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TIV e TIV ad alte dosi in soggetti con artrite reumatoide

Uno studio di fase II su adulti con artrite reumatoide sottoposti a terapia con inibitori del TNF-alfa per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino inattivato trivalente (TIV) e del vaccino inattivato trivalente ad alte dosi (TIV ad alte dosi) somministrato a due livelli di dosaggio

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, di fase II in adulti con artrite reumatoide sottoposti a terapia con inibitori del TNF-alfa di età compresa tra 18 e 64 anni e soggetti di controllo sani di pari età e sesso. Questo studio esaminerà l'immunogenicità, la sicurezza e la reattogenicità di due diverse dosi di vaccino contro il virus dell'influenza trivalente inattivato (Sanofi Pasteur Fluzone [15 mcg x 3 ceppi] e Sanofi Pasteur Fluzone High Dose [60 mcg x 3 ceppi]) somministrato per via intramuscolare in individui con artrite reumatoide in terapia con anti-TNF-alfa (TNFi) e controlli sani di pari età e sesso.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio randomizzato, in doppio cieco, di fase II in adulti con artrite reumatoide in terapia con inibitori del TNF-alfa, di età compresa tra 18 e 64 anni. Questo studio è progettato per indagare l'immunogenicità, la sicurezza e la reattogenicità di due diverse dosi di vaccino contro il virus dell'influenza trivalente inattivato somministrato a due livelli di dose (15 mcg e 60 mcg) somministrato IM in individui con artrite reumatoide che ricevono terapia anti-TNF-alfa o soggetti di controllo abbinati per età e sesso. Lo studio è condotto su due stagioni, 2011-2012 e 2012-2013. I soggetti che si arruolano tra ottobre 2011 e febbraio 2012 riceveranno il vaccino 2011-2012, mentre quelli che si iscrivono dopo luglio 2012 riceveranno il vaccino 2012-2013. I test di immunogenicità determineranno la proporzione di soggetti in ciascun gruppo con un aumento di 4 volte dei titoli HAI (definiti come un titolo HAI pre-vaccinazione <1:10 e un titolo HAI post-vaccinazione >/=1:40 o un titolo HAI pre-vaccinazione >/=1:10 e un aumento minimo di quattro volte del titolo HAI post-vaccinazione) contro ciascuno dei ceppi influenzali specifici inclusi nel vaccino che il soggetto ha ricevuto il giorno 21 dopo la vaccinazione. La proporzione di soggetti in ciascun gruppo che hanno raggiunto un titolo sierico di HAI >/= 1:40 o un aumento di 4 volte del titolo di HAI o superiore nel titolo di HAI rispetto a ciascun ceppo nel vaccino rispetto ai soggetti di controllo. I test di sicurezza valuteranno il verificarsi di eventi avversi gravi (SAE) associati al vaccino durante il corso dello studio e il verificarsi di eventi avversi locali e sistemici (EA) sollecitati entro 8 giorni dalla vaccinazione. Gli eventi avversi sollecitati (incluso lo stato clinico dell'artrite reumatoide) saranno valutati durante il corso dello studio. I soggetti avranno quattro visite faccia a faccia e un contatto telefonico. Il giorno 0 includerà il processo di consenso, una storia medica e un esame fisico per i soggetti RA per valutare l'attività della loro RA al momento dell'arruolamento, segni vitali, flebotomia per la sierologia prevaccino. I soggetti saranno randomizzati per ricevere TIV stagionale IM o TIV ad alte dosi in questa visita e riceveranno il vaccino assegnato. Saranno osservati per 20 minuti e gli verrà insegnato a compilare un aiuto per la memoria di 7 giorni che valuterà la temperatura giornaliera, la reattogenicità locale e sistemica. Verrà effettuata una telefonata per valutare la reattogenicità e per rivedere l'ausilio alla memoria il giorno 3. I soggetti torneranno il giorno 7 per la revisione dell'ausilio alla memoria, eventi avversi/SAE, segni vitali e flebotomia per sierologia. Se indicato, verrà eseguito un esame fisico. Torneranno il giorno 21 e a 6 mesi per la revisione di eventi avversi/SAE, segni vitali e flebotomia per sierologia. Se indicato, verrà eseguito un esame fisico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

102

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242-2600
        • University of Iowa - Vaccine Research & Education Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Criteri di inclusione per i soggetti RA

  • Maschio o femmina non gravida di età compresa tra 18 e 64 anni inclusi, con AR stabile e che ha ricevuto terapia TNFi nei 3 mesi precedenti.
  • Soggetti di sesso femminile: per i 30 giorni precedenti l'arruolamento fino ai 30 giorni successivi al ricevimento del vaccino TIV o HTIV devono soddisfare una delle seguenti condizioni: (i) non è in grado di avere figli perché è stata sterilizzata chirurgicamente (legatura delle tube o isterectomia) per almeno un anno o è in post-menopausa da almeno 1 anno o (ii) accetta di praticare metodi contraccettivi efficaci inclusi, ma non limitati a, astinenza, metodi di barriera (come preservativo o diaframma) usati con uno spermicida, parto pillole di controllo, cerotti o colpi ormonali o impianti ormonali, NuvaRing e IUD (dispositivi intrauterini). L'adesione al metodo contraccettivo verrà registrata sull'apposito case report form (CRF).
  • In buona salute, come determinato dai segni vitali (vedere la tabella della tossicità nella sezione 9.2.1.1), storia medica per garantire che eventuali diagnosi o condizioni mediche esistenti siano stabili e non considerate clinicamente significative, ed esame fisico.
  • Intende essere disponibile fino a 6 mesi dopo il ricevimento del vaccino.
  • In grado di comprendere e rispettare le procedure di studio pianificate.
  • Fornire il consenso informato scritto prima dell'inizio di qualsiasi procedura di studio.

Criteri di inclusione per soggetti sani

  • Maschio o femmina non incinta di età compresa tra 18 e 64 anni inclusi.
  • Soggetti di sesso femminile: per i 30 giorni precedenti l'arruolamento fino ai 30 giorni successivi al ricevimento del vaccino TIV o HTIV devono soddisfare una delle seguenti condizioni: (i) non è in grado di avere figli perché è stata sterilizzata chirurgicamente (legatura delle tube o isterectomia) per almeno un anno o è in post-menopausa da almeno 1 anno o (ii) accetta di praticare metodi contraccettivi efficaci inclusi, ma non limitati a, astinenza, metodi di barriera (come preservativo o diaframma) usati con uno spermicida, parto pillole di controllo, cerotti o colpi ormonali o impianti ormonali, NuvaRing e IUD (dispositivi intrauterini). L'adesione al metodo contraccettivo verrà registrata sull'apposito case report form (CRF).
  • In buona salute, come determinato dai segni vitali (vedere la tabella della tossicità nella sezione 9.2.1.1), storia medica per garantire che eventuali diagnosi o condizioni mediche esistenti siano stabili e non considerate clinicamente significative, ed esame fisico.
  • Intende essere disponibile fino a 6 mesi dopo il ricevimento del vaccino.
  • In grado di comprendere e rispettare le procedure di studio pianificate.
  • Fornire il consenso informato scritto prima dell'inizio di qualsiasi procedura di studio.

Criteri di esclusione:

Criteri di esclusione per tutti i soggetti

  • Per i soggetti arruolati dopo luglio 2012: arruolati in questo studio durante la stagione influenzale 2011-2012.
  • Ha ricevuto il vaccino contro l'influenza stagionale per la stagione in corso. Per i soggetti che si iscrivono tra ottobre 2011 e febbraio 2012, si tratta del vaccino contro l'influenza stagionale 2011-2012. Per i soggetti che si arruolano dopo luglio 2012, si tratta del vaccino contro l'influenza stagionale 2012-2013.
  • Ha un'allergia nota alle uova, alle proteine ​​dell'uovo o ad altri componenti dei vaccini (es. formaldeide, gelatina fosfato di sodio, cloruro di sodio, ottilfenolo etossilato).
  • Ha un'allergia o sensibilità al lattice nota o sospetta.
  • - Ha un test di gravidanza su siero o urina positivo nelle 24 ore precedenti la vaccinazione (se donna in età fertile come definito nel Criterio di inclusione 2) o donne che allattano al seno.
  • Ha una storia di reazioni gravi a seguito dell'immunizzazione con vaccini contro il virus dell'influenza contemporanei.
  • Ha una malattia neoplastica attiva o una storia di qualsiasi neoplasia ematologica (tumori del sangue o del midollo osseo) o sanguinamento in corso o disturbo della coagulazione del sangue.
  • Per soggetti "volontari sani" (senza RA): Uso a lungo termine (almeno 14 giorni di prednisone 2 mg/kg o altro glucocorticoide equivalente) di steroidi per via orale, parenterale o per via inalatoria ad alte dosi (>800 mcg/giorno di beclometasone dipropionato o equivalente) nei 6 mesi precedenti. (Sono consentiti steroidi nasali e topici.)
  • Ha una diagnosi di un disturbo psichiatrico maggiore attuale e non controllato.
  • È stato ricoverato negli ultimi 10 anni per malattia psichiatrica, tentativo di suicidio o reclusione per pericolo per se stesso o per gli altri.
  • Sta ricevendo gli psicofarmaci elencati di seguito*. I soggetti che stanno ricevendo un singolo farmaco antidepressivo e sono stabili per almeno 3 mesi prima dell'arruolamento, senza scompenso, possono arruolarsi nello studio.

    * aripiprazolo, clozapina, ziprasidone, aloperidolo, molindone, loxapina, tioridazina, tiotixene, pimozide, flufenazina, risperidone, mesoridazina, quetiapina, trifluoperazina, clorprotixene, clorpromazina, perfenazina, trifluopromazina, olanzapina, carbamazepina, divalproex sodico, carbonato di litio, citrato di litio, lamotrigina, proclorperazina, paliperidone o iloperidone.

  • - Ha una storia di assunzione di immunoglobuline o altri prodotti sanguigni nei 3 mesi precedenti la vaccinazione in questo studio.
  • Ha ricevuto un agente sperimentale/sperimentale (vaccino, farmaco, biologico, dispositivo, prodotto sanguigno o farmaco) entro 28 giorni prima della vaccinazione in questo studio, o prevede di ricevere un agente sperimentale/sperimentale entro il periodo di tempo dello studio (180 giorni dopo vaccinazione in questo studio).
  • Sta partecipando o prevede di partecipare a un'altra sperimentazione clinica con un prodotto concesso in licenza durante il periodo di studio di 6 mesi.
  • - Ha ricevuto qualsiasi altro vaccino autorizzato entro 14 giorni (per i vaccini inattivati) o 21 giorni (per i vaccini vivi) prima della vaccinazione in questo studio, o prevede di ricevere un vaccino autorizzato durante i 21 giorni successivi alla vaccinazione in questo studio.
  • - Ha ricevuto un agente antivirale contro l'influenza A e/o B entro 48 ore prima della vaccinazione in questo studio. Gli agenti antivirali non devono essere somministrati fino a 2 settimane dopo la vaccinazione in questo studio a meno che non sia necessario dal punto di vista medico.
  • Ha una condizione medica acuta o cronica diversa dall'artrite reumatoide che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con la valutazione delle risposte (questo include, ma non è limitato a: malattia epatica, polmonare o cardiaca cronica nota, anemia cronica, (non -solo soggetti con AR), disturbi metabolici come il diabete (il diabete gestazionale risolto è accettabile), malattie renali significative, trapiantati, lupus eritematoso sistemico, artrite psoriasica o gotta).
  • Ha una malattia acuta da moderata a grave e/o una temperatura orale maggiore o uguale a 100,4 gradi Fahrenheit, entro 72 ore prima della vaccinazione. (Ciò può comportare un temporaneo ritardo della vaccinazione).
  • Immunosoppressione a seguito di una malattia sottostante o di un trattamento diverso dalla terapia per l'AR o dall'uso di chemioterapia antitumorale o radioterapia nei 36 mesi precedenti.
  • Infezione nota da HIV, infezione da epatite B o epatite C o epatite autoimmune.
  • Ha una storia di abuso di alcol o droghe negli ultimi 5 anni.
  • Ha una storia di sindrome di Guillain-Barré.
  • Presenta qualsiasi condizione che, a giudizio del ricercatore del sito, esporrebbe il soggetto a un rischio inaccettabile o lo renderebbe incapace di soddisfare i requisiti del protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Controlli del gruppo 1
40 (fino a 50) adulti, sesso sano e controlli di pari età, trattati con una singola dose intramuscolare da 15 mcg di Sanofi Pasteur Fluzone®
Vaccino del virus dell'influenza trivalente inattivato (Sanofi Pasteur Fluzone® High Dose [60 mcg x 3 ceppi]), in singola dose intramuscolare. 80 e fino a 100 soggetti. I soggetti che si iscrivono tra ottobre 2011 e febbraio 2012 riceveranno il vaccino 2011-2012 ei soggetti che si iscrivono dopo luglio 2012 riceveranno il vaccino 2012-2013.
Vaccino del virus dell'influenza trivalente inattivato (Sanofi Pasteur Fluzone® [15 mcg x 3 ceppi]), in singola dose intramuscolare. 80 e fino a 100 soggetti. I soggetti che si iscrivono tra ottobre 2011 e febbraio 2012 riceveranno il vaccino 2011-2012 ei soggetti che si iscrivono dopo luglio 2012 riceveranno il vaccino 2012-2013.
SPERIMENTALE: Gruppo 2
40 (fino a 50) adulti con artrite reumatoide in terapia con inibitori del TNF-alfa, a cui è stata somministrata una singola dose intramuscolare di 60 mcg di Sanofi Pasteur Fluzone® High Dose.
Vaccino del virus dell'influenza trivalente inattivato (Sanofi Pasteur Fluzone® High Dose [60 mcg x 3 ceppi]), in singola dose intramuscolare. 80 e fino a 100 soggetti. I soggetti che si iscrivono tra ottobre 2011 e febbraio 2012 riceveranno il vaccino 2011-2012 ei soggetti che si iscrivono dopo luglio 2012 riceveranno il vaccino 2012-2013.
Vaccino del virus dell'influenza trivalente inattivato (Sanofi Pasteur Fluzone® [15 mcg x 3 ceppi]), in singola dose intramuscolare. 80 e fino a 100 soggetti. I soggetti che si iscrivono tra ottobre 2011 e febbraio 2012 riceveranno il vaccino 2011-2012 ei soggetti che si iscrivono dopo luglio 2012 riceveranno il vaccino 2012-2013.
SPERIMENTALE: Controlli del gruppo 2
40 (fino a 50) adulti, sesso sano e controlli di pari età, a cui è stata somministrata una singola dose intramuscolare da 60 mcg di Sanofi Pasteur Fluzone® High Dose.
Vaccino del virus dell'influenza trivalente inattivato (Sanofi Pasteur Fluzone® High Dose [60 mcg x 3 ceppi]), in singola dose intramuscolare. 80 e fino a 100 soggetti. I soggetti che si iscrivono tra ottobre 2011 e febbraio 2012 riceveranno il vaccino 2011-2012 ei soggetti che si iscrivono dopo luglio 2012 riceveranno il vaccino 2012-2013.
Vaccino del virus dell'influenza trivalente inattivato (Sanofi Pasteur Fluzone® [15 mcg x 3 ceppi]), in singola dose intramuscolare. 80 e fino a 100 soggetti. I soggetti che si iscrivono tra ottobre 2011 e febbraio 2012 riceveranno il vaccino 2011-2012 ei soggetti che si iscrivono dopo luglio 2012 riceveranno il vaccino 2012-2013.
SPERIMENTALE: Gruppo 1
40 (fino a 50) adulti con artrite reumatoide in terapia con inibitori del TNF-alfa, a cui è stata somministrata una singola dose intramuscolare da 15 mcg di Sanofi Pasteur Fluzone®
Vaccino del virus dell'influenza trivalente inattivato (Sanofi Pasteur Fluzone® High Dose [60 mcg x 3 ceppi]), in singola dose intramuscolare. 80 e fino a 100 soggetti. I soggetti che si iscrivono tra ottobre 2011 e febbraio 2012 riceveranno il vaccino 2011-2012 ei soggetti che si iscrivono dopo luglio 2012 riceveranno il vaccino 2012-2013.
Vaccino del virus dell'influenza trivalente inattivato (Sanofi Pasteur Fluzone® [15 mcg x 3 ceppi]), in singola dose intramuscolare. 80 e fino a 100 soggetti. I soggetti che si iscrivono tra ottobre 2011 e febbraio 2012 riceveranno il vaccino 2011-2012 ei soggetti che si iscrivono dopo luglio 2012 riceveranno il vaccino 2012-2013.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti RA nella stagione 2011-2012 che hanno ottenuto la sieroconversione al giorno 21 contro ciascuno dei 3 ceppi influenzali specifici nel vaccino ricevuto dal partecipante
Lasso di tempo: Giorno 0 prima e giorno 21 dopo l'immunizzazione
Il sangue è stato raccolto dai partecipanti RA prima della vaccinazione e alla visita di follow-up di 21 giorni per il test nel test HAI con ceppi di virus del vaccino dell'influenza stagionale 2011-2012 come antigeni del test. Un partecipante ha raggiunto la soglia di sieroconversione se il titolo del giorno 0 era inferiore a 1:10 (il livello di rilevamento più basso del test) e il titolo del giorno 21 era 1:40 o superiore, oppure il titolo del giorno 0 era maggiore o uguale a 1 :10 e il titolo del giorno 21 è stato aumentato di 4 volte o più.
Giorno 0 prima e giorno 21 dopo l'immunizzazione
Numero di partecipanti RA nella stagione 2012-2013 che hanno ottenuto la sieroconversione al giorno 21 contro ciascuno dei 3 ceppi influenzali specifici nel vaccino ricevuto dal partecipante
Lasso di tempo: Giorno 0 prima e giorno 21 dopo l'immunizzazione
Il sangue è stato raccolto dai partecipanti RA prima della vaccinazione e alla visita di follow-up di 21 giorni per il test nel test HAI con ceppi di virus del vaccino dell'influenza stagionale 2012-2013 come antigeni del test. Un partecipante ha raggiunto la soglia di sieroconversione se il titolo del giorno 0 era inferiore a 1:10 (il livello di rilevamento più basso del test) e il titolo del giorno 21 era 1:40 o superiore, oppure il titolo del giorno 0 era maggiore o uguale a 1 :10 e il titolo del giorno 21 è stato aumentato di 4 volte o più.
Giorno 0 prima e giorno 21 dopo l'immunizzazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno segnalato eventi avversi gravi (SAE) correlati al vaccino durante il corso dello studio.
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 180
Gli eventi avversi gravi includevano qualsiasi evento medico spiacevole che ha provocato la morte; era in pericolo di vita; era una disabilità/incapacità persistente/significativa; ricovero ospedaliero richiesto o prolungamento dello stesso; ha provocato un'anomalia congenita/difetto alla nascita; o potrebbe aver messo in pericolo il partecipante o aver richiesto un intervento per prevenire uno di questi esiti. L'associazione alla vaccinazione è stata determinata da un medico dello studio autorizzato a fare diagnosi mediche.
Dal giorno 0 al giorno 180
Media geometrica dei titoli (GMT) per ciascuno dei ceppi influenzali specifici inclusi nel vaccino ricevuto dai partecipanti nella stagione 2011-2012
Lasso di tempo: Giorni 0, 7, 21 e 180
Il sangue è stato raccolto per il dosaggio HAI al giorno 0 prima della vaccinazione e di nuovo a 7, 21 e 180 giorni dopo la vaccinazione. Il saggio HAI è stato condotto con i tre antigeni nel TIV inattivato stagionale 2011-2012. All'interno di ciascun braccio dello studio 2011-2012, i titoli medi geometrici e gli intervalli di confidenza al 95% sono stati calcolati separatamente per ciascun antigene.
Giorni 0, 7, 21 e 180
Media geometrica dei titoli (GMT) per ciascuno dei ceppi specifici di influenza inclusi nel vaccino ricevuto dai partecipanti nella stagione 2012-2013
Lasso di tempo: Giorni 0, 7, 21 e 180
Il sangue è stato raccolto per il dosaggio HAI al giorno 0 prima della vaccinazione e di nuovo a 7, 21 e 180 giorni dopo la vaccinazione. Il test HAI è stato condotto con i tre antigeni nel TIV inattivato stagionale 2012-2013. All'interno di ciascun braccio dello studio 2012-2013, i titoli medi geometrici e gli intervalli di confidenza al 95% sono stati calcolati separatamente per ciascun antigene.
Giorni 0, 7, 21 e 180
Numero di partecipanti che riportano sintomi sistemici sollecitati sulla base di una scala di classificazione funzionale
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 7
I partecipanti hanno mantenuto un aiuto per la memoria per registrare quotidianamente l'insorgenza di sintomi sistemici di febbre, malessere, mialgia, mal di testa, nausea, brividi, artralgia, brividi e astenia per 8 giorni dopo la vaccinazione (giorno 0-7) in base alla loro interferenza con le attività quotidiane , con un grado di gravità lieve che significa nessuna interferenza, moderata come qualche interferenza e grave come significativa interferenza/attività quotidiana impedita. I partecipanti vengono conteggiati se hanno riferito di aver sperimentato il sintomo a qualsiasi gravità in uno qualsiasi degli 8 giorni.
Dal giorno 0 al giorno 7
Numero di partecipanti che hanno riferito febbre
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 7
Ai partecipanti è stato fornito un termometro e un aiuto per la memoria su cui registrare le temperature orali giornaliere per 8 giorni dopo la vaccinazione (giorno 0-7). Il protocollo definisce la febbre come una temperatura orale di 38,0 gradi Celsius o superiore. I partecipanti vengono conteggiati come affetti da febbre se hanno riportato temperature orali di 38,0 gradi Celsius o superiori in uno qualsiasi degli 8 giorni.
Dal giorno 0 al giorno 7
Numero di partecipanti che hanno segnalato reazioni al sito di iniezione locale sollecitate in base a una scala di classificazione funzionale
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 7
I partecipanti hanno mantenuto un aiuto per la memoria per registrare quotidianamente il verificarsi di reazioni locali di dolore, dolorabilità, arrossamento e gonfiore al sito di iniezione per 8 giorni dopo la vaccinazione (giorno 0-7) in base alla loro interferenza con le attività quotidiane, con un grado di gravità di significato lieve nessuna interferenza, moderata come qualche interferenza e grave come significativa interferenza/attività quotidiana impedita. I partecipanti vengono conteggiati se hanno riferito di aver sperimentato il sintomo a qualsiasi gravità in uno qualsiasi degli 8 giorni.
Dal giorno 0 al giorno 7
Numero di partecipanti che hanno segnalato reazioni quantitative locali al sito di iniezione sollecitate
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 7
I partecipanti hanno mantenuto un aiuto alla memoria per registrare quotidianamente il verificarsi di reazioni locali di arrossamento e gonfiore per 8 giorni dopo la vaccinazione (giorno 0-7). Se la reazione era presente, il diametro massimo è stato misurato in millimetri (mm). I partecipanti vengono contati se hanno riferito di aver sperimentato la reazione con qualsiasi misurazione superiore a 0 mm in uno qualsiasi degli 8 giorni.
Dal giorno 0 al giorno 7
Numero di partecipanti RA nella stagione 2011-2012 che hanno ottenuto la sieroconversione ai giorni 7 e 180 contro ciascuno dei 3 ceppi specifici di influenza nel vaccino ricevuto dal partecipante
Lasso di tempo: Giorno 0 prima e giorni 7 e 180 dopo l'immunizzazione
Il sangue è stato raccolto dai partecipanti RA prima della vaccinazione e alle visite di follow-up dei giorni 7 e 180 per il test nel test HAI con ceppi di virus del vaccino dell'influenza stagionale 2011-2012 come antigeni del test. Un partecipante ha raggiunto la soglia di sieroconversione se il titolo del giorno 0 era inferiore a 1:10 (il livello di rilevamento più basso del test) e il titolo del giorno 21 era 1:40 o superiore, oppure il titolo del giorno 0 era maggiore o uguale a 1 :10 e il titolo del giorno 21 è stato aumentato di 4 volte o più.
Giorno 0 prima e giorni 7 e 180 dopo l'immunizzazione
Numero di partecipanti RA nella stagione 2012-2013 che hanno raggiunto la sieroconversione ai giorni 7 e 180 contro ciascuno dei 3 ceppi specifici di influenza nel vaccino ricevuto dal partecipante
Lasso di tempo: Giorno 0 prima e giorni 7 e 180 dopo l'immunizzazione
Il sangue è stato raccolto dai partecipanti RA prima della vaccinazione e alle visite di follow-up dei giorni 7 e 180 per il test nel test HAI con ceppi di virus del vaccino dell'influenza stagionale 2012-2013 come antigeni del test. Un partecipante ha raggiunto la soglia di sieroconversione se il titolo del giorno 0 era inferiore a 1:10 (il livello di rilevamento più basso del test) e il titolo del giorno 21 era 1:40 o superiore, oppure il titolo del giorno 0 era maggiore o uguale a 1 :10 e il titolo del giorno 21 è stato aumentato di 4 volte o più.
Giorno 0 prima e giorni 7 e 180 dopo l'immunizzazione
Numero di partecipanti RA con un peggioramento dello stato di artrite reumatoide durante il corso dello studio, in base al punteggio RAPID3 del questionario NP2
Lasso di tempo: Dal giorno 0 ai giorni 7, 21 e 180
Il punteggio RAPID 3 è un indice delle tre misure riportate dal paziente dal Multi-Dimensional Health Assessment Questionnaire (MDHAQ) R808 e serve come valutazione dello stato del paziente per quelli con artrite reumatoide. Il punteggio è costituito dal totale cumulativo dei valori Function (FN), Pain (PN) e Patient Global (PTGL). La gravità del punteggio RAPID 3 è classificata come: >12=Alta gravità; 6.1-12=Gravità moderata; 3.1-6=Gravità bassa; e ≤3=Remissione. Il questionario NP2 è stato completato dai partecipanti RA in tutte le visite cliniche. I punteggi ai giorni 7, 21 e 180 sono stati confrontati con il giorno 0 per determinare il peggioramento, definito come il passaggio dalla categoria di riferimento a una categoria più grave.
Dal giorno 0 ai giorni 7, 21 e 180
Numero di partecipanti nella stagione 2011-2012 che hanno ottenuto la sieroconversione ai giorni 7, 21 e 180 contro ciascuno dei 3 ceppi specifici di influenza nel vaccino ricevuto dal partecipante
Lasso di tempo: Giorno 0 prima e giorni 7, 21 e 180 dopo l'immunizzazione
Il sangue è stato raccolto da tutti i partecipanti prima della vaccinazione e alle visite di follow-up dei giorni 7, 21 e 180 per il test nel test HAI con ceppi di virus del vaccino influenzale stagionale 2011-2012 come antigeni del test. Un partecipante ha raggiunto la soglia di sieroconversione se il titolo del giorno 0 era inferiore a 1:10 (il livello di rilevamento più basso del test) e il titolo del giorno 21 era 1:40 o superiore, oppure il titolo del giorno 0 era maggiore o uguale a 1 :10 e il titolo del giorno 21 è stato aumentato di 4 volte o più.
Giorno 0 prima e giorni 7, 21 e 180 dopo l'immunizzazione
Numero di partecipanti nella stagione 2012-2013 che hanno raggiunto la sieroconversione ai giorni 7, 21 e 180 contro ciascuno dei 3 ceppi specifici di influenza nel vaccino ricevuto dal partecipante
Lasso di tempo: Giorno 0 prima e giorni 7, 21 e 180 dopo l'immunizzazione
Il sangue è stato raccolto da tutti i partecipanti prima della vaccinazione e alle visite di follow-up dei giorni 7, 21 e 180 per il test nel test HAI con ceppi di virus del vaccino influenzale stagionale 2012-2013 come antigeni del test. Un partecipante ha raggiunto la soglia di sieroconversione se il titolo del giorno 0 era inferiore a 1:10 (il livello di rilevamento più basso del test) e il titolo del giorno 21 era 1:40 o superiore, oppure il titolo del giorno 0 era maggiore o uguale a 1 :10 e il titolo del giorno 21 è stato aumentato di 4 volte o più.
Giorno 0 prima e giorni 7, 21 e 180 dopo l'immunizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2011

Primo Inserito (STIMA)

19 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

24 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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