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Uno studio a dose singola e multipla per esplorare la sicurezza di JNJ-38224342 in pazienti sani e pazienti con allergie stagionali

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, a dose crescente singola e multipla per studiare la sicurezza, la tollerabilità, l'effetto alimentare, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-38224342 in pazienti sani e in pazienti sani con rinite allergica stagionale

Uno studio a dose singola e multipla per valutare la sicurezza di JNJ 38224342 rispetto al placebo in volontari sani e in volontari con allergie stagionali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Uno studio in quattro parti, a dose singola e multipla per valutare la sicurezza di JNJ-38224342 rispetto al placebo in pazienti sani e in pazienti con allergie stagionali. I volontari (o pazienti) vengono assegnati in modo casuale a uno dei quattro gruppi di trattamento o parti. Le parti 1 e 2 sono randomizzate (il farmaco in studio verrà assegnato casualmente) e in doppio cieco (né il medico né il volontario conoscono l'identità del farmaco assegnato). Nella Parte 1 i pazienti ricevono una singola dose orale di 25, 100, 300, 600, 1250 o 2000 mg di JNJ-38224342 o placebo. Nella Parte 2 i pazienti ricevono dosi orali multiple di 100, 250, 500 o 700 mg di JNJ-38224342 o placebo somministrati nell'arco di 14 giorni. La parte 3 (solo per volontari maschi) è uno studio in aperto (tutte le persone coinvolte conoscono l'identità del farmaco assegnato), un crossover di 2 periodi (il che significa che i volontari riceveranno entrambi i trattamenti in momenti diversi) sugli effetti del cibo su JNJ- 38224342. Ai partecipanti verrà somministrata una singola dose orale da 100 mg (soluzione o formulazione in capsule). La parte 4 è riservata ai pazienti con allergie stagionali. La dose di JNJ-38224342 sarà determinata sulla base delle informazioni raccolte nelle parti 1 - 3. I pazienti che partecipano alla parte 4 dello studio avranno anche il passaggio nasale lavato con acqua salata e il contenuto sarà raccolto. Ai pazienti verrà chiesto di rimanere in clinica per 5 giorni o 18 giorni a seconda della parte dello studio a cui stanno partecipando. Verrà eseguito un esame fisico e raccolta una storia medica. Le valutazioni sulla sicurezza includono il monitoraggio degli eventi avversi, le misurazioni della pressione sanguigna, l'ECG e il lavoro di laboratorio che richiede campioni di sangue e urina in vari momenti durante lo studio. Singola dose orale di 25, 100, 300, 600, 1250 o 2000 mg di JNJ-38224342 o placebo; Dose orale multipla di 100, 250, 500 o 700 mg di JNJ-38224342 o placebo somministrata nell'arco di 14 giorni; singola dose orale da 100 mg di JNJ 38224342 come soluzione rispetto a capsula con o senza cibo; dosi orali multiple di JNJ38224342 o placebo somministrate per un massimo di 14 giorni in cui il numero di giorni di somministrazione, i livelli di dose effettivi e il fabbisogno alimentare saranno determinati sulla base dei dati delle parti 1, 2 e 3

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

182

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non fumatori
  • Se maschio, disposto a utilizzare un metodo di controllo delle nascite accettabile per la durata dello studio e per 90 giorni dopo lo studio
  • Le femmine devono essere in post-menopausa, sterilizzate chirurgicamente e non possono essere in gravidanza o in allattamento (tutte le parti dello studio)
  • Avere una storia clinica di rinite allergica durante la stagione dei pollini di ambrosia e sono richiesti un test cutaneo positivo per l'allergia all'ambrosia (solo per la parte 4 dello studio)

Criteri di esclusione:

  • Malattie mediche clinicamente significative, risultati di laboratorio o ECG
  • Storia di allergia all'aspirina o ai farmaci antinfiammatori non steroidei
  • storia di abuso di alcol o droghe negli ultimi 5 anni
  • HIV o epatite B o C positivi
  • Ricevimento di un farmaco sperimentale o utilizzo di un dispositivo medico sperimentale nell'ultimo mese
  • Storia di asma o grave infezione o disturbo respiratorio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 001
JNJ38224342/placebo una delle sei (6) singole dosi ascendenti (25 100 300 600 1250 o 2000 mg) di JNJ 38224342 o placebo corrispondente possono essere aggiunte fino a quattro (4) coorti aggiuntive costituite da volontari maschi sani
possono essere aggiunte fino a quattro (4) coorti aggiuntive costituite da volontari maschi sani
.fino a quattro (4) coorti aggiuntive costituite da volontari sani di sesso maschile o femminile possono essere aggiunte
una delle sei (6) singole dosi ascendenti (25, 100, 300, 600, 1250 o 2000 mg) di JNJ 38224342 o placebo corrispondente
Sperimentale: 002
JNJ38224342/placebo dosi orali multiple ascendenti (100 250 500 750 mg) di JNJ 38224342 o placebo corrispondente somministrato per 14 giorni consecutivi in ​​volontari sani di sesso maschile o femminile. Possono essere aggiunte fino a quattro (4) ulteriori coorti costituite da volontari sani di sesso maschile o femminile
possono essere aggiunte fino a quattro (4) coorti aggiuntive costituite da volontari maschi sani
.fino a quattro (4) coorti aggiuntive costituite da volontari sani di sesso maschile o femminile possono essere aggiunte
una delle sei (6) singole dosi ascendenti (25, 100, 300, 600, 1250 o 2000 mg) di JNJ 38224342 o placebo corrispondente
Sperimentale: 003
JNJ38224342 singola dose orale da 100 mg di JNJ 38224342 come soluzione rispetto a una singola dose orale di JNJ 38224342 come formulazione in capsule con e senza cibo in volontari maschi sani
dosi orali multiple ascendenti (100, 250, 500, 750 mg) di JNJ 38224342 o placebo corrispondente, somministrate per 14 giorni consecutivi a volontari sani di sesso maschile o femminile
Sperimentale: 004
JNJ38224342/placebo dosi orali multiple di JNJ38224342 o placebo corrispondente somministrate per un massimo di 14 giorni consecutivi in ​​volontari di sesso maschile e femminile il numero di giorni di somministrazione e i livelli di dose effettivi saranno determinati in base ai dati delle Parti 1 2 e 3.
possono essere aggiunte fino a quattro (4) coorti aggiuntive costituite da volontari maschi sani
.fino a quattro (4) coorti aggiuntive costituite da volontari sani di sesso maschile o femminile possono essere aggiunte
una delle sei (6) singole dosi ascendenti (25, 100, 300, 600, 1250 o 2000 mg) di JNJ 38224342 o placebo corrispondente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la sicurezza e la farmacocinetica di dosi orali singole e multiple ascendenti di JNJ-38224342 con e senza cibo in volontari sani e pazienti con allergie stagionali come determinato dal verificarsi di eventi avversi, risultati dei test di laboratorio, segni vitali
Lasso di tempo: dal momento della prima dose a 7-11 giorni dopo l'ultima dose somministrata
dal momento della prima dose a 7-11 giorni dopo l'ultima dose somministrata

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare i risultati delle valutazioni dei biomarcatori eseguite durante le Parti 2 e 4 dello studio.
Lasso di tempo: da 7 a 11 giorni dopo l'ultima dose somministrata
da 7 a 11 giorni dopo l'ultima dose somministrata
Valutare l'efficacia del trattamento sulla base dei sintomi nasali per la Parte 4.
Lasso di tempo: da 7 a 11 giorni dopo l'ultima dose somministrata
da 7 a 11 giorni dopo l'ultima dose somministrata

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

22 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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