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Studio per esaminare i benefici del drenaggio chirurgico prima di iniziare la terapia medica per le fistole perianali di Crohn

1 aprile 2017 aggiornato da: David Schwartz, Vanderbilt University Medical Center

Uno studio multicentrico prospettico che valuta il beneficio del drenaggio iniziale stabilito chirurgicamente prima della terapia medica per il trattamento delle fistole perianali di Crohn

Questo studio sta esaminando il vantaggio di stabilire il drenaggio chirurgico per le fistole e gli ascessi di Crohn prima di iniziare la terapia medica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Attualmente l'importanza di un drenaggio chirurgico delle fistole perianali di Crohn prima della terapia medica è controversa. Diversi studi retrospettivi hanno suggerito un vantaggio di questo approccio. (1, 2) Tuttavia, non sono stati eseguiti studi prospettici per rispondere a questa importante domanda. Questo studio si propone di rispondere definitivamente a questa domanda. La nostra ipotesi è che stabilendo il drenaggio chirurgico di tutte le fistole perianali e degli ascessi prima dell'inizio della terapia medica, sarà prevenuta un'ulteriore formazione di ascessi e migliorerà il tasso di guarigione duratura delle fistole.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • University of Maryland
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • University of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-1375
        • Vanderbilt University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni;
  • Una diagnosi confermata di morbo di Crohn e una o più fistole perianali identificabili;
  • Il piano di trattamento standard del paziente include le seguenti opzioni: a) intervento chirurgico con esame in anestesia (EUA) da parte del chirurgo del colon-retto, posizionamento del setone e drenaggio della fistola prima di iniziare Certolizumab o b) inizio di Certolizumab senza intervento chirurgico;
  • Il paziente ha subito una colonscopia recente per determinare l'attività e l'estensione della malattia; e
  • Il paziente è stato sottoposto a EUS rettale o RM pelvica (tipo di test basato sulla preferenza del sito dello sperimentatore) che ha identificato una o più fistole perianali.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno dei criteri di inclusione non è soddisfatto;
  • Donne in gravidanza o che allattano;
  • Uso di anti-TNF entro 6 settimane prima dell'ingresso nello studio;
  • Pazienti che non possono assumere o rifiutano di assumere una terapia immunosoppressiva concomitante con azatioprina, 6-mercaptopurina o metotrexato; A meno che il paziente non sia stato intollerante a queste terapie in passato o sia controindicato come stabilito dallo sperimentatore.
  • Pazienti che non possono assumere o rifiutano di assumere una terapia antibiotica concomitante;
  • Pazienti con grave stenosi o dolorabilità anale che precluderebbe la colonscopia e/o l'EUS rettale;
  • Pazienti che non possono assumere o rifiutano di assumere certolizumab;
  • Pazienti con tubercolosi attiva o latente;
  • Pazienti che hanno ricevuto trattamenti antibiotici, antivirali o antimicotici sistemici nelle 3 settimane precedenti lo screening per tutte le infezioni non correlate al Crohn;
  • Pazienti che assumono contemporaneamente anakinra (Kineret);
  • Pazienti con una storia di cancro o malattia linfoproliferativa diversa da un carcinoma cutaneo a cellule squamose o basocellulari trattato con successo e completamente o carcinoma in situ della cervice;
  • Pazienti con problemi ematologici cronici come discrasie emorragiche;
  • Pazienti con una storia di malattia demielinizzante (es. sclerosi multipla); e
  • Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di terapia combinata
Ai pazienti di questo braccio sarà sottoposto chirurgicamente il drenaggio delle loro fistole perianali e/o ascessi di Crohns (esame in anestesia (EUA)) PRIMA di iniziare la terapia medica con Cimzia.
Il drenaggio stabilito dall'EUA delle fistole perianali e/o degli ascessi verrà eseguito prima che il paziente inizi la terapia medica con certolizumab (Cimzia)
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I pazienti di questo gruppo inizieranno la terapia medica con Cimzia indipendentemente dallo stato del drenaggio stabilito chirurgicamente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il drenaggio chirurgico di tutte le fistole e ascessi perianali prima dell'inizio della terapia medica migliora il tasso di guarigione e previene l'ulteriore formazione di ascessi.
Lasso di tempo: 54 settimane
La nostra ipotesi è che stabilendo il drenaggio chirurgico di tutte le fistole perianali e degli ascessi prima dell'inizio della terapia medica, sarà prevenuta un'ulteriore formazione di ascessi e migliorerà il tasso di guarigione duratura delle fistole.
54 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

16 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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