Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Exercise Effects on Insulin, Gut Peptides, and Appetite (XFG)

10 giugno 2016 aggiornato da: Dr. Katarina Borer, University of Michigan

The Exercise Effects on Appetite and Gut Peptides While on High-fat Diet

Determine whether the mid-day suppression of hunger and amplified increase in the release of glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP) and glucagon-like peptide 1 (GLP-1) following morning exercise is due to increased fat content of the diet per se or a combination of high fat diet after morning exercise. The action of gut peptides, particularly GLP-1, on gastric emptying is likely to be important in mediating its effects on postprandial appetite and glycemia (Nauck et al. 1997). Our hypothesis is that exercise amplifies gut peptide secretion when diet is enriched with fat, and that this stimulus suppresses the hunger sensation.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Specific aim: Determine whether a change in macronutrient composition from 60% carbohydrate and 25% fat to 30% carbohydrate and 45% fat is responsible by itself for suppression of hunger and increased secretory response of glucose-dependent insulinotropic hormone (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1), or whether these changes depend on preceding exercise. We will measure (a) concentrations of plasma GIP and GLP-1 by chemiluminescent multiplex assay, (b) concentrations of plasma ancetaminophen to assess the gastric emptying rate, (c) concentrations of plasma insulin, and glucagon by radioimmunoassay, and glucose, ketone bodies, and free fatty acids with appropriate spectrophotometric methods, (d) hourly appetite responses with visual analog scale under two conditions: sedentary (SED) and exercise (EX).

Hypothesis: Hunger suppression and secretion of GIP and GLP-1 after the morning meal will be greater with slower gastric emptying rate when a meal consisting of 45% fat and 30% carbohydrate follows three hours after a 2-hour bout of moderate-intensity exercise than in the absence of exercise.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • Michigan Clinical Research Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Postmenopausal status
  • Age 50 to 65 years
  • BMI between 20 and 30 kg/m2.
  • Good health status (normotensive, fasting glucose < 100 mg/dl, , hematocrit > 32%, hemoglobin >12 mg/dl)
  • Absence of restricted food intake
  • Absence of endocrine and metabolic disorders requiring medication other than hormonally corrected hypothyroidism
  • Absence of musculoskeletal disabilities that would prevent walking

Exclusion Criteria:

  • Presence of endocrine and metabolic disease requiring medication, other than hormonally corrected hypothyroidism
  • Presence of musculoskeletal disabilities that would prevent walking
  • Smoking
  • Active dieting
  • Absence of listed inclusion criteria
  • Unwillingness to follow study protocol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Exercise-high-fat diet
Two bouts of exercise followed by a high-fat meal
Altro: Exercise and diets
Exercise and high-fat diet Exercise and high-carbohydrate diet Sedentary and high-fat diet Sedentary and high-carbohydrate diet
Sperimentale: Exercise-high-carbohydrate diet
Two bouts of exercise followed by a high-carbohydrate meal
Altro: Exercise and diets
Exercise and high-fat diet Exercise and high-carbohydrate diet Sedentary and high-fat diet Sedentary and high-carbohydrate diet
Sperimentale: Sedentary-high-fat diet
Sedentary trial with two high-fat meals
Altro: Exercise and diets
Exercise and high-fat diet Exercise and high-carbohydrate diet Sedentary and high-fat diet Sedentary and high-carbohydrate diet
Sperimentale: Sedentary-high-carbohydrate diet
Sedentary trial with two high-carbohydrate meals
Altro: Exercise and diets
Exercise and high-fat diet Exercise and high-carbohydrate diet Sedentary and high-fat diet Sedentary and high-carbohydrate diet

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Plasma insulin concentration
Lasso di tempo: 36 hours
Change in plasma insulin to two bouts of exercise followed by a high-carbohydrate or a high fat diet
36 hours
Plasma glucagon concentration
Lasso di tempo: 36 hours
Changes in plasma glucagon concentration to two bouts of exercise followed by either a high-carbohydrate or a high-fat meal
36 hours
Plasma concentration of glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP)
Lasso di tempo: 36 hours
Changes in plasma concentration of glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP)to two bouts of exercise followed by either a high-carbohydrate or a high-fat meal
36 hours
Plasma concentration of free fatty acids
Lasso di tempo: 36 hours
Changes in plasma concentration of free fatty acidsto two bouts of exercise followed by either a high-carbohydrate or a high-fat meal
36 hours
Plasma concentration of beta-hydroxybutyrate
Lasso di tempo: 36 hours
Changes in plasma concentration of beta-hydroxybutyrate to two bouts of exercise followed by either a high-carbohydrate or a high-fat meal
36 hours
Plasma glucose concentration
Lasso di tempo: 36 hours
Changes in plasma glucose concentration to two bouts of exercise followed by either a high-carbohydrate or a high-fat meal
36 hours
daytime hourly appetite ratings
Lasso di tempo: 36 hours
Changes in daytime hourly appetite ratings to two bouts of exercise followed by either a high-carbohydrate or a high-fat meal
36 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Plasma concentrations of glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
Lasso di tempo: 36 hours
Changes in plasma concentrations of glucagon-like peptide-1 (GLP-1)to two bouts of exercise followed by either a high-carbohydrate or a high-fat meal
36 hours
Plasma concentrations of peptide tyrosine tyrosine (PYY)
Lasso di tempo: 36 hours
Changes in plasma concentrations of peptide tyrosine tyrosine (PYY) to two bouts of exercise followed by either a high-carbohydrate or a high-fat meal
36 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Collaboratori

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Investigatori

  • Investigatore principale: Katarina Borer, PhD, University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

3 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R15DK082800-XFG
  • R15DK082800 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Exercise and diets

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cambodia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi