- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01279096
Sicurezza della clofarabina con chemioterapia multiagente nella leucemia linfoblastica acuta infantile (Vandevol)
17 aprile 2026 aggiornato da: University Hospital, Lille
Uno studio di fase I sull'aumento della dose di clofarabina somministrata in combinazione con una terapia multiagente per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici con leucemia linfoblastica acuta in prima recidiva o refrattari alla terapia di prima linea -
Lo scopo di questo studio è determinare il dosaggio massimo tollerato (MTD), le tossicità limitate del dosaggio (DLT) e il dosaggio di fase 2 della clofarabina quando utilizzato in combinazione con etoposide, asparaginasi, mitoxantrone e desametasone e valutare la fattibilità e la sicurezza di questo regime di combinazione per il trattamento di bambini con leucemia linfoblastica acuta (LLA) recidivante o refrattaria ad alto rischio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I.3 Obiettivi primari:
Per determinare la MTD di dosi crescenti di clofarabina a partire da 20 mg/m2/die a 40 mg/m2/die dal giorno 1 al giorno 5, in sostituzione della citarabina come parte di una combinazione di etoposide, asparaginasi, mitoxantrone e desametasone ( regime VANDA).
I.4 Obiettivi secondari:
- Determinare la sicurezza e la tollerabilità della clofarabina quando utilizzata in combinazione con etoposide, asparaginasi, mitoxantrone e desametasone (regime VANDA) e determinare la durata, la gravità e la relazione degli eventi avversi che si verificano durante il trattamento e i periodi di follow-up; cerchiamo DLT
- Determinare il tasso di risposta globale (OR) (remissione completa + remissione completa senza normalizzazione piastrinica) di clofarabina più etoposide, asparaginasi, mitoxantrone e desametasone (regime VANDA) in pazienti pediatrici con LLA refrattaria o recidivante al livello stabilito di clofarabina RP2D.
- Per documentare il tasso di risposte parziali nella popolazione dello studio
- Per documentare i parametri time-to-event, inclusa la durata della remissione, la sopravvivenza libera da eventi (EFS), l'EFS a 4 mesi e la sopravvivenza globale (OS).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Besançon, Francia, 25000
- Besançon University Hospital
-
Lille, Francia, 59037
- Lille University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 23 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 1 e 21 anni alla data della diagnosi iniziale di leucemia linfoblastica acuta
- Saranno ammissibili la prima recidiva midollare molto precoce che si verifica durante i primi 18 mesi dopo la remissione completa OPPURE i pazienti con seconda recidiva OPPURE una recidiva che si verifica 6 mesi o più dopo il trapianto di cellule staminali mieloablative.
- Avere un Karnofsky Performance Status (KPS) di ≥70 per i pazienti di età >10 anni o un Lansky Performance Status (LPS) di ≥60 per i pazienti di età ≤10 anni.
- Nessuna malattia maligna concomitante.
- Nessuna infezione attiva incontrollata.
- Avere adeguate funzioni renali ed epatiche
- assenza di patologie cardiovascolari gravi concomitanti, ad es. insufficienza cardiaca congestizia
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 2 settimane prima dell'arruolamento.
- I pazienti di sesso maschile e femminile devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio e per un minimo di 6 mesi dopo il trattamento in studio.
Criteri di esclusione:
- Chemioterapia, radioterapia o immunoterapia concomitanti in corso diverse da quelle specificate nel protocollo.
- Uso di qualsiasi agente sperimentale entro 30 giorni.
- Ipersensibilità nota alla clofarabina o agli eccipienti.
- Ipersensibilità nota al mitoxantrone, all'etoposide o agli eccipienti.
- Allergia sia a E Coli-Asparaginase che a Erwinia Asparaginase
- Precedente trapianto meno di 6 mesi fa.
- Trisomia 21
- Avere qualsiasi altra grave malattia concomitante o avere una storia di grave disfunzione d'organo o malattia che coinvolge il cuore, i reni, il fegato o altri sistemi di organi che possono esporre il paziente a un rischio eccessivo di sottoporsi a trattamento.
- Pazienti con un'infezione sistemica fungina, batterica, virale o di altro tipo non controllata (definita come esibizione di segni/sintomi in corso correlati all'infezione e senza miglioramento, nonostante gli antibiotici appropriati o altri trattamenti).
- Pazienti in gravidanza o in allattamento.
- Qualsiasi malattia, malattia o disturbo psichiatrico concomitante significativo che possa compromettere la sicurezza o la compliance del paziente, interferire con il consenso, la partecipazione allo studio, il follow-up o l'interpretazione dei risultati dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
dose massima tollerata di clofarabina in combinazione con etoposide, asparaginasi, mitoxantrone e desametasone
Lasso di tempo: entro i 40 giorni successivi alla chemioterapia
|
entro i 40 giorni successivi alla chemioterapia
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
efficacia della clofarabina utilizzata in combinazione con etoposide, asparaginasi, mitoxantrone e desametasone
Lasso di tempo: 40 giorni dopo la chemioterapia
|
Tasso di remissione completa e livello minimo di malattia residua
|
40 giorni dopo la chemioterapia
|
|
Sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: 4 mesi
|
4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Brigitte Nelken, MD PhD, Lille Unıversity Hospital, Lille, France
- Cattedra di studio: Pıerre S Rohrlich, MD, PhD, Besançon University Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 gennaio 2011
Primo Inserito (Stimato)
19 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2026
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie
- Attributi della malattia
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Leucemia, linfoide
- Leucemia
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie emiche e linfatiche
- Ricorrenza
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Acidi nucleici, nucleotidi e nucleosidi
- Idrocarburi
- Idrocarburi, ciclici
- Carboidrati
- Podofillotossina
- Tetraidonaftalene
- Naftalene
- Idrocarburi policiclici aromatici
- Idrocarburi, aromatici
- Composti policiclici
- Glucosidi
- Glicosidi
- Idrolasi
- Enzimi
- Enzimi e coenzimi
- Purine
- Incinta
- In gravidanza
- Steroidi
- Composti anelli fusi
- Steroidi, fluorurati
- Nucleosidi
- Incintadienetrioli
- Amidoidrolasi
- Arabinonucleosidi
- Antrachinoni
- Antroni
- Antraceni
- Quinones
- Ribonucleotidi
- Nucleotidi
- Nucleotidi di adenina
- Nucleotidi purine
- Clofarabina
- Desametasone
- Etoposide
- Asparaginasi
- Mitoxantrone
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2009-010826-20
- 2008_40/0905 (Altro identificatore: Sponsor)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .