Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pedaling Exercises for Disability and Activity Limitations (PEDAL)

17 maggio 2022 aggiornato da: Bruce H. Dobkin, University of California, Los Angeles

UCFit Pedaling Exercises to Limit Disability in the Outpatient Setting

This purpose of this study is to determine the effect of different levels of feedback on participation in a home exercise regimen and the amount of walking performed by patients recently discharged from the acute rehabilitation setting.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The UCFit (University of California's U Cycle to Fitness) device is a standard commercial arm and leg restorator modified to collect pedaling data and to transmit it wirelessly to a central database, allowing for remote exercise monitoring. In this study, patients with stroke will perform pedaling exercise on the UCFit device prior to and then for a period of twelve weeks after discharge to home from inpatient rehabilitation. Differing levels of feedback will be provided to study subjects and corresponding changes in the amount of pedaling and walking performed will be identified. The results of this study will offer insight into the activity levels of disabled persons in their home environments. Furthermore, it will help in the identification of strategies that can increase activity levels in the critical period after discharge to home.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • University of California, Los Angeles

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of stroke
  • no major contraindications to participating in light-to-moderate exertion
  • able to follow and retain verbal directions to carry out simple lower extremity repetitive exercises
  • planned discharge to home with family available to assist

Exclusion Criteria:

  • pre-morbid limitations in walking related to another medical disease
  • body mass index >30
  • fractures or contractures that prevent use of an extremity for pedaling
  • impairment in cognition that precludes a full understanding of the risks and benefits of this study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Detailed feedback
Subjects will pedal on the UCFit with a goal of 30 total minutes of daily exercise.
Once a week subjects will receive feedback about the total time spent cycling and walking in the previous week. Subjects in this intervention group will also receive feedback about average cycling speed, distance pedaled, average walking speed, and distance walked in the previous week.
Comparatore attivo: Basic feedback
Subjects will pedal on the UCFit with a goal of 30 total minutes of daily exercise.
Once a week subjects will receive feedback about total time spent cycling and walking in the previous week.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Walking speed
Lasso di tempo: three months
Fastest safe walking speed over 10 meters
three months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distance walked in 3 minutes
Lasso di tempo: three months
Distance walked at fastest safe speed over 3 minutes
three months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrew Dorsch, MD, University of California, Los Angeles
  • Investigatore principale: Bruce Dobkin, MD, University of California, Los Angeles

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

12 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11-001404

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Detailed feedback

Sottoscrivi