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Valutazione neurologica e neurofisiologica del decorso clinico in pazienti con processi intraspinali

15 aprile 2010 aggiornato da: University of Zurich

I pazienti inclusi nello studio sono curati presso la Klinik für Neurochirurgie USZ. Il decorso clinico è documentato presso il Paraplegikerzentrum Balgrist utilizzando procedure diagnostiche convalidate (ad es. SCIM, ASIA, neurofisiologia).

Obiettivi di studio:

Valore prognostico della diagnosi clinica e delle procedure diagnostiche aggiuntive? Quali parametri mostrano un potere prognostico ottimale? Differenze tra lesioni associate a tumore/MAV e lesioni traumatiche? Cosa possiamo imparare per la fisiopatologia e il trattamento?

  • Prova con intervento chirurgico

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Zurich, Svizzera
        • Reclutamento

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti trattati chirurgicamente per processi intraspinali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Processo intraspinale benigno (tumore o malformazione vascolare MAV)
  • Lesione primaria caudale del tronco encefalico, che colpisce C1
  • Capacità cognitiva di dare il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Metastasi, tumori maligni
  • Lesioni traumatiche
  • Mielite, polineuropatia
  • Prolasso del disco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
processi intraspinali
Pazienti con processi intraspinali
Procedura: Diagnostico
SCIM Spinal Cord Independence Measure Scala ASIA American Spinal Injury Association

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento dello studio

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

16 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZU-XYZ-003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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