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Valutazione della validità dell'ecografia nella determinazione della riduzione della frattura del radio distale

2 aprile 2013 aggiornato da: Hamidreza Shemshaki, Isfahan University of Medical Sciences

Studio dell'accuratezza dell'ecografia nel determinare l'adeguatezza della riduzione della frattura del radio distale

Lo scopo di questo studio è valutare se la guida ecografica confrontata con i semplici ausili radiografici nel determinare l'adeguatezza della riduzione della frattura del radio distale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La frattura del radio distale è una delle cause più comuni di visita al pronto soccorso. Al giorno d'oggi, la radiografia semplice viene utilizzata come standard di controllo per valutare la riduzione delle fratture del radio distale. Gli svantaggi includono la perdita di tempo, le frequenti esposizioni ai raggi X e l'uso di più sedazione nel determinare un'adeguata riduzione, hanno portato gli scienziati a valutare metodi alternativi come l'ecografia che veloce, facile e meno pericoloso sono stati considerati vantaggi. L'obiettivo dei ricercatori era identificare se la guida ecografica confrontata con i semplici aiuti radiografici nel determinare l'adeguatezza della riduzione della frattura del radio distale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

184

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

17 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • > 21 anni e una diagnosi di frattura del radio distale basata su radiografia semplice.

Criteri di esclusione:

  • Fratture aperte
  • angolazione superiore a 20 gradi
  • coinvolgimento interno articolare, comunicato e insieme a fratture compromesse neurovascolari
  • intervento chirurgico del paziente per altre cause
  • necessità di rimanere in terapia intensiva e non poter essere trattati contemporaneamente per frattura del radio distale
  • rifiuto del paziente a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Frattura del radio distale
dopo che la manipolazione e la riduzione sono state eseguite da un singolo specialista di medicina d'urgenza in anestesia regionale del blocco di Bier o sedazione-analgesia procedurale, L'ecografia è stata eseguita dal singolo medico del pronto soccorso in asse lungo sia in una vista anteroposteriore che laterale per determinare se il distale e prossimale distalmente a una frattura era in linea retta (meno di 3 mm di differenza) o no?
Altro: ecografia
dopo che la manipolazione e la riduzione sono state eseguite da un singolo specialista di medicina d'urgenza in anestesia regionale del blocco di Bier o sedazione-analgesia procedurale, L'ecografia è stata eseguita dal singolo medico del pronto soccorso in asse lungo sia in una vista anteroposteriore che laterale per determinare se il distale e prossimale distalmente a una frattura era in linea retta (meno di 3 mm di differenza) o no?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
adeguatezza della riduzione della frattura del radio distale
Lasso di tempo: a 5 minuti dopo l'orario di ricovero
dopo che la manipolazione e la riduzione sono state eseguite da un singolo specialista di medicina d'urgenza in anestesia regionale del blocco di Bier o sedazione-analgesia procedurale, L'ecografia è stata eseguita dal singolo medico del pronto soccorso in asse lungo sia in una vista anteroposteriore che laterale per determinare se il distale e prossimale distalmente a una frattura era in linea retta (meno di 3 mm di differenza) o no?
a 5 minuti dopo l'orario di ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Hamidreza Shemshaki, MD, Isfahan University of Medical Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

4 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASD-1213-75

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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