine virali dell'influenza, a qualsiasi eccipiente e alle uova (inclusa l'ovoalbumina) e alle proteine del pollo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Donne in gravidanza (>20 settimane), 7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante
|
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
3,75 mcg H1N1v mezzo MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
15 mcg N1N1v non adiuvato i.m. (intramuscolare) x 1.
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
|
|
Comparatore attivo: Donne in gravidanza (>20 settimane), 3,75 mcg H1N1v metà MF59 adiuvante
|
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
3,75 mcg H1N1v mezzo MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
15 mcg N1N1v non adiuvato i.m. (intramuscolare) x 1.
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
|
|
Comparatore attivo: Donne in gravidanza (>20 settimane), 15 mcg H1N1v non adiuvato
|
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
3,75 mcg H1N1v mezzo MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
15 mcg N1N1v non adiuvato i.m. (intramuscolare) x 1.
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
|
|
Comparatore attivo: Madri non gravide, 7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante
|
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
3,75 mcg H1N1v mezzo MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
15 mcg N1N1v non adiuvato i.m. (intramuscolare) x 1.
7,5 mcg H1N1v full MF59 adiuvante i.m. (intramuscolare) x 1
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Giorno 22/Giorno 1 e in tutti gli altri punti temporali rilevanti per valutare la persistenza/rapporto medio geometrico (GMR) del Giorno 1 di HI
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 22
|
Giorno 1, Giorno 22
|
|
Media geometrica del titolo HI (GMT) il giorno 1, il giorno 22 e in tutti gli altri punti temporali rilevanti per valutare la persistenza.
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 22
|
Giorno 1, Giorno 22
|
|
Percentuale di soggetti che hanno ottenuto una sieroconversione o un aumento significativo (definito come: HI ≥1:40 per i soggetti negativi al basale [
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 22
|
Giorno 1, Giorno 22
|
|
Percentuale di soggetti con un titolo HI ≥1:40 (ovvero sieroprotezione) il giorno 1, il giorno 22 e in tutti gli altri punti temporali rilevanti per valutare la persistenza
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 22
|
Giorno 1, Giorno 22
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
La sicurezza dei vaccini in studio sarà valutata in base al numero di soggetti esposti ai vaccini in studio con eventi avversi selezionati segnalati per gruppo di vaccini.
Lasso di tempo: 12 mesi
|
12 mesi
|
|
Gli esiti delle gravidanze saranno classificati come interruzione normale, anormale o terapeutica/elettiva
Lasso di tempo: durata della gravidanza
|
durata della gravidanza
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Bischoff AL, Folsgaard NV, Vissing NH, Birch S, Brix S, Bisgaard H. Airway mucosal immune-suppression in neonates of mothers receiving A(H1N1)pnd09 vaccination during pregnancy. Pediatr Infect Dis J. 2015 Jan;34(1):84-90. doi: 10.1097/INF.0000000000000529.
- Bischoff AL, Folsgaard NV, Carson CG, Stokholm J, Pedersen L, Holmberg M, Bisgaard A, Birch S, Tsai TF, Bisgaard H. Altered response to A(H1N1)pnd09 vaccination in pregnant women: a single blinded randomized controlled trial. PLoS One. 2013 Apr 18;8(4):e56700. doi: 10.1371/journal.pone.0056700. Print 2013.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 novembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 novembre 2009
Primo Inserito (Stima)
13 novembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- vaccino
- incinta
- donne
- H1N1v
- Valutare se il vaccino adiuvato offre un beneficio significativo nelle donne in gravidanza in termini di risposta immunitaria rispetto al vaccino non adiuvato.
- Valutare la persistenza della risposta immunitaria per un periodo di 15 mesi dopo una singola vaccinazione della madre incinta.
- Valutare se la risposta immunitaria all'H1N1 nelle donne in gravidanza è diversa da quella delle donne non gravide della stessa età.
- Ottieni informazioni sulla sicurezza del vaccino H1N1 adiuvato MF59 Novartis Focetria nelle donne in gravidanza e nei loro bambini.
- Valutare gli anticorpi specifici trasferiti maternamente contro H1N1v nel neonato
- Immunità passiva trasferita al neonato.
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H1N1v
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .