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Trattamento del sovrappeso indotto da farmaci antipsicotici nei giovani con disturbi dello spettro autistico (ASD) (MET)

Lo scopo di questo studio è determinare se la metformina è sicura ed efficace nel trattamento del peso o dell'aumento di peso nei giovani con disturbi dello spettro autistico (ASD) che stanno attualmente assumendo farmaci antipsicotici atipici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio randomizzato in doppio cieco, controllato con placebo, multi-sito per valutare la metformina a dose fissa orale (Riomet®) nella riduzione del peso o dell'aumento di peso nei bambini di età compresa tra 6 e 17 anni, 4 mesi con ASD che attualmente assumono farmaci antipsicotici atipici. Verrà condotto uno studio randomizzato randomizzato di metformina con dose guidato dall'età. Uno obiettivo di studio secondario sarà quello di valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine della metformina conducendo una continuazione di 16 settimane di apertura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University/Nationwide Children's Hospital
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15203
        • University of Pittsburgh Medical Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212
        • Vanderbilt University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Diagnosi del disturbo dello spettro autistico (disturbo autistico, disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato), disturbo di Asperger) basato su una scala di osservazione diagnostica autismo (ADOS) e un colloquio diagnostico e manuale statistico (DSM-IV).
  2. Minimo di 1 mese su una dose antipsicotica atipica stabile senza piani per cambiare la dose per i prossimi 4 mesi.
  3. Un documentato maggiore/uguale al 7% di aumento dell'IMC da quando ha iniziato la terapia antipsicotica atipica (risalente alle precedenti 12 mesi); Oppure, se l'IMC è maggiore o uguale all'85 ° percentile corretto per età e sesso, un aumento del peso corporeo superiore al 5% all'anno (protalizzato a un aumento del peso corporeo superiore al 5% se curato per più di un anno).
  4. Età da 6 anni a 17 anni, 4 mesi.
  5. I soggetti e i loro genitori (tutori) devono essere giudicati affidabili per la conformità dei farmaci e devono accettare di mantenere gli appuntamenti per le visite e i test di studio come indicato nel protocollo.
  6. Prima della condotta di qualsiasi procedura specifica dello studio, l'argomento deve fornire assenso per partecipare allo studio (se appropriato dallo sviluppo) e i loro genitori (tutori) devono fornire un consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di effetti avversi intollerabili con metformina.
  2. Storia precedente di un'esposizione alla metformina di dose o durata sufficienti per determinare lo stato di risposta.
  3. Storia di malattie epatiche, compromissione renale, insufficienza cardiaca congestizia, anemia perniciosa, qualsiasi altra condizione che aumenta il rischio di acidosi lattica o qualsiasi grave malattia medica che richiede cure.
  4. Uso di farmaci cationici escreti dai reni.
  5. Chirurgia o procedura pianificata che richiede contrasto.
  6. Incinta al contatto di screening.
  7. Su altri farmaci concomitanti psicotropici per meno di 2 mesi.
  8. Trattamento o trattamento pianificato con farmaci concomitanti con interazioni inaccettabili con metformina, tra cui topiramato, levetiracetam, beta-bloccanti, inibitori degli enzimi di conversione di angiotensina (ACE), diuretici o antagonisti del recettore H2 di istamina H2.
  9. Incapace di tollerare il sangue.
  10. Uso attuale dei farmaci per i sintomi target di appetito o perdita di peso.
  11. Cambiamento pianificato di farmaci, dose di farmaci o trattamento comportamentale mirato alla perdita di peso durante il periodo di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Metformina
La metformina verrà distribuita in una sospensione liquida di 100 mg/mL. Per i bambini di 6-9 anni, la metformina sarà avviata a 250 mg al pasto serale per 1 settimana, seguita dall'aggiunta di una dose di 250 mg a colazione per 1 settimana. Alla visita della settimana 2, se la metformina è ben tollerata, la dose verrà aumentata a 500 mg due volte al giorno. Per i bambini di 10-17 anni, la metformina sarà avviata a 250 mg al pasto serale per 1 settimana, seguita dall'aggiunta di una dose di 250 mg a colazione per 1 settimana. Alla visita della settimana 2, se la metformina è ben tollerata, la dose verrà aumentata a 500 mg due volte al giorno. Alla visita della settimana 4, se la metformina è ben tollerata, la dose verrà aumentata a 850 mg due volte al giorno.
Altri nomi:
  • Riomet
Comparatore placebo: Soluzione orale di cloridrato placebo
La soluzione orale di cloridrato placebo sarà preparata ad abbinare l'aspetto, l'odore e il gusto della metformina nel modo più vicino possibile. Per i bambini di 6-9 anni, il placebo sarà avviato a 250 mg al pasto serale per 1 settimana, seguito dall'aggiunta di una dose di 250 mg a colazione per 1 settimana. Alla visita della settimana 2, se il placebo è ben tollerato, la dose sarà aumentata a 500 mg due volte al giorno. Per i bambini di 10-17 anni, il placebo avrà inizio a 250 mg al pasto serale per 1 settimana, seguita dall'aggiunta di una dose di 250 mg a colazione per 1 settimana. Alla visita della settimana 2, se il placebo è ben tollerato, la dose sarà aumentata a 500 mg due volte al giorno. Alla visita della settimana 4, se il placebo è ben tollerato, la dose verrà aumentata a 850 mg due volte al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento del punteggio Z indice di massa corporea
Lasso di tempo: Basale, 16 settimane
Basale, 16 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nei parametri aggiuntivi di composizione corporea (variazione assoluta di peso)
Lasso di tempo: Basale, 16 settimane
Basale, 16 settimane
Cambiamenti nei parametri aggiuntivi di composizione corporea (variazione relativa di peso)
Lasso di tempo: Basale, 16 settimane
Basale, 16 settimane
Cambiamenti nei parametri aggiuntivi di composizione corporea (BMI assoluto)
Lasso di tempo: Basale, 16 settimane
Basale, 16 settimane
Cambiamenti nei parametri aggiuntivi di composizione corporea (circonferenza addominale)
Lasso di tempo: Basale, 16 settimane
Basale, 16 settimane
Cambiamenti nei parametri aggiuntivi di composizione corporea (circonferenza dell'anca)
Lasso di tempo: Basale, 16 settimane
Basale, 16 settimane
Cambiamenti nei parametri metabolici a digiuno (colesterolo totale)
Lasso di tempo: Basale, 16 settimane
Basale, 16 settimane
Cambiamenti nei parametri metabolici a digiuno (LDL)
Lasso di tempo: Basale, 16 settimane
Basale, 16 settimane
Cambiamenti nei parametri metabolici a digiuno (HDL)
Lasso di tempo: Basale, 16 settimane
Basale, 16 settimane
Cambiamenti nei parametri metabolici a digiuno (trigliceridi)
Lasso di tempo: Basale, 16 settimane
Basale, 16 settimane
Cambiamenti nei parametri metabolici a digiuno (glucosio)
Lasso di tempo: Basale, 16 settimane
Basale, 16 settimane
Cambiamenti nei parametri metabolici a digiuno (insulina)
Lasso di tempo: Basale, 16 settimane
Basale, 16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Evdokia Anagnostou, M.D., Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
  • Investigatore principale: Jeremey Veenstra-VanderWeele, M.D., Columbia University
  • Investigatore principale: Benjamin Handen, Ph.D., University of Pittsburgh Medical Center
  • Investigatore principale: Michael Aman, Ph.D., Ohio State University/Nationwide Children's Hospital
  • Investigatore principale: Eric Butter, Ph.D., Nationwide Children's Hospital
  • Investigatore principale: Kevin Sanders, M.D., Vanderbilt University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2013

Primo Inserito (Stimato)

8 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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