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Open-Label Study for Shoulder Dislocation Using MG-1 (MG-1)

14 luglio 2014 aggiornato da: Johnson & Johnson K.K. Medical Company

Open Clinical Trial of Arthroscopic Bankart Repair Using MG-1 for Dislocation of the Shoulder

To evaluate the efficacy and safety of arthroscopic Bankart repair using MG-1 for dislocation of shoulder

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
    • Chiba
      • Funabashi-shi, Chiba, Giappone
    • Hyogo
      • Kobe-shi, Hyogo, Giappone

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with dislocation of the shoulder and indicated for arthroscopic Bankart repair
  • Patients of 16 years or older
  • Patients who understand the contents of the study and from whom a written consent can be obtained
  • Patients who can visit the hospital for follow-ups after surgery

Exclusion Criteria:

  • Patients with serious complications
  • Patients with comminuted fracture which may prevent fixation of the anchors

  • Patients with the following diseases or conditions which may delay healing

    1. Lack of blood, infection, etc.
    2. Psychiatric disorder, alcohol poisoning, drug toxicity, etc.
    3. Tissues around the surgical site are not healthy under steroid therapy or chemotherapy
  • Patients with epilepsy or bone disease (cystic change, osteopenia, etc.)
  • Patients with dementia
  • Patients with a history of allergy to glycolic acid, poly-L-lactic acid, β-tricalcium phosphate, polyethylene or polydioxane
  • Patients who cannot undergo general anesthesia
  • Patients who cannot undergo plain X-ray examination or MRI examination
  • Patients with previous bone grafting in the shoulder joint
  • Patients who participated in another clinical trial within past 3 months
  • Patients who are pregnant or lactating. Patients who plan to be pregnant within a year
  • Patients judged to be inappropriate for the study by the (sub)investigator

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MG-1
Arthroscopic Bankart repair is applied for glenohumeral instability using MG-1
Dispositivo: MG-1
Being embedded in the area of glenohumeral instability by arthroscopic Bankart repair method.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Surgery Success
Lasso di tempo: 12 weeks after surgery
The rate of successful cases when surgery success is defined as "Procedure success is confirmed, the anchors are confirmed to be in the burr holes by the MRI examination, the glenohumeral ligament labral complex is maintained at the anterior edge of the glenoid cavity at 12 weeks after surgery, and there is no need of retreatment"
12 weeks after surgery
Clinical Function Evaluation
Lasso di tempo: 12 weeks

To evaluate the Japan Shoulder Society Shoulder Instability Score (JSS-SIS) and Rowe Score at 12 weeks after surgery

JSS-SIS Score (subscales are summed, higher values represent a better outcome):

  • Pain (0 to 20)
  • Function (0 to 20)
  • Range of Motion (0 to 20)
  • Evaluation of X-ray findings (0 to 10)
  • Stability (0 to 30)

Rowe Score (subscales are summed, higher values represent a better outcome):

  • Stability (0 to 50)
  • Motion (0 to 20)
  • Function (0 to 30)
12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Procedure Success
Lasso di tempo: 12 weeks
The rate of successful cases when procedure success was defined as "The anchors can be inserted into the burr holes without breakage and the glenohumeral ligament labral complex can be sutured without tear of the sutures"
12 weeks
Clinical Function Evaluation
Lasso di tempo: 24 weeks

To evaluate the JSS-SIS score and Rowe score at 24 weeks after surgery

JSS-SIS Score (subscales are summed, higher values represent a better outcome):

  • Pain (0 to 20)
  • Function (0 to 20)
  • Range of Motion (0 to 20)
  • Evaluation of X-ray findings (0 to 10)
  • Stability (0 to 30)

Rowe Score (subscales are summed, higher values represent a better outcome):

  • Stability (0 to 50)
  • Motion (0 to 20)
  • Function (0 to 30)
24 weeks
Number of Participants With Abnormal Changes in One or More Laboratory Tests
Lasso di tempo: 12 weeks and 24 weeks after surgery
To evaluate changes over time in each laboratory test item from before surgery to 12 and 24 weeks after surgery regarding the presence or absence of abnormal changes, causal relationship with this product and causes for development
12 weeks and 24 weeks after surgery
Adverse Event Evaluation
Lasso di tempo: Between the time of obtainment of consent and 24 weeks after surgery
To evaluate all undesirable events which occurred between the time of obtainment of consent and 24 weeks after surgery
Between the time of obtainment of consent and 24 weeks after surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johnson & Johnson K.K. Medical Company

Investigatori

  • Investigatore principale: Hiroyuki Sugaya, MD, Ph.D, Funabashi Orthopaedic Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

8 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MG-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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