- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01279278
Does the Invitation by the General Practitioner Improve Patients' Participation in Colorectal Cancer Screening? (Pagedocc1)
18 gennaio 2011 aggiornato da: University of Paris 5 - Rene Descartes
Does the Invitation by the General Practitioner Improve Patients' Participation in Colorectal Cancer Screening? A Cluster Randomised Controlled Study.
The propose of this study is to assess the effect of general practitioner's involvement on first patients' solicitation in screening for colorectal cancer by testing for faecal occult blood (FOBT).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
2700
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ile de France
-
Paris, Ile de France, Francia, 75014
- Reclutamento
- Université Paris Descartes
-
Contatto:
- Barthe
- Numero di telefono: 01 44 41 23 63
- Email: juliette.barthe@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Aged : 50 to 74 years.
- Not having ever been invited to participate in colorectal screening.
Exclusion Criteria:
- Patients who have a Fecal Occult Blood Test for less than 2 years or a colonoscopy within the past 5 years or excluded for medical reasons (according to information known from ADECA).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: Controllo
|
Patients receive classical letter signed by the coordinator doctor of ADECA
|
Sperimentale: Co-signed Letter
|
Patients receive a personalized letter co-signed by their general practitioner and the medical coordinator of ADECA.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Completion of Fecal Occult Blod Test
Lasso di tempo: 7 months
|
Increased number of patients who completed the test for faecal occult blood following the first solicitation with the letter co-signed by general practitioner, compared with the conventional solicition(including replies exclusions).
|
7 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Measure the impact of co-signing on deadline for completion of the test after the mailing.
Lasso di tempo: 7 months
|
7 months
|
Compare the proportion of uninterpretable tests.
Lasso di tempo: 7 months
|
7 months
|
Compare the rate of completion of colonoscopy after a positive test (information received by ADECA in the follow-up), according to the specifications.
Lasso di tempo: 7 months
|
7 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2011
Primo Inserito (Stima)
19 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 gennaio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 gennaio 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PAGEDOCC1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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