Uno studio sulla biodisponibilità relativa di compresse di famotidina da 20 mg in condizioni di alimentazione

Criterio di inclusione:

• Erano nella fascia di età di 18-45 anni.
• Non erano né sovrappeso né sottopeso per la loro altezza corrispondente secondo la tabella altezza/peso della Life Insurance Corporation of India per i casi non medici.
• Aveva volontariamente dato il consenso informato scritto per partecipare a questo studio.
• Erano di salute normale come determinato dall'anamnesi e dall'esame fisico dei soggetti eseguito entro 21 giorni prima dell'inizio dello studio.
• Aveva un'abitudine alimentare non vegetariana.

Non ci sono state deviazioni in questo senso.

Criteri di esclusione:

• Storia di ipersensibilità alla famotidina e/o gruppo di farmaci correlati, inclusa ipersensibilità ad altri anti-H2.
• Il soggetto presentava evidenza di disfunzione d'organo o qualsiasi deviazione clinicamente significativa dal normale, nelle determinazioni fisiche o cliniche.
• Presenza di marcatori di malattia da HIV 1 o 2, virus dell'epatite B o C o infezione da sifilide.
• Presenza di valori significativamente diversi dal normale intervallo di riferimento e/o giudicati clinicamente significativi per emoglobina, conta totale dei globuli bianchi, conta differenziale dei globuli bianchi o conta piastrinica.
• Positivo al test di screening delle urine per droghe d'abuso (oppiacei o cannabinoidi).
• Presenza di valori significativamente diversi dal normale intervallo di riferimento e/o giudicati clinicamente significativi per creatinina sierica, urea ematica, aspartato aminotransferasi sierica (AST), alanina aminotransferasi sierica (ALT), fosfatasi alcalina sierica, bilirubina sierica, glucosio plasmatico o colesterolo sierico .
• Esame chimico e microscopico clinicamente anormale delle urine definito come presenza di RBC, WBC (>4/HPF), cellule epiteliali (>4/HPF), glucosio (positivo) o proteine ​​(positivo).
• ECG clinicamente anomalo o radiografia del torace.
• Il soggetto aveva una storia di gravi malattie gastrointestinali, epatiche, renali, polmonari, cardiovascolari, neurologiche o ematologiche, diabete o glaucoma.
• Il soggetto aveva una storia di qualsiasi malattia psichiatrica, che potrebbe compromettere la capacità di fornire il consenso informato scritto.
• Il soggetto era un fumatore abituale che fumava più di 10 sigarette al giorno o ha difficoltà ad astenersi dal fumare per la durata di ciascun periodo di studio.
• Il soggetto aveva una storia di tossicodipendenza o assunzione eccessiva di alcol su base abituale superiore a 2 unità di bevande alcoliche al giorno (1 unità equivalente a mezza pinta di birra o 1 bicchiere di vino o 1 misurino di superalcolico) o aveva difficoltà ad astenersi per la durata di ciascun periodo di studio.
• Utilizzato qualsiasi farmaco che modifica gli enzimi entro 30 giorni prima del giorno 1 di questo studio.
• Il soggetto aveva partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica nelle 12 settimane precedenti il ​​giorno 1 di questo studio.
• Soggetti che, al completamento di questo studio, hanno donato e/o perso più di 350 ml di sangue negli ultimi 3 mesi.

Non ci sono state deviazioni in questo senso.