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EXTEND (Internazionale): Estensione del tempo per la trombolisi nei deficit neurologici di emergenza (Internazionale) (EXTEND)

30 agosto 2018 aggiornato da: Neuroscience Trials Australia

Estensione del tempo per la trombolisi nei deficit neurologici di emergenza

L'ipotesi principale testata in questo studio è che i pazienti con ictus ischemico selezionati con un significativo disallineamento della penombra (secondo i criteri di imaging) a 4,5 ore (o 3 ore a seconda delle linee guida locali) - 9 ore dopo l'insorgenza dell'ictus o dopo il "risveglio dell'ictus" ( WUS) avrà migliori risultati clinici quando somministrato per via endovenosa attivatore tissutale del plasminogeno (tPA) rispetto al placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taichung, Taiwan, 40447
        • China Medical University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che presentano ictus ischemico acuto emisferico
  • Il paziente, un familiare o una persona legalmente responsabile a seconda dei requisiti etici locali ha dato il consenso informato
  • L'età del paziente è ≥18 anni (o secondo i requisiti locali)
  • L'inizio del trattamento può iniziare entro 4,5 - 9 ore dall'insorgenza dell'ictus secondo le informazioni registrate sul prodotto o entro 3 - 9 ore secondo le linee guida accettate a livello locale.
  • I pazienti che si svegliano con un ictus possono essere inclusi se sono soddisfatti i criteri di esclusione neurologici e di altro tipo. Questi colpi di "risveglio" sono definiti come privi di sintomi all'inizio del sonno, ma sintomi di ictus al risveglio. Il momento dell'insorgenza dell'ictus deve essere considerato come il punto medio tra l'inizio del sonno (o l'ultimo noto per essere normale) e il momento della veglia. La finestra temporale massima per la randomizzazione è quindi di 9 ore dal punto medio come descritto.
  • Deficit neurologici significativi (es. punteggio NIHSS ≥ 4 - 26) con segni clinici di infarto emisferico.
  • Penumbral mismatch - Un rapporto volumetrico "ipo-perfusione/core" superiore a 1,2 e una differenza assoluta superiore a 10 ml (utilizzando una risonanza magnetica (RM) o una tomografia computerizzata (TC) Tmax > ritardo di 6 secondi), tra lesione di perfusione e Lesione del core MR-DWI o tomografia computerizzata-flusso sanguigno cerebrale (CT-CBF).
  • Una lesione del nucleo infartuato inferiore o uguale a 70 ml utilizzando MR-DWI o CT-CBF

Criteri di esclusione:

  • Emorragia intracranica (ICH) identificata da TC o RM
  • Sintomi in rapido miglioramento, in particolare se a giudizio del medico responsabile è probabile che il miglioramento porti il ​​paziente ad avere un punteggio NIHSS <4 alla randomizzazione
  • Punteggio MRS pre-ictus ≥ 2 (che indica una precedente disabilità)
  • Controindicazione all'imaging con agenti di contrasto
  • Nucleo dell'infarto > 1/3 del territorio dell'arteria cerebrale media (MCA) qualitativamente
  • - Partecipazione a qualsiasi studio sperimentale nei 30 giorni precedenti
  • Qualsiasi malattia terminale tale per cui non ci si aspetta che il paziente sopravviva più di 1 anno
  • Qualsiasi condizione che potrebbe comportare rischi per il paziente se la terapia in studio viene iniziata o influenzare la partecipazione del paziente allo studio (questo vale per i pazienti con microangiopatia grave come la sindrome emolitico-uremica o la porpora trombotica trombocitopenica). Il giudizio è lasciato alla discrezionalità dell'investigatore.
  • Donne in gravidanza (clinicamente evidente)
  • Precedente ictus negli ultimi tre mesi
  • Anamnesi recente o presentazione clinica di ICH, emorragia subaracnoidea (SAH), malformazione artero-venosa (AV), aneurisma o neoplasia cerebrale. A discrezione di ogni Investigatore.
  • Uso corrente di anticoagulanti orali o tempo di protrombina prolungato (INR > 1,7) se il paziente è in terapia con warfarin
  • Uso di eparina, ad eccezione dell'eparina sottocutanea a basso dosaggio, nelle 48 ore precedenti e un tempo prolungato di tromboplastina attivata superiore al limite superiore dell'intervallo normale del laboratorio locale.
  • Uso di inibitori della glicoproteina IIb - IIIa nelle ultime 72 ore. È consentito l'uso di inibitori piastrinici orali a singolo o doppio agente (clopidogrel e/o aspirina a basso dosaggio) prima dell'ingresso nello studio.
  • Ipoglicemia clinicamente significativa.
  • Ipertensione incontrollata definita da una pressione arteriosa sistolica > 185 mmHg o diastolica > 110 mmHg in almeno 2 occasioni separate a distanza di almeno 10 minuti l'una dall'altra, o che richiede un trattamento aggressivo per ridurre la pressione arteriosa entro questi limiti. La definizione di "trattamento aggressivo" è lasciata alla discrezione dell'investigatore responsabile.
  • Diatesi emorragica ereditaria o acquisita
  • Sanguinamento gastrointestinale o urinario nei 21 giorni precedenti
  • Intervento chirurgico maggiore nei 14 giorni precedenti che presenta rischi secondo l'opinione dello sperimentatore.
  • Esposizione a un agente trombolitico nelle 72 ore precedenti
  • Clinicamente ritenuto idoneo per il trattamento di recupero endovascolare del coagulo (ECR) dal team curante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
placebo fornito come polvere liofilizzata da 50 mg da ricostituire con acqua sterile in flaconcini di vetro indistinguibili dal farmaco attivo
Sperimentale: attivatore del plasminogeno tissutale per via endovenosa
0,9 mg/kg fino a un massimo di 90 mg, per via endovenosa, il 10% in bolo e il resto in 1 ora
Altri nomi:
  • tPA
  • Attivasi
  • Actlyse
  • r-tPA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala Rankin modificata (mRS) 0-1
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio categorico nel punteggio Rankin modificato (mRS)
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Variazione di ≥ 8 punti della National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) o raggiungimento di ≤ 1 su questa scala
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Morte per qualsiasi causa
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Emorragia intracerebrale sintomatica (ICH)
Lasso di tempo: 24 ore
Emorragia sintomatica definita dai criteri SITS-MOST: ematoma parenchimale di tipo 2 associato ad un aumento ≥4 punti nel NIHSS
24 ore
Riperfusione
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore
Ricanalizzazione
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore
Crescita infartuale
Lasso di tempo: 24 ore
Differenza nel volume volumetrico dell'immagine pesata in diffusione (DWI) tra il basale e la risonanza magnetica (MRI) delle 24 ore
24 ore
Ictus ricorrente
Lasso di tempo: 3 e 12 mesi
3 e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Geoffrey Donnan, MD FRACP, The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health
  • Investigatore principale: Stephen Davis, MD FRACP, University of Melbourne

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 dicembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

22 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

22 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

19 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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