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Vaccine Health Literacy Related Text Message Reminders to Increase Receipt of Second Dose of Influenza Vaccine for Young, Low Income, Urban Children

19 luglio 2015 aggiornato da: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University

Pragmatic Clinical Trial of Vaccine Health Literacy Related Text Message Reminders to Increase Receipt of Second Dose of Influenza Vaccine for Young, Low Income, Urban Children

Influenza remains a potentially significant and largely preventable source of morbidity and mortality, yet vaccine coverage is low. Young children are at particular risk for underimmunization because they may need to receive 2 doses in a current season. Even among those young children that initiate vaccination, only 40% receive the important second dose, yet one dose does not confer adequate protection. Low-income, urban children may be at particular risk of not receiving two doses. While traditional mail and phone immunization reminders notifying families that a vaccine is due have had limited efficacy in low-income, urban populations, we have demonstrated the success of using text messages. Comparing the effectiveness of different forms of reminders on receipt of this critical second dose of influenza vaccine has not been studied. Besides failure to remember to return for subsequent doses, receipt of 2 doses of influenza vaccine in a season can be affected by limited health literacy regarding influenza vaccination, particularly associated with understanding the need for a second dose since not all children require it. Text messaging offers the ability to combine health literacy promoting information and reminders in a scalable, efficient manner for populations at high risk for underimmunization, limited health literacy, and influenza spread. Therefore, the purpose of this study is to determine whether the provision of interactive vaccine health literacy-promoting information in text message vaccine reminders improves receipt and timeliness of the second dose of influenza vaccine within a season for underserved children in need of two doses.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

660

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 9 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Parenting adult of child age 6 months through 8 years
  • Child receives care at study site (visit in last 12 mths)
  • child received influenza vaccine and needs a second this season
  • Parent has cell phone has text message capability
  • Parent speak English or Spanish
  • Can read text messages

Exclusion Criteria:

  • Parent does not speak English or Spanish
  • Parent does not have cell phone with text messages

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Educational Text Message
Educational text message reminder
Sperimentale: Plain Text Message
plain text message reminder
Altro: Written reminder only
written reminder at time of vaccination

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Receipt of 2nd Dose of the Influenza Vaccine.
Lasso di tempo: by April 30th after receipt of first dose (up to 8 months)
by April 30th after receipt of first dose (up to 8 months)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of Subjects Who Receive the 2nd Dose of the Influenza Vaccine on Time.
Lasso di tempo: by 42 days after dose of first vaccination
by 42 days after dose of first vaccination

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

10 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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