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Responder clinici completi alla chemioradioterapia definita nel cancro esofageo: un'analisi di sopravvivenza (CRCRT-EC)

1 febbraio 2012 aggiornato da: Centre Oscar Lambret

Predittori di sopravvivenza per responder clinici completi alla chemioradioterapia definita o alla radioterapia per il cancro esofageo

Lo scopo di questo studio è identificare i fattori prognostici per l'esito in pazienti che rispondono clinicamente a chemioterapia o radiazioni per il cancro esofageo

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lille, Francia, 59000
        • Centre Oscar Lambret

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente curato per cancro esofageo nel Centro Oncologico della Francia settentrionale dal gennaio 1998 al dicembre 2003

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • carcinoma esofageo localizzato o localmente avanzato
  • paziente sottoposto a chemioradioterapia o radiazioni definite
  • paziente con risposta clinica completa

Criteri di esclusione:

  • malattia metastatica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione dei fattori prognostici per la sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data del trattamento fino al decesso, valutato fino a 10 anni
Correlazione tra sopravvivenza e basale, caratteristiche cliniche e terapeutiche
Dalla data del trattamento fino al decesso, valutato fino a 10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modelli di fallimento del trattamento
Lasso di tempo: Dalla data del trattamento fino al fallimento del trattamento, valutato fino a 10 anni
Tipo di ricorrenza: locale, regionale, distante.
Dalla data del trattamento fino al fallimento del trattamento, valutato fino a 10 anni
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: Dalla data del trattamento fino alla progressione o morte, valutata fino a 10 anni
Tempo tra la fine del trattamento e l'inizio della progressione
Dalla data del trattamento fino alla progressione o morte, valutata fino a 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Oscar Lambret

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

3 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRCRT-EC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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