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Sperimentazione di DLI specifiche per CMV da 3-6/6 membri della famiglia HLA corrispondenti a seguito di Allo SCT non mieloablativo

2 giugno 2017 aggiornato da: Nelson Chao

Uno studio pilota di infusioni di linfociti donatori specifici per CMV da 3-6/6 membri della famiglia HLA abbinati a seguito di trapianto di cellule staminali allogeniche non mieloablative

Il citomegalovirus umano (CMV) è un agente infettivo benigno nell'ospite normale, ma negli individui immunocompromessi, come i destinatari di trapianti di cellule staminali, questo virus è una delle principali cause di morbilità e mortalità. Sebbene esistano agenti farmacologici per trattare la malattia da CMV, questi farmaci hanno numerosi effetti collaterali, il più grave dei quali è la mielosoppressione. La frequenza della neutropenia varia dal 41% al 58% nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali (SCT) trattati con ganciclovir. La sospensione della terapia anti-CMV a causa di queste complicanze può portare a malattia ricorrente. Il ripristino dell'immunità cellulare al CMV è necessario per prevenire la riattivazione virale e la generazione di cellule T citotossiche contro gli antigeni precoci del CMV è forse la parte più importante della risposta immunitaria dell'ospite al CMV. Al giorno 40 post-trapianto, ad esempio, almeno il 65% dei pazienti SCT presenta una carenza di risposta delle cellule T CD8+ al CMV. Precedenti studi hanno dimostrato una correlazione diretta tra l'infezione da CMV in questi pazienti e la funzione dei linfociti T citotossici (CTL), con i pazienti che hanno difetti nell'immunità cellulare ad alto rischio di malattia invasiva da CMV. Il tempo mediano post-trapianto per lo sviluppo della malattia da CMV è di 50-60 giorni e la riattivazione del CMV si verifica nel 70-80% dei riceventi di SCT sieropositivi per CMV. Senza terapia antivirale, fino al 50% di questi pazienti svilupperà la malattia da CMV.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo protocollo valuterà la sicurezza dell'infusione di cellule T specifiche per CMV a seguito di trapianto di cellule staminali non mieloablative da donatori HLA 3-6/6 abbinati, nonché l'efficacia delle infusioni di cellule T specifiche per l'antigene nella prevenzione dell'attivazione di CMV.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
        • Duke University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti sottoposti a trapianto allogenico non mieloablativo, utilizzando un donatore correlato 3-6/6 di antigene leucocitario umano (HLA) abbinato.
  2. I soggetti devono essere sieropositivi al CMV prima del trapianto mediante screening immunitario CMV o CMV IgG o sviluppare una malattia rilevabile mediante PCR nel contesto post-trapianto.
  3. Lo stato delle prestazioni deve essere Karnofsky 50-100%.
  4. Attecchimento cellulare del donatore di almeno il 2,5% dalla procedura non mieloablativa e prima della prima infusione.
  5. ≤ Grado 1 malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD) al momento dell'infusione di cellule T specifiche per CMV. I pazienti con GVHD acuta trattata devono assumere una dose stabile di terapia (nessun aumento della terapia immunosoppressiva per le 2 settimane precedenti l'infusione pianificata di cellule del donatore). Il livello di dosaggio della terapia immunosoppressiva al momento dell'infusione non deve essere superiore a 20 mg di prednisone al giorno o micofenolato 1000 mg tid al giorno o ciclosporina con un livello target di 200 ng/ml o equivalente.
  6. Al momento dell'infusione di cellule T specifiche per CMV, il ricevente deve avere un'adeguata funzionalità d'organo come indicato da <Grado 3 in tutti i sistemi d'organo ad eccezione della tossicità ematologica.
  7. Il soggetto deve avere almeno 18 anni di età.

Criteri di esclusione:

  1. Donne in gravidanza o in allattamento,
  2. Soggetti con altre gravi malattie mediche o psichiatriche, che il medico curante ritiene, potrebbero compromettere seriamente il rispetto di questo protocollo.
  3. I soggetti con GVHD di grado 4 confermato istopatologicamente di durata superiore a 7 giorni, dalla terapia non mieloablativa, non sono ammissibili.

Criteri di inclusione/esclusione del donatore

  1. I donatori adulti devono essere lo stesso donatore utilizzato per il trapianto allogenico non mieloablativo e devono essere un familiare con una corrispondenza HLA 3-6/6 con il soggetto e devono essere in grado di fornire il consenso informato; I potenziali donatori di età inferiore ai 18 anni devono disporre di una "esenzione per singolo paziente" approvata dall'Institutional Review Board (IRB) e il donatore e un tutore devono fornire il consenso. Il donatore deve essere lo stesso utilizzato per il trapianto allogenico originale. La selezione dei donatori sarà conforme a 21 CFR 1271.
  2. I donatori adulti devono essere sieropositivi per CMV prima del trapianto mediante screening immunitario CMV o positivi per CMV IgG.
  3. I donatori completeranno il questionario sulla storia del donatore adulto e avranno tutti gli studi di laboratorio inclusi nel pannello NTL di riferimento del donatore, CBC con differenziale automatico o manuale e un pannello chimico entro 7 giorni dalla procedura di raccolta programmata. I donatori che sono stati valutati più di 1 anno prima per la raccolta del trapianto avranno anche una storia e un esame fisico, CXR ed ECG completati. I donatori non devono avere alcuna condizione medica che renda l'aferesi più di un rischio minimo e devono avere risultati di laboratorio normali. Tutti i risultati di laboratorio anormali saranno valutati dal medico curante nel contesto dell'intero processo di valutazione del donatore.
  4. Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test sierico negativo per la beta-HCG (gonadotropina corionica umana) entro 1 settimana dall'inizio dell'aferesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Destinatari che utilizzano 3-5/6 donatori compatibili
Ci sarà un numero uguale di soggetti (10) che riceveranno trapianti da donatori compatibili con antigene leucocitario umano (HLA) 3-5/6 quanti riceveranno trapianti da donatori compatibili con HLA 6/6 per un totale di 20 soggetti in studio.
Infusione di linfociti del donatore (DLI)
Altri nomi:
  • Miltenyi Biotec
Sperimentale: Destinatari che utilizzano 6/6 donatori compatibili
Ci sarà un numero uguale di soggetti (10) che riceveranno trapianti da 3-5/6 donatori HLA compatibili rispetto a quelli che riceveranno trapianti da 6/6 donatori HLA compatibili per un totale di 20 soggetti nello studio.
Infusione di linfociti del donatore (DLI)
Altri nomi:
  • Miltenyi Biotec

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza dell'infusione di cellule T specifiche per CMV dopo il trapianto di cellule staminali
Lasso di tempo: 2 anni
Donor Lymphocyte Infusion (DLI) di cloni di cellule T specifici per CMV dopo trapianto di cellule staminali allogeniche non mieloablative per la prevenzione del CMV
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia dell'infusione di cellule T specifiche per CMV in termini di risposta, sopravvivenza libera da progressione e sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
L'efficacia e il suo effetto sulla sopravvivenza saranno valutati.
2 anni
Valutare il recupero della funzione immunitaria dopo l'attecchimento con questo regime.
Lasso di tempo: 2 anni
Saranno raccolti campioni di sangue per studi di ricostituzione immunitaria, inclusa la valutazione delle risposte specifiche al CMV, appena prima di ogni infusione cellulare e 3,6, 12 mesi dopo l'ultima infusione.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Nelson Chao, MD, Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

23 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

5 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

11 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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