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Livelli di espressione di RISC e componenti complessi del microprocessore nel cancro della pelle epiteliale

15 ottobre 2012 aggiornato da: Michael Sand, Ruhr University of Bochum

Livelli di espressione dei componenti del complesso di silenziamento indotto dall'RNA (RISC) TARBP1, TARBP2, Argonaute-1, Argonaute-2, PACT e componente complesso del microprocessore DGCR8 nel cancro della pelle epiteliale

I microRNA (miRNA) sono molecole di RNA endogeno molto piccole di circa 22-25 nucleotidi di lunghezza, capaci di regolazione genica post-trascrizionale. i miRNA si legano ai loro RNA messaggeri bersaglio (mRNA), portando alla scissione o alla soppressione della traduzione dell'mRNA bersaglio in base al grado di complementarità. È stato recentemente dimostrato che i miRNA svolgono ruoli fondamentali in diversi processi di sviluppo e cellulari e sono collegati a una varietà di malattie della pelle e tumori. Nel presente studio, i ricercatori esaminano i profili di espressione della subunità complessa del microprocessore DGCR8 e dei componenti RISC TARBP1, TARBP2, argonaute-1, argonaute-2 e PACT nel carcinoma cutaneo epiteliale e nel suo stadio premaligno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sono stati inclusi nello studio pazienti con cheratosi attiniche precancerose, carcinomi a cellule basali e carcinomi a cellule squamose. Le biopsie del punch sono state raccolte dal centro dei tumori, da siti di pelle sana e da un gruppo di controllo sano. I livelli di espressione di DGCR8, TARBP1, TARBP2, argonaute-1, argonaute-2 e PACT mRNA sono stati rilevati dalla reazione a catena della polimerasi trascrittasi inversa quantitativa in tempo reale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

44

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • NRW
      • Bochum, NRW, Germania, 44791
        • Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma cutaneo epiteliale e stadi pre-maligni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cancro della pelle epiteliale

Criteri di esclusione:

  • altri tumori maligni pregressi noti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Carcinoma delle cellule basali
Carcinoma a cellule squamose
Cheratosi attinica
pelle sana non lesionata

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ruhr University of Bochum

Investigatori

  • Direttore dello studio: Falk G Bechara, PD Dr., Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

2 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1-Sand

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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