- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01145365
Studio per esaminare i benefici del drenaggio chirurgico prima di iniziare la terapia medica per le fistole perianali di Crohn
1 aprile 2017 aggiornato da: David Schwartz, Vanderbilt University Medical Center
Uno studio multicentrico prospettico che valuta il beneficio del drenaggio iniziale stabilito chirurgicamente prima della terapia medica per il trattamento delle fistole perianali di Crohn
Questo studio sta esaminando il vantaggio di stabilire il drenaggio chirurgico per le fistole e gli ascessi di Crohn prima di iniziare la terapia medica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Attualmente l'importanza di un drenaggio chirurgico delle fistole perianali di Crohn prima della terapia medica è controversa.
Diversi studi retrospettivi hanno suggerito un vantaggio di questo approccio.
(1, 2) Tuttavia, non sono stati eseguiti studi prospettici per rispondere a questa importante domanda.
Questo studio si propone di rispondere definitivamente a questa domanda.
La nostra ipotesi è che stabilendo il drenaggio chirurgico di tutte le fistole perianali e degli ascessi prima dell'inizio della terapia medica, sarà prevenuta un'ulteriore formazione di ascessi e migliorerà il tasso di guarigione duratura delle fistole.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
21
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
- University of Maryland
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- University of Pittsburgh
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-1375
- Vanderbilt University Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni;
- Una diagnosi confermata di morbo di Crohn e una o più fistole perianali identificabili;
- Il piano di trattamento standard del paziente include le seguenti opzioni: a) intervento chirurgico con esame in anestesia (EUA) da parte del chirurgo del colon-retto, posizionamento del setone e drenaggio della fistola prima di iniziare Certolizumab o b) inizio di Certolizumab senza intervento chirurgico;
- Il paziente ha subito una colonscopia recente per determinare l'attività e l'estensione della malattia; e
- Il paziente è stato sottoposto a EUS rettale o RM pelvica (tipo di test basato sulla preferenza del sito dello sperimentatore) che ha identificato una o più fistole perianali.
Criteri di esclusione:
- Nessuno dei criteri di inclusione non è soddisfatto;
- Donne in gravidanza o che allattano;
- Uso di anti-TNF entro 6 settimane prima dell'ingresso nello studio;
- Pazienti che non possono assumere o rifiutano di assumere una terapia immunosoppressiva concomitante con azatioprina, 6-mercaptopurina o metotrexato; A meno che il paziente non sia stato intollerante a queste terapie in passato o sia controindicato come stabilito dallo sperimentatore.
- Pazienti che non possono assumere o rifiutano di assumere una terapia antibiotica concomitante;
- Pazienti con grave stenosi o dolorabilità anale che precluderebbe la colonscopia e/o l'EUS rettale;
- Pazienti che non possono assumere o rifiutano di assumere certolizumab;
- Pazienti con tubercolosi attiva o latente;
- Pazienti che hanno ricevuto trattamenti antibiotici, antivirali o antimicotici sistemici nelle 3 settimane precedenti lo screening per tutte le infezioni non correlate al Crohn;
- Pazienti che assumono contemporaneamente anakinra (Kineret);
- Pazienti con una storia di cancro o malattia linfoproliferativa diversa da un carcinoma cutaneo a cellule squamose o basocellulari trattato con successo e completamente o carcinoma in situ della cervice;
- Pazienti con problemi ematologici cronici come discrasie emorragiche;
- Pazienti con una storia di malattia demielinizzante (es. sclerosi multipla); e
- Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo di terapia combinata
Ai pazienti di questo braccio sarà sottoposto chirurgicamente il drenaggio delle loro fistole perianali e/o ascessi di Crohns (esame in anestesia (EUA)) PRIMA di iniziare la terapia medica con Cimzia.
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Il drenaggio stabilito dall'EUA delle fistole perianali e/o degli ascessi verrà eseguito prima che il paziente inizi la terapia medica con certolizumab (Cimzia)
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
I pazienti di questo gruppo inizieranno la terapia medica con Cimzia indipendentemente dallo stato del drenaggio stabilito chirurgicamente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il drenaggio chirurgico di tutte le fistole e ascessi perianali prima dell'inizio della terapia medica migliora il tasso di guarigione e previene l'ulteriore formazione di ascessi.
Lasso di tempo: 54 settimane
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La nostra ipotesi è che stabilendo il drenaggio chirurgico di tutte le fistole perianali e degli ascessi prima dell'inizio della terapia medica, sarà prevenuta un'ulteriore formazione di ascessi e migliorerà il tasso di guarigione duratura delle fistole.
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54 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 giugno 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 giugno 2010
Primo Inserito (Stima)
16 giugno 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Infezioni
- Infiammazione
- Malattie gastrointestinali
- Gastroenterite
- Malattie intestinali
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Suppurazione
- Malattie infiammatorie intestinali
- Fistola
- Ascesso
- Malattia di Crohn
- Effetti fisiologici delle droghe
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Anestetici
Altri numeri di identificazione dello studio
- 100063
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