- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01745497
Trattamento con ferro dei disturbi del sonno nei bambini con disturbo dello spettro autistico
29 luglio 2020 aggiornato da: University of Colorado, Denver
I disturbi dello spettro autistico (ASD) sono caratterizzati da difficoltà nel linguaggio, nella comunicazione sociale e da comportamenti ripetitivi e ristretti.
L'ASD colpisce fino a 1 bambino su 90-150.
Problemi di sonno/insonnia sono molto comuni nei bambini con ASD (50-80%).
L'insonnia ha un impatto negativo sia sulla funzione evolutiva e comportamentale del bambino che sulla qualità della vita della famiglia.
Le cause dell'insonnia nei bambini con ASD sono multifattoriali e possono essere difficili da trattare in modo efficace.
Bassi depositi di ferro, come manifestato da bassi livelli di ferritina sierica, sono comuni anche nei bambini con ASD.
Sia l'insonnia che i bassi depositi di ferro sono associati alla sindrome delle gambe senza riposo (RLS) e al movimento periodico degli arti durante il sonno (PLMS).
I bambini con ASD hanno spesso difficoltà a comunicare i sintomi o a tollerare la polisonnografia (studio del sonno).
Ciò rende molto difficile stabilire una diagnosi di RLS o PLMS nei bambini con ASD.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I disturbi dello spettro autistico (ASD) sono caratterizzati da difficoltà nel linguaggio, nella comunicazione sociale e da comportamenti ripetitivi e ristretti.
L'ASD colpisce fino a 1 bambino su 90-150.
Problemi di sonno/insonnia sono molto comuni nei bambini con ASD (50-80%).
L'insonnia ha un impatto negativo sia sulla funzione evolutiva e comportamentale del bambino che sulla qualità della vita della famiglia.
Le cause dell'insonnia nei bambini con ASD sono multifattoriali e possono essere difficili da trattare in modo efficace.
Bassi depositi di ferro, come manifestato da bassi livelli di ferritina sierica, sono comuni anche nei bambini con ASD.
Sia l'insonnia che i bassi depositi di ferro sono associati alla sindrome delle gambe senza riposo (RLS) e al movimento periodico degli arti durante il sonno (PLMS).
I bambini con ASD hanno spesso difficoltà a comunicare i sintomi o a tollerare la polisonnografia (studio del sonno).
Ciò rende molto difficile stabilire una diagnosi di RLS o PLMS nei bambini con ASD.
Poiché la polisonnografia non è ben tollerata nei bambini con ASD e non è in grado di misurare il sonno nel tempo in un ambiente naturale, i miglioramenti del sonno con il trattamento con ferro saranno misurati mediante actigrafia standard (un orologio che misura i movimenti durante il sonno) e diari del sonno.
I ricercatori propongono anche di valutare l'indice di movimento periodico degli arti (PLMI) come predittore della risposta al trattamento con ferro per l'insonnia nei bambini con ASD, come misurato dal PAM-RL, un actigrafo progettato per misurare il PLMS.
Gli investigatori raccoglieranno dati secondari riguardanti l'attenzione e il comportamento nel corso dello studio per monitorare il miglioramento del funzionamento diurno in entrambi i gruppi.
Molti medici trattano empiricamente bambini con ASD, insonnia e bassi livelli di ferritina (<50 ng/ml) con il ferro.
Ciò si basa sui dati di un precedente studio in aperto che dimostra un miglioramento soggettivo del sonno agitato nei bambini con ASD con livelli normali di ferritina bassi/bassi che sono stati trattati con ferro.
Al fine di valutare l'efficacia di tale trattamento, i ricercatori propongono uno studio randomizzato controllato con placebo di ferro elementare per via orale per il trattamento dell'insonnia nei bambini con ASD e livelli di ferritina bassi ma superiori al limite di laboratorio per carenza.
Questo studio valuterà l'efficacia del trattamento dell'insonnia con solfato ferroso orale (ferro) alla dose di 3 mg/kg divisa due volte al giorno per 3 mesi rispetto al placebo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- Childrens Hospital Colorado
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- University of Rochester
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 6 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il bambino ha una diagnosi clinica di disturbo dello spettro autistico, che soddisfa i criteri del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali (DSM-IV-TR), confermati dall'Autism Diagnostic Observation Schedule.
- Età da 2 anni a 10 anni 11 mesi.
- Il bambino ha una latenza dell'inizio del sonno superiore a 40 minuti per 3 o più notti a settimana, una media superiore a 30 minuti a notte o risvegli notturni almeno 3 volte a settimana che richiedono l'intervento dei genitori o durano > 20 minuti a notte.
- Una latenza media del sonno di 30 minuti o più o il risveglio notturno dovranno essere confermati da 7 giorni di dati attigrafici valutabili prima della randomizzazione.
- Ferritina tra 17 ng/ml e 49 ng/ml, confermata presso un laboratorio centrale.
- Il bambino è stato sottoposto a screening per condizioni mediche che influenzano il sonno dal proprio medico e sottoposto a valutazione di sottospecialità, se necessario, per disturbi coesistenti (ad es. Malattia da reflusso gastrointestinale, epilessia).
- Includeremo bambini con disturbi medici, psichiatrici e neurologici coesistenti purché siano stati valutati da un medico e sia stato implementato un piano di trattamento, con il bambino a una dose stabile di farmaci per un mese
- I genitori e il loro bambino sono disposti e in grado di fornire il consenso informato (e assenso, a seconda dell'età del bambino e della funzione cognitiva) e di collaborare alle procedure dello studio. Sono ammessi i bambini con disabilità intellettiva coesistente che possono collaborare alle procedure di studio.
- Un bambino con sindromi genetiche note in comorbilità con disturbo dello spettro autistico (ASD), tra cui X fragile, sindrome di Down, neurofibromatosi o sclerosi tuberosa sarà incluso purché soddisfi altri criteri di ammissibilità.
Criteri di esclusione:
- Storia familiare di emocromatosi
- Proteina C-reattiva elevata (CRP) (può essere ripetuta e arruolata una volta che l'infiammazione si è risolta)
- Anemia - bassa emoglobina (
- Febbre nell'ultima settimana o infezione attiva.
- Attuale trattamento con ferro in qualsiasi quantità diversa da quella in un multivitaminico
- Gravi problemi di costipazione/GI che non sono adeguatamente gestiti
- Sonno curabile e condizioni mediche come l'apnea ostruttiva del sonno o l'eczema grave che non sono adeguatamente gestiti.
- Un bambino che sta attualmente partecipando ad altri studi di ricerca interventistica.
- Bambino con un attacco epilettico nei 2 anni precedenti.
- Un bambino che assume farmaci che influenzano in modo significativo i sintomi della RLS come farmaci antinausea (proclorperazina, prometazina, trietilpirazina o metoclopramide), farmaci antipsicotici (aloperidolo o derivati della fenotiazina come clorpromazina, promazina, triflupromazina, metotrimeprazina, flufenazina, mesoridazina, perfenazina, tioridazina e trifluoperazina ), antidepressivi che aumentano la serotonina solo se l'insorgenza di problemi di sonno è stata associata all'inizio del trattamento e alcuni farmaci per il raffreddore e l'allergia, che contengono antistaminici sedativi (metdilazina, prometazina, trimeprazina).
- Un bambino che assume un farmaco che ha una significativa interazione farmacologica con il ferro che non può essere affrontata dai tempi di somministrazione come colestiramina e colestipol, Tagamet, Zantac, Pepcid, Axid, ACE inibitori (captopril, enalapril e lisinopril), carbidopa, levodopa , levotiroxina, tetracicline e chinoloni.
- Ragazze che hanno iniziato le mestruazioni.
- Incapacità o riluttanza del soggetto o del tutore/rappresentante legale a fornire il consenso informato scritto.
- Allergico alla curcuma (colorante naturale utilizzato nel placebo).
- Allergia alla prilocaina/lidocaina, se il partecipante lo richiede per le procedure
- L'insorgenza dei sintomi del sonno era correlata all'inizio della pubertà.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Solfato ferroso
3 mg/kg suddivisi due volte al giorno, 30 minuti prima di un pasto o 2 ore dopo un pasto
|
Liquido 3mg/kg
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Volume equivalente di placebo liquido somministrato due volte al giorno, prima di un pasto o 2 ore dopo un pasto
|
Volume equivalente di liquido con colore e sapore simili.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Miglioramento dell'inizio del sonno
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Il miglioramento della latenza dell'insorgenza del sonno sarà misurato mediante actigrafia prima e dopo il trattamento con ferro rispetto al placebo.
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nel comportamento diurno
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Il comportamento diurno sarà valutato utilizzando questionari per i genitori.
Verrà valutato il miglioramento dei comportamenti diurni come l'attenzione.
|
3 mesi
|
|
Miglioramenti nell'insonnia da mantenimento del sonno
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Il miglioramento dell'insonnia da mantenimento del sonno sarà misurato utilizzando l'actigrafia prima e dopo il trattamento con ferro rispetto al placebo.
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Ann Reynolds, MD, Childrens Hospital Colorado
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Richdale AL, Schreck KA. Sleep problems in autism spectrum disorders: prevalence, nature, & possible biopsychosocial aetiologies. Sleep Med Rev. 2009 Dec;13(6):403-11. doi: 10.1016/j.smrv.2009.02.003. Epub 2009 Apr 24.
- Schreck KA, Mulick JA, Smith AF. Sleep problems as possible predictors of intensified symptoms of autism. Res Dev Disabil. 2004 Jan-Feb;25(1):57-66. doi: 10.1016/j.ridd.2003.04.007.
- Picchietti D, Allen RP, Walters AS, Davidson JE, Myers A, Ferini-Strambi L. Restless legs syndrome: prevalence and impact in children and adolescents--the Peds REST study. Pediatrics. 2007 Aug;120(2):253-66. doi: 10.1542/peds.2006-2767.
- Picchietti DL, Walters AS. Moderate to severe periodic limb movement disorder in childhood and adolescence. Sleep. 1999 May 1;22(3):297-300. doi: 10.1093/sleep/22.3.297.
- Reed HE, McGrew SG, Artibee K, Surdkya K, Goldman SE, Frank K, Wang L, Malow BA. Parent-based sleep education workshops in autism. J Child Neurol. 2009 Aug;24(8):936-45. doi: 10.1177/0883073808331348. Epub 2009 Jun 1.
- Bokkala S, Napalinga K, Pinninti N, Carvalho KS, Valencia I, Legido A, Kothare SV. Correlates of periodic limb movements of sleep in the pediatric population. Pediatr Neurol. 2008 Jul;39(1):33-9. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2008.03.008.
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- Dosman CF, Drmic IE, Brian JA, Senthilselvan A, Harford M, Smith R, Roberts SW. Ferritin as an indicator of suspected iron deficiency in children with autism spectrum disorder: prevalence of low serum ferritin concentration. Dev Med Child Neurol. 2006 Dec;48(12):1008-9. doi: 10.1017/S0012162206232225. No abstract available.
- Dosman CF, Brian JA, Drmic IE, Senthilselvan A, Harford MM, Smith RW, Sharieff W, Zlotkin SH, Moldofsky H, Roberts SW. Children with autism: effect of iron supplementation on sleep and ferritin. Pediatr Neurol. 2007 Mar;36(3):152-8. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2006.11.004.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 novembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 dicembre 2012
Primo Inserito (Stima)
10 dicembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Disturbi del sonno, intrinseci
- Dissonnie
- Manifestazioni neurologiche
- Disturbi del neurosviluppo
- Patologia
- Disturbi del sonno e della veglia
- Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno
- Parasonnie
- Disturbo autistico
- Disturbo dello spettro autistico
- Disturbi dello sviluppo infantile, pervasivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12-0466
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